Secundaire primaire maligniteiten Zelden na CAR T-cel-immunotherapie

Medisch beoordeeld door Carmen Pope, BPHarm. Laatst bijgewerkt op 2 februari 2024.

Door Elana Gotkine HealthDay Reporter

VRIJDAG 2 februari 2024 -- De incidentie van secundaire primaire maligniteit na anti-CD19 chimere antigeenreceptor (CAR) T-cel-immunotherapie is zeer laag, volgens een studie die op 24 januari online is gepubliceerd in Nature Medicine.

Guido Ghilardi, Ph.D., van de universiteit uit Pennsylvania in Philadelphia, en collega's beschrijven een geval van T-cellymfoom (TCL) dat optrad drie maanden na CAR T-cel-immunotherapie voor non-Hodgkin B-cellymfoom, dat werd gediagnosticeerd aan de hand van een thoracale lymfeklier die werd geïdentificeerd bij een longkankeroperatie. Om het algehele risico op secundaire primaire maligniteit na commerciële CART te beoordelen, werden 449 patiënten behandeld aan de Universiteit van Pennsylvania beoordeeld.

De onderzoekers ontdekten dat het CAR-transgen laag was, terwijl de TCL een CD8+ cytotoxisch fenotype en een JAK3-variant. Vóór de CART-infusie werd de T-celkloon op lage niveaus in het bloed geïdentificeerd en werd deze bij longkanker gedetecteerd. In het cohort van patiënten behandeld aan de Universiteit van Pennsylvania had 3,6 procent een secundaire primaire maligniteit bij een mediane follow-up van 10,3 maanden. Voor solide en hematologische maligniteiten was de mediane aanvangstijd respectievelijk 26,4 en 9,7 maanden. De verwachte cumulatieve incidentie over vijf jaar was 15,2 en 2,3 procent voor solide en hematologische maligniteiten.

"De waargenomen zeer lage incidentie van secundaire T-cellymfomen zou de wetenschappelijke gemeenschap geruststelling moeten bieden met betrekking tot de veiligheid van in de handel verkrijgbare CART-producten", schrijven de auteurs.

Verschillende auteurs onthulden banden met het biofarmaceutische product industrie.

Abstracte/volledige tekst (abonnement of betaling kan vereist)

Disclaimer: Statistische gegevens in medische artikelen geven algemene trends weer en hebben geen betrekking op individuen. Individuele factoren kunnen sterk variëren. Vraag altijd persoonlijk medisch advies voor individuele beslissingen over de gezondheidszorg.

Bron: HealthDay

Lees verder

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

Populaire trefwoorden