Serina Therapeutics postupuje poz-vmat2i do vývoje pro tardivní dyskinezi (TD)

Sledujte Drugslib

Huntsville, AL, 29. července 2025 (Globe Newswire)-Serina Therapeutics, Inc. („Serina“) (NYSE American: Ser), klinický fáze biotechnologické společnosti, která vyvíjí svou proprietární technologii Optionizační léky, technologie optimalizace léků, která je v jednotlivých poz-consieralizační technologií, která je proprietárním poz-confitarizační. Inhibitor monoamin transportér 2 (VMAT2) ve vývoji pro léčbu tardivní dyskineze (TD).

Ser-270, také označovaný jako Poz-VMat2i, Leverages Serina's Prosiery Polymer Technology k tomu, aby se jednou týdne, pocitoval a alternativní a alternativně a alternativně a alternativně a alternativně a alternativně a alternativně a alternativně a alternativně a alternativně a alternativně a alternativně a alternativně om. Inhibitory VMAT2. Kandidát je navržen tak, aby vyhovoval potřebám nedostatečně obsluhovaných TD pacientů, kteří bojují s každodenní dodržování léků, včetně těch, kteří jsou již řízeni s dlouhodobě působící injekční (LAI) antipsychotiky.

Řešení významných neuspokojených potřeb v TD: velký a nedostatečně ošetřený trh

TD je deaktivující a často stigmatizující pohybová porucha způsobená dlouhodobým expozicí antipsychotických léků. Převážně ovlivňuje ty, kteří mají chronické psychiatrické stavy, jako je schizofrenie a bipolární porucha, kteří mohou mít potíže s dodržováním komplexních denních lékových režimů. Zatímco perorální inhibitory VMAT2 jsou jedinou schválenou třídou pro TD, absorpce zůstává skromná kvůli nedostatečné diagnóze, nízkému povědomí o nemoci mezi lékaři a výzvy při zajišťování každodenního dodržování léků u komplexních, vysoce rizikových populací. Odhaduje se, že je diagnostikováno méně než 30% amerických pacientů s TD a méně než polovina pacientů dostává farmakologickou léčbu. Navzdory těmto výzvám překročil americký trh TD v roce 2024 tržby 3,7 miliardy dolarů, což je způsobeno zvýšeným uznáním a širšími úhradami. Analytici projektují trh do roku 2030 na 5,4 miliardy dolarů, což podtrhuje významnou příležitost pro diferencované terapie, které se zabývají dodržováním, přístupem a správním bariérám.

Poz-Vmat2i je jedinečně umístěn tak, aby tyto bariéry řešil tím, že nabízí:

  • Jednou týdně, dlouhodobě působící injekční podávání, které jsou pro pacienty, kteří nejsou v souladu s přístupem, a/libová k dispozici,

    Serina také plánuje prozkoumat vývoj Poz-VMAT2I pro choreu spojenou s Huntingtonovou chorobou, neurodegenerativní poruchou vyznačenou progresivním zhoršením pohybu a často vážné potíže s polykáním. Týdenní injekční terapie může nabídnout smysluplné výhody oproti současným ústním možnostem pro tuto populaci a jejich pečovatele. „Domníváme se, že můžeme smysluplně rozšířit přístup k osvědčené terapii inhibitoru VMAT2 a zlepšit život pacientů a zlepšit život pacienta a zlepšit život pacienta a zlepšit život pacienta.

    o serinových terapeutiích

    Serina je klinická fáze biotechnologické společnosti, která vyvíjí plynovod zcela vlastněných kandidátů na léčivo k léčbě neurologických onemocnění a dalších indikací. Serina Poz Platform ™ poskytuje potenciál ke zlepšení integrované účinnosti a bezpečnostního profilu více modalit včetně malých molekul, terapeutik na bázi RNA a konjugátů léčivých konjugátů na bázi protilátek (ADC). Serina sídlí v Huntsville v Alabamě na kampusu Hudsonalpha Institute of Biotechnology. Další informace naleznete na adrese https://serinaterapeutics.com.

    Varovné prohlášení týkající se výhledového příkazu

    Toto vydání obsahuje výhledové prohlášení ve smyslu federálních zákonů o cenných papírech. Tato prohlášení jsou založena na současných očekáváních, plánech, vírech nebo předpovědích vedení pro budoucnost a podléhají nejistotě a změnám okolností. Jakákoli výslovná nebo předpokládaná prohlášení v této tiskové zprávě, která nejsou prohlášeními o historické skutečnosti, včetně prohlášení o potenciálu Seriny Pozovy polymerní technologie, jsou výhledová prohlášení, která zahrnují značná rizika a nejistoty, které by mohly způsobit, že se skutečné výsledky liší od těch vyjádřených nebo implikovaných takovými výstavy. Mezi rizika a nejistoty patří mimo jiné nejistoty spojené s výzkumem a vývojem, včetně schopnosti splňovat očekávané klinické koncové body, zahájení a/nebo dokončení pro klinické hodnocení, regulační data předkládání existujících klinických údajů; riziko, že údaje o klinickém hodnocení podléhají odlišným interpretacím a hodnocením regulačních orgánů; zda budou regulační orgány spokojeny s návrhem a výsledky z našich klinických studií; zda a kdy mohou být jakékoli žádosti podány pro jakékoli kandidáty na drogy nebo vakcínu v jakékoli jurisdikci; zda a kdy a kdy regulační orgány mohou schválit jakékoli potenciální žádosti, které mohou být podány pro jakékoli kandidáty na drogy nebo vakcíny v jakékoli jurisdikci, které budou záviset na nesčetných faktorech, včetně určení, zda přínosy produktu převáží jeho známá rizika a odhodlání efektivity produktu, a, pokud budou schváleny, budou komerčně úspěšné; rozhodnutí regulačních orgánů ovlivňujících označování, výrobní procesy, bezpečnost a/nebo jiné záležitosti, které by mohly ovlivnit dostupnost nebo komerční potenciál jakýchkoli kandidátů na drogy nebo vakcíny; a konkurenční vývoj. Tato rizika a další rizika jsou podrobněji diskutována ve výroční zprávě Seriny na formuláři 10-K a další periodické zprávy a dokumenty Seriny, které se čas od času podaly u SEC. Informace obsažené v tomto vydání jsou k datu této smlouvy a Serina nepřebírá žádnou povinnost aktualizovat výhledová prohlášení obsažená v tomto vydání v důsledku nových informací nebo budoucích událostí nebo vývoje. Informace obsažené v tomto vydání jsou k datu této smlouvy a Serina nepředpokládá žádnou povinnost aktualizovat výhledová prohlášení obsažená v tomto vydání v důsledku nových informací nebo budoucích událostí nebo vývoje.

    Zdroj: Serina Therapeutics, Inc.

    Vyslán : 2025-08-01 06:00

    Přečtěte si více

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova