Serina Therapeutics fährt POZ-VMAT2I in die Entwicklung für verspätete Dyskinesie (TD) voran

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HUNTSVILLE, AL, July 29, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Serina Therapeutics, Inc. (“Serina”) (NYSE American: SER), a clinical-stage biotechnology company developing its proprietary POZ Platform™ drug optimization technology, today announced the advancement of its novel product candidate, SER-270, a proprietary POZ-conjugated vesicular Monoamintransporter 2 (VMAT2) -Hemmer in der Entwicklung zur Behandlung von Spitzdyskinesien (TD). VMAT2 -Inhibitoren. Der Kandidat ist so konzipiert, dass er den Bedürfnissen von unterversorgten TD-Patienten erfüllt

Befriedigung von erheblichen nicht erfüllten Bedürfnissen in TD: Ein großer und unterbehandelter Markt

TD ist eine Behinderung und häufig stigmatisierende Bewegungsstörungen, die durch Langzeitexposition gegenüber Antipsychotika verursacht wird. Es betrifft überwiegend Personen mit chronischen psychiatrischen Erkrankungen wie Schizophrenie und bipolarer Störung, die möglicherweise Schwierigkeiten haben, komplexe tägliche Medikamentenregime zu haften. Während orale VMAT2-Inhibitoren die einzige zugelassene Klasse für TD sind, bleibt die Aufnahme aufgrund von Unterdiagnose, ein geringer Erkrankungsbewusstsein bei Klinikern und die Herausforderungen bei der Gewährleistung der täglichen Medikamenteneinhaltung in komplexen Hochrisikopopulationen nach wie vor bescheiden. Es wird geschätzt, dass weniger als 30% der US -TD -Patienten diagnostiziert werden und weniger als die Hälfte derjenigen eine pharmakologische Behandlung erhalten. Trotz dieser Herausforderungen überstieg der US -amerikanische TD -Markt im Jahr 2024 einen Umsatz von 3,7 Milliarden US -Dollar, was auf eine gesteigerte Anerkennung und eine breitere Erstattung zurückzuführen ist. Analysten projizieren bis 2030 auf 5,4 Milliarden US -Dollar und unterstreichen die bedeutende Chancen für differenzierte Therapien, die sich mit Einhaltung, Zugang und Verwaltungsbarrieren befassen.

POZ-VMAT2i is uniquely positioned to address these barriers by offering:

  • Once-weekly, long-acting injectable administration, critical for patients non-compliant with daily oral medications, including those currently managed with long-acting injectable (LAI) antipsychotics.
  • Improved access for Institutionalisierte Patienten, bei denen die tägliche orale Therapie für Pflege- und Pflegepersonal logistische Herausforderungen darstellt. Anzeige

    Serina plant auch, die Entwicklung von Poz-vmat2i für Chorea im Zusammenhang mit der Huntington-Krankheit zu untersuchen, einer neurodegenerativen Störung, die durch progressive Bewegungsbeeinträchtigung und häufig schwerwiegende Schluckschwierigkeiten gekennzeichnet ist. Eine wöchentliche injizierbare Therapie bietet möglicherweise sinnvolle Vorteile gegenüber den aktuellen oralen Optionen für diese Bevölkerung und ihre Pflegekräfte. „Indem wir nicht konforme, institutionalisierte und dysphagische Patienten mit einem einstwöchigen transformativen injizierbaren Patienten abzielen, können wir den Zugang zu bewährten VMAT2-Inhibitor-Therapie sinnvoll erweitern und das Leben des Patienten verbessern.“

    Über Serina Therapeutics

    Serina ist ein Biotechnologieunternehmen in klinischem Stadium, das eine Pipeline von helligem Arzneimittelkandidaten zur Behandlung neurologischer Krankheiten und anderer Indikationen entwickelt. Die Poz Platform ™ von Serina bietet das Potenzial zur Verbesserung des integrierten Wirksamkeit und des Sicherheitsprofils mehrerer Modalitäten, einschließlich kleiner Moleküle, RNA-basierter Therapeutika und Antikörper-basierter Arzneimittelkonjugate (ADCs). Serina hat seinen Hauptsitz in Huntsville, Alabama auf dem Campus des Hudsonalpha Institute of Biotechnology. Weitere Informationen finden Sie unter https://serinatherapeutics.com.

