Serina Therapeutics avanza Poz-Vmat2i en el desarrollo de la discinesia tardía (TD)

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Huntsville, AL, 29 de julio de 2025 (Globe Newswire)-Serina Therapeutics, Inc. ("Serina") (NYSE American: Ser), una compañía de biotecnología de etapa clínica que desarrolla su tecnología de optimización de fármacos Poz Poz, anunció hoy el avance de su candidato de productos novedoso, un candidato a SER-250, A Propriety Poz Platform ™, anunció hoy el avance de su candidato de productos novedoso, un candidato a SER-250, A Proprietery Poz Platform Vezatated, A Pezuguated, un candidato a su candidato a SER-240, A Proprietary Poz. inhibidor del transportador de monoamina 2 (VMAT2) en el desarrollo para el tratamiento de la discinesia tardía (TD).

Ser-270, también conocida como poz-vmat2i, aprovecha la alternativa de polimérica de SERINA a la que se está transformando a una alternativa a la que se acaba, una vez semanal, una administración subcutánea, que se ofrece a una alternativa potencialmente excesiva, una concortación de una concortación potente, una concortación potencial, se ofrece a una alternativa de una concortación potente potencial, se ofrece una concortación de una concortación potencial, una vez que se concuerda una concortación potencial, una vez que se concuerda una concutación potencial, una vez que se concuerda, una concortación de una concortación potente. Inhibidores de VMAT2. El candidato está diseñado para satisfacer las necesidades de los pacientes con TD desatendidos que luchan con la adherencia diaria de medicamentos, incluidos los que ya se han manejado con antipsicóticos inyectables (LAI) de acción prolongada.

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Abordar necesidades no satisfechas significativas en TD: un mercado grande y poco tratado

TD es un trastorno de movimiento incapacitante y a menudo estigmatizante causado por la exposición a largo plazo a medicamentos antipsicóticos. Afecta predominantemente a aquellos con afecciones psiquiátricas crónicas como la esquizofrenia y el trastorno bipolar que pueden tener dificultades para adherirse a regímenes de medicamentos diarios complejos. Si bien los inhibidores orales de VMAT2 son la única clase aprobada para TD, la absorción sigue siendo modesta debido a la subdiagnóstico, la baja conciencia de la enfermedad entre los médicos y los desafíos de garantizar la adherencia diaria de medicamentos en las poblaciones complejas de alto riesgo. Se estima que se diagnostican menos del 30% de los pacientes con TD de EE. UU., Y menos de la mitad de ellos reciben tratamiento farmacológico. A pesar de estos desafíos, el mercado de TD de EE. UU. Superó $ 3.7 mil millones en ventas en 2024, impulsado por un mayor reconocimiento y un reembolso más amplio. Los analistas proyectan el mercado para crecer a $ 5.4 mil millones para 2030, lo que subraya la oportunidad significativa de terapias diferenciadas que aborden las barreras de adherencia, acceso y administración.

poz-vmat2i está posicionado de manera única para abordar estas barreras ofreciendo:

  • Una vez más, una administración inyectable de acción prolongada, crítico para los pacientes no conformes con medicamentos orales diarios, incluyendo aquellos actualmente gestionados con un inyectable (LAI) de acción larga (LAI). pacientes, donde la terapia oral diaria plantea desafíos logísticos para el personal de enfermería y atención.
  • Una solución no oral para pacientes con disfagia (dificultades de masticación/deglución), una complicación común entre las personas mayores y las personas con discapacidad neurológica. Indicación

    Serina también planea explorar el desarrollo de Poz-Vmat2i para la corea asociada con la enfermedad de Huntington, un trastorno neurodegenerativo marcado por el deterioro del movimiento progresivo y, a menudo, las serias dificultades de deglución. Una terapia inyectable semanal puede ofrecer ventajas significativas sobre las opciones orales actuales para esta población y sus cuidadores.

