セマグルチドは過体重や肥満の精神合併症を増加させない

Drugs.com による医学的レビュー済み。

Elana Gotkine HealthDay レポーターによる

2024 年 9 月 3 日、火曜日 -- セマグルチドによる治療は、過体重または肥満の成人においてうつ病や自殺念慮/行動の症状を発症するリスクを増加させない、という研究結果が JAMA Internal Medicine 誌に 9 月 3 日オンラインで掲載されました。

フィラデルフィアのペンシルバニア大学ペレルマン医学部のトーマス・A・ワデン博士らは、専攻不明の人々を対象に週に1回、皮下セマグルチドの精神医学的安全性を調べた。多施設共同のフェーズ 3a STEP 1、2、3 試験(参加者 3,377 人)と、過体重または肥満の成人を含むフェーズ 3b STEP 5 試験(参加者 304 人)からプールされたデータの事後分析による精神病理学。

研究者らは、STEP 1、2、および 3 試験で、ベースライン患者健康質問票 (PHQ-9) の平均スコアがセマグルチドとプラセボでそれぞれ 2.0 と 1.8 であり、68 週目の平均スコアが 2.0 であることを発見しました。と2.4、それぞれ。セマグルチドとプラセボを投与された患者は、ベースラインから 68 週目までに、より重篤なカテゴリーの PHQ-9 うつ病に移行する可能性が低かった (オッズ比、0.63)。全体として、コロンビア自殺重症度評価尺度に基づいて、治療中に自殺念慮/自殺行動を報告した参加者は 1 パーセント以下でした。セマグルチド群とプラセボ群の間に差は見られませんでした。結果はステップ 5 でも同様でした。

「私たちの新しい分析により、重大な精神的健康上の懸念がない人がその薬を服用した場合、うつ病、自殺念慮、または自殺願望のリスクが増加しないことが保証されています。」 」とワデン氏は声明で述べた。

数人の著者は、セマグルチドを製造し研究に資金提供したノボ ノルディスクを含む、製薬会社や減量会社との関係を明らかにしました。

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出典: HealthDay

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