    Vorsichtserklärung zur zukunftsgerichteten Aussage

    Diese Veröffentlichung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne der Wertpapiergesetze des Bundes. Diese Aussagen basieren auf den aktuellen Erwartungen, Plänen, Überzeugungen oder Prognosen des Managements für die Zukunft und unterliegen der Unsicherheit und Änderungen der Umstände. Alle ausdrücklichen oder impliziten Aussagen in dieser Pressemitteilung, die keine Aussagen historischer Tatsachen sind, einschließlich Aussagen über das Potenzial der POZ-Polymertechnologie von Serina, sind zukunftsgerichtete Aussagen, die erhebliche Risiken und Unsicherheiten beinhalten, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse sich erheblich von denjenigen unterscheiden, die durch solche Aussagen ausgedrückt oder impliziert werden. Zu den Risiken und Unsicherheiten zählen unter anderem die Unsicherheiten, die Forschungen und Entwicklung innewohnt, einschließlich der Fähigkeit, erwartete klinische Endpunkte zu decken, zu Beginn und/oder -abschlussdaten für klinische Studien, regulatorische Einreichungsdaten, regulatorische Zulassungsdaten und/oder Startdaten sowie die Möglichkeiten, die unanständigen klinischen Analysen und weiteren klinischen Daten und weiteren klinischen Daten zu starten. das Risiko, dass klinische Studiendaten unterschiedlichen Interpretationen und Bewertungen durch die Aufsichtsbehörden unterliegen; ob die Regulierungsbehörden mit der Gestaltung und Ergebnissen unserer klinischen Studien zufrieden sein werden; ob und wann Anträge für Arzneimittel- oder Impfungskandidaten in Gerichtsbarkeiten eingereicht werden können; Ob und wann die Aufsichtsbehörden potenzielle Anträge genehmigen können, die in den Gerichtsbarkeiten eingereicht werden können, die von einer Vielzahl von Faktoren abhängen, einschließlich der Entscheidung darüber, ob die Vorteile des Produkts ihre bekannten Risiken überwogen und die Wirksamkeit des Produkts, wenn es zustimmend ist,, ob ein solches Drogen, der einen solchen Drogen oder einen Impuls zustimmend ist, handelsüblich, ob irgendwelche Drogen oder Impfungen, die wirtschaftlich erfolgreich sind. Entscheidungen von Regulierungsbehörden, die sich auf Kennzeichnung, Herstellungsprozesse, Sicherheit und/oder andere Angelegenheiten auswirken, die die Verfügbarkeit oder das kommerzielle Potenzial von Arzneimitteln oder Impfstoffkandidaten beeinflussen könnten; und Wettbewerbsentwicklungen. Diese Risiken sowie andere Risiken werden in Serinas Jahresbericht auf Formular 10-K und den anderen periodischen Berichten und Dokumenten von Serina, die von Zeit zu Zeit mit der SEC eingereicht wurden, ausführlicher erörtert. Die in dieser Veröffentlichung enthaltenen Informationen sind zum Zeitpunkt des Datums dieser Veröffentlichung, und Serina übernimmt keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen in dieser Veröffentlichung als Ergebnis neuer Informationen oder zukünftiger Ereignisse oder Entwicklungen zu aktualisieren. Die in dieser Veröffentlichung enthaltenen Informationen sind zum Zeitpunkt des Datums dieser Veröffentlichung, und Serina übernimmt keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen in dieser Veröffentlichung als Ergebnis neuer Informationen oder zukünftiger Ereignisse oder Entwicklungen zu aktualisieren.

    Quelle: Serina Therapeutics, Inc.

    Gesendet : 2025-08-01 06:00

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