    "Poz-Vmat2i encarna el compromiso de Serina de resolver desafíos del mundo real para los pacientes y cuidadores que a menudo quedan las terapias tradicionales", dijo Steve Ledger, director ejecutivo de SERIA THERAPAUPTICS. "Al apuntar a pacientes no conformes, institucionalizados y disfágicos con un inyectable transformador una vez en la semana, creemos que podemos expandir de manera significativa el acceso a la terapia inhibidora VMAT2 probada y mejorar la vida de los pacientes".

    sobre la terapéutica de serina

    Serina es una compañía de biotecnología de etapa clínica que desarrolla una cartera de candidatos a productos de medicamentos de propiedad total para tratar enfermedades neurológicas y otras indicaciones. La plataforma POZ ™ de Serina proporciona el potencial para mejorar la eficacia integrada y el perfil de seguridad de múltiples modalidades, incluidas moléculas pequeñas, terapias basadas en ARN y conjugados de fármacos (ADC) basados en anticuerpos. Serina tiene su sede en Huntsville, Alabama, en el campus del Instituto Hudsonalpha de Biotecnología. Para obtener más información, visite https://serinatherapeutics.com.

    Declaración de advertencia con respecto a la declaración de avance

    Esta versión contiene declaraciones prospectivas en el significado de las leyes de valores federales. Estas declaraciones se basan en las expectativas actuales, planes, creencias o pronósticos de la gerencia para el futuro, y están sujetos a incertidumbre y cambios en las circunstancias. Cualquier declaración expresa o implícita en este comunicado de prensa que no sean declaraciones de hecho histórico, incluidas declaraciones sobre el potencial de la tecnología Poz Polymer de Serina, son declaraciones prospectivas que implican riesgos e incertidumbres sustanciales que podrían hacer que los resultados reales difieran materialmente de los expresados o implicados por tales declaraciones. Los riesgos e incertidumbres incluyen, entre otras cosas, las incertidumbres inherentes a la investigación y el desarrollo, incluida la capacidad de cumplir con los puntos finales clínicos anticipados, las fechas de inicio y/o finalización para ensayos clínicos, fechas de envío regulatorias, fechas de aprobación regulatoria y/o fechas de lanzamiento, así como la posibilidad de datos clínicos hábiles y análisis de datos clínicos existentes; el riesgo de que los datos del ensayo clínico estén sujetos a diferentes interpretaciones y evaluaciones por parte de las autoridades reguladoras; si las autoridades reguladoras estarán satisfechas con el diseño y los resultados de nuestros estudios clínicos; si se puede presentar cualquier solicitud para cualquier candidato de drogas o vacuna en cualquier jurisdicción; Si las autoridades reguladoras pueden aprobar cualquier solicitud potencial que pueda presentarse para cualquier candidato a medicamentos o vacunas en cualquier jurisdicción, que dependerá de una miríada de factores, incluida la determinación de si los beneficios del producto superan sus riesgos conocidos y la determinación de la eficacia del producto y, si se aprueba si cualquier medicamento o los candidatos vaciadores serán comercialmente exitosos; decisiones de las autoridades reguladoras que afectan el etiquetado, los procesos de fabricación, la seguridad y/u otros asuntos que podrían afectar la disponibilidad o el potencial comercial de cualquier candidato a fármaco o vacuna; y desarrollos competitivos. Estos riesgos, así como otros riesgos, se discuten más completamente en el informe anual de Serina sobre el Formulario 10-K, y los otros informes y documentos periódicos de Serina se presentaron de vez en cuando con la SEC. La información contenida en esta versión es a partir de la fecha del presente, y Serina no asume la obligación de actualizar las declaraciones prospectivas contenidas en esta versión como resultado de nueva información o eventos o desarrollos futuros. La información contenida en esta versión es a partir de la fecha del presente, y Serina no asume la obligación de actualizar las declaraciones prospectivas contenidas en esta versión como resultado de nueva información o eventos o desarrollos futuros.

    Fuente: Serina Therapeutics, Inc.

    Al corriente : 2025-08-01 06:00

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