I senatori chiedono alla FDA di agire contro spot di perdita di peso fuorviante
di Stephanie Brown Healthday Reporter
Mercoledì 12 febbraio 2025-Gli spot pubblicitari gestiti dalla società di telehealth Hims & Her sono stati messi al microscopio mentre i legislatori chiamano pubblicità della prescrizione di farmaci iniettabili per la perdita di peso senza divulgare la sicurezza e le informazioni sui rischi.
In una pubblicità attualmente in esecuzione, la società di telehealth diretta al consumatore promuove la sua capacità di prescrivere e dispensare i farmaci agonisti del recettore Peptide-1 simili a glucagone (GLP-1) ai pazienti. Gli spot pubblicitari includono affermazioni sull'efficacia dei farmaci per la perdita di peso, nonché le immagini di una penna per iniezione non diversamente da un farmaco di marca esistente.
La scorsa settimana, davanti alla pubblicità in corsa durante il Super Bowl LIX, Whip Democratic Whip Dick Durbin (D-Ill.) E il senatore Roger Marshall, M.D. (R-Kan.) Hanno inviato una lettera agli Stati Uniti Food and Drug Amministrazione per avvisare l'agenzia della pubblicità.
"Un'imminente pubblicità del Super Bowl, che è stata pubblicata pubblicamente online, sembra mostrare la capacità di un'azienda di prescrivere e dispensare i farmaci GLP-1 ai pazienti", la lettera stati. "Tuttavia, da nessuna parte in questa promozione ci sono informazioni di divulgazione, rischio o sicurezza degli effetti collaterali, come sarebbero generalmente richiesti in una pubblicità farmaceutica. Inoltre, per soli tre secondi durante la pubblicità di un minuto fa il flash in piccolo, appena leggibile font, che questi prodotti non sono approvati dalla FDA. "
La pubblicità sembra trarre vantaggio da una scappatoia percepita nella legge federale in merito alle promozioni di droghe composte da parte di società di telemedicina, secondo un comunicato stampa del senatore Durbin. Tuttavia, Sens. Durbin e Marshal sostengono che questa pubblicità rientra nella giurisdizione della FDA.
"Nella misura in cui questo rientra in una scappatoia normativa per le autorità della FDA, prevediamo presto di introdurre la legislazione bipartisan per colmare questa lacuna , in modo che i pazienti non vengano ingannati da pubblicità che omettono palesemente informazioni critiche e informazioni sugli effetti collaterali ", conclude la lettera. "Ma riteniamo che la FDA possa già avere l'autorità di intraprendere azioni di contrasto contro il marketing che potrebbero fuorviare i pazienti sui prodotti di questa azienda."
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Disclaimer: I dati statistici negli articoli medici forniscono tendenze generali e non riguardano gli individui. I singoli fattori possono variare notevolmente. Cerca sempre una consulenza medica personalizzata per le decisioni di assistenza sanitaria individuali.
Fonte: Healthday
Pubblicato : 2025-02-13 12:00
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