CAR T細胞免疫療法後には稀な続発性原発悪性腫瘍

ドラッグスリブをフォローしてください

BPharm の Carmen Pope によって医学的にレビューされています。最終更新日は 2024 年 2 月 2 日です。

執筆者: Elana Gotkine HealthDay レポーター

2024 年 2 月 2 日金曜日 -- 二次原発性疾患の発生率Nature Medicine 誌に 1 月 24 日にオンライン掲載された研究結果によると、抗 CD19 キメラ抗原受容体 (CAR) T 細胞免疫療法後の悪性度は非常に低いとのこと。

大学のグイド ギラルディ博士フィラデルフィアにあるペンシルバニア州のDr.らと同僚らは、非ホジキンB細胞リンパ腫に対するCAR T細胞免疫療法の3か月後に発生したT細胞リンパ腫（TCL）の症例について報告している。このTCLは、肺がんの手術時に同定された胸部リンパ節から診断された。市販の CART 後の続発性原発悪性腫瘍の全体的なリスクを評価するために、ペンシルベニア大学で治療を受けた 449 人の患者が検討されました。

研究者らは、CAR 導入遺伝子が低いのに対し、TCL は CD8+ 細胞傷害性表現型を示し、 JAK3の亜種。 CART 注入前には、T 細胞クローンが血中で低レベルで同定され、肺がんでも検出されました。ペンシルベニア大学で治療を受けた患者のコホートでは、中央値10.3カ月の追跡調査で3.6％が二次性原発悪性腫瘍を患っていた。固形悪性腫瘍と血液悪性腫瘍の場合、発症期間の中央値はそれぞれ 26.4 か月と 9.7 か月でした。予測される 5 年間の累積発生率は 15.2 パーセント、固形腫瘍および血液悪性腫瘍の場合は 2.3 パーセントでした。

「続発性 T 細胞リンパ腫の発生率が非常に低いことが観察されたことは、市販の CART 製品の安全性に関して科学界に安心感を与えるはずです」と著者らは書いています。

何人かの著者が、このバイオ医薬品との関係を明らかにしています。

要約/全文 (購読または支払いは可能です)必須)

免責事項: 医学論文の統計データは一般的な傾向を提供するものであり、個人に関係するものではありません。個々の要因は大きく異なる可能性があります。個々の医療上の決定については、常に個別の医学的アドバイスを求めてください。

出典: HealthDay

投稿しました : 2024-02-03 02:15

続きを読む

免責事項

Drugslib.com によって提供される情報が正確であることを保証するためにあらゆる努力が払われています。 -日付、および完全ですが、その旨については保証されません。ここに含まれる医薬品情報は時間に敏感な場合があります。 Drugslib.com の情報は、米国の医療従事者および消費者による使用を目的として編集されているため、特に明記されていない限り、Drugslib.com は米国外での使用が適切であることを保証しません。 Drugslib.com の医薬品情報は、医薬品を推奨したり、患者を診断したり、治療法を推奨したりするものではありません。 Drugslib.com の医薬品情報は、認可を受けた医療従事者による患者のケアを支援すること、および/または医療の専門知識、スキル、知識、判断の代替ではなく補足としてこのサービスを閲覧している消費者にサービスを提供することを目的とした情報リソースです。

特定の薬物または薬物の組み合わせに対する警告がないことは、その薬物または薬物の組み合わせが特定の患者にとって安全、有効、または適切であることを示すものと決して解釈されるべきではありません。 Drugslib.com は、Drugslib.com が提供する情報を利用して管理される医療のいかなる側面についても責任を負いません。ここに含まれる情報は、考えられるすべての使用法、使用法、注意事項、警告、薬物相互作用、アレルギー反応、または副作用を網羅することを意図したものではありません。服用している薬について質問がある場合は、医師、看護師、または薬剤師に問い合わせてください。

人気のキーワード