Serina Therapeutics avance Poz-Vmat2i dans le développement de la dyskinésie tardive (TD)
Huntsville, AL, 29 juillet 2025 (Globe Newswire) - Serina Therapeutics, Inc. («Serina») (NYSE American: SER), une société de biotechnologie à étage clinique développant son nouveau produit de la plateforme Poz Poz, un Proprietary Pozjup de son nouveau produit, SER-270, un Proprietary Poz-Conjugular Vessic Inhibiteur du transporteur de monoamine 2 (VMAT2) dans le développement du traitement de la dyskinésie tardive (TD).
Ser-270, également appelé POZ-VMAT2I Inhibiteurs de VMAT2. Le candidat est conçu pour répondre aux besoins des patients TD mal desservis qui luttent avec l'adhésion aux médicaments quotidiens, y compris ceux déjà gérés avec des antipsychotiques injectables (LAI) à action prolongée.
répondant aux besoins significatifs non satisfaits dans TD: un grand marché sous traité
TD est un trouble de mouvement invalidante et souvent stigmatisant causée par une exposition à long terme aux médicaments antipsychotiques. Il affecte principalement ceux qui souffrent de maladies psychiatriques chroniques telles que la schizophrénie et le trouble bipolaire qui peuvent avoir du mal à adhérer à des schémas de médicaments quotidiens complexes. Bien que les inhibiteurs oraux de VMAT2 soient la seule classe approuvée pour la TD, l'absorption reste modeste due au sous-diagnostic, à une faible sensibilisation aux maladies des cliniciens et aux défis de garantir l'adhésion aux médicaments quotidiens dans les populations complexes et à haut risque. On estime que moins de 30% des patients atteints de TD américains sont diagnostiqués et moins de la moitié de ceux-ci reçoivent un traitement pharmacologique. Malgré ces défis, le marché des États-Unis en TD a dépassé 3,7 milliards de dollars de ventes en 2024, tirés par une reconnaissance accrue et un remboursement plus large. Les analystes prévoient que le marché atteigne 5,4 milliards de dollars d'ici 2030, soulignant l'opportunité importante de thérapies différenciées qui traitent des barrières d'adhésion, d'accès et d'administration.
poz-vmat2i est uniquement positionné pour aborder ces obstacles en offrant:
Serina prévoit également d'explorer le développement de Poz-Vmat2i pour la chorée associée à la maladie de Huntington, un trouble neurodégénératif marqué par une déficience progressive des mouvements et souvent, de graves difficultés de déglutition. Une thérapie injectable hebdomadaire peut offrir des avantages significatifs par rapport aux options orales actuelles pour cette population et leurs soignants.
"Poz-vmat2i incarne l'engagement de Serina à résoudre les défis du monde réel pour les patients et les carrière qui sont souvent laissés pour compte par les thérapies traditionnelles", a déclaré Steve Leder, directeur général de la séance du Thérapie. «En ciblant les patients non conformes, institutionnalisés et dysphagiques avec une injectable transformatrice une fois par semaine, nous pensons que nous pouvons développer de manière significative l'accès au traitement inhibiteur prouvé de VMAT2 et améliorer la vie des patients.»
concernant Serina Therapeutics
Serina est une entreprise de biotechnologie à un stade clinique développant un pipeline de candidats en propriété médicamenteuse en propriété exclusive pour traiter les maladies neurologiques et autres indications. La plateforme POZ ™ de Serina offre le potentiel d'améliorer l'efficacité intégrée et le profil de sécurité de plusieurs modalités, y compris les petites molécules, les thérapies basées sur l'ARN et les conjugués de médicaments à base d'anticorps (ADC). Serina a son siège social à Huntsville, en Alabama, sur le campus de l'Institut Hudsonalpha de biotechnologie. Pour plus d'informations, veuillez visiter https://serinatherapeutics.com.
Déclaration de mise en garde concernant la déclaration prospective
Cette version contient des déclarations prospectives au sens des