비동맥염성 전방 허혈성 시신경병증과 연관된 세마글루타이드

Drugs.com에서 의학적으로 검토함.

Elana Gotkine HealthDay Reporter 작성

2024년 7월 3일 수요일 -- JAMA Ophalmology에 7월 3일 온라인으로 발표된 연구에 따르면 세마글루타이드가 제2형 당뇨병(T2D) 및 과체중/비만 환자의 비동맥염성 전방 허혈성 시신경병증(NAION)과 관련이 있다고 합니다. .

Jimena Tatiana Hathaway, M.D., M.P.H., Harvard T.H. 보스톤의 Chan School of Public Health와 동료들은 후향적 일치 코호트 연구에서 세마글루타이드와 NAION 위험 사이의 잠재적 연관성을 조사했습니다. 데이터는 제2형 당뇨병 환자 710명(세마글루타이드 처방 194명, 비글루카곤 유사 펩티드 1 수용체 작용제[GLP1-RA] 항당뇨병 약물 처방 516명), 과체중 또는 비만 환자 979명(세마글루타이드 처방 361명, 비GLP1 처방 618명)을 포함한 16,827명의 환자에 대한 데이터를 얻었습니다. RA 체중 감량 약물).

연구원들은 세마글루티드와 비GLP1 RA 약물을 처방한 환자들에서 각각 17건과 6건의 NAION 사건을 관찰했습니다. 36개월에 걸쳐 제2형 당뇨병 환자의 NAION 누적 발생률은 세마글루타이드군과 비GLP1 RA 코호트군에서 각각 8.9%와 1.8%였습니다. Cox 비례 위험 회귀 모델에서 세마글루타이드를 투여받은 환자의 경우 NAION 위험이 유의하게 더 높았습니다(위험 비율, 4.28). 과체중 또는 비만 환자 중 세마글루티드 및 비-GLP1 RA 코호트에서 각각 20건 및 3건의 NAION 사건이 발생했습니다. 36개월 동안 NAION의 누적 발생률은 세마글루타이드 및 비GLP1 RA 약물의 경우 각각 6.7% 및 0.8%였으며, 세마글루타이드를 처방받은 환자에서 NAION의 위험이 더 높았습니다(위험비, 7.64).

" 우리가 아는 한, 세마글루타이드와 관련하여 NAION의 위험 증가에 대한 사전 언급은 없었으며, 우리의 연구는 세마글루타이드를 NAION에 연결하는 메커니즘을 알려주지 않았습니다."라고 저자는 썼습니다.

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출처: HealthDay

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