Les sénateurs appellent la FDA à agir contre les publicités de médicaments contre la perte de poids trompeuses

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examiné médicalement par Carmen Pope, bpharm. Dernière mise à jour le 13 février 2025.

par Stephanie Brown Healthday Reporter

Mercredi 12 février 2025 - Les publicités gérées par la société de télésanté HIMS & Hers ont été placées au microscope alors que les législateurs appellent la publicité de la prescription de médicaments de perte de poids injectables sans divulguer des informations sur la sécurité et les risques. P>

Dans une publicité en cours, la société de télésanté directe aux consommateurs favorise sa capacité à prescrire et à dispenser des médicaments agonistes récepteurs du peptide-1 (GLP-1) de type glucagon (GLP-1) aux patients. Les publicités comprennent des affirmations sur l'efficacité des médicaments de perte de poids, ainsi que l'imagerie d'un stylo d'injection qui ne ressemble à pas de médicaments de marque existants.

La semaine dernière, avant la course commerciale pendant le Super Bowl Lix, le fouet démocrate du Sénat américain Dick Durbin (D-Ill.) Et le sénateur Roger Marshall, M.D. (R-Kan.) L'administration pour alerter l'agence de la publicité.

"Une prochaine publicité du Super Bowl, qui a été publiée publiquement, semble présenter la capacité d'une entreprise à prescrire et à dispenser des médicaments GLP-1 aux patients" États. "Cependant, nulle part dans cette promotion, il n'y a des informations de divulgation, de risque ou de sécurité à effet secondaire, comme cela serait généralement nécessaire dans une publicité pharmaceutique. De plus, pendant seulement trois secondes pendant la publicité d'un minute, l'écran clignote en petit, à peine lisible Font, que ces produits ne sont pas approuvés par la FDA. "

La publicité semble profiter d'une échappatoire perçue en droit fédéral concernant les promotions de médicaments composés par les sociétés de télésanté, selon un communiqué de presse du sénateur Durbin. Cependant, Sens. Durbin et Marshal soutiennent que cette publicité relève de la juridiction de la FDA.

"Dans la mesure , afin que les patients ne soient pas trompés par des publicités qui omettent manifestement les informations critiques de sécurité et d'effet secondaire ", conclut la lettre. "Mais, nous pensons que la FDA a peut-être déjà le pouvoir de prendre des mesures d'application contre le marketing qui peuvent induire les patients en erreur sur les produits de cette entreprise."

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avertissement: Les données statistiques dans les articles médicaux fournissent des tendances générales et ne concernent pas les individus. Les facteurs individuels peuvent varier considérablement. Recherchez toujours des conseils médicaux personnalisés pour les décisions de santé individuelles.

Source: Healthday

Publié : 2025-02-13 12:00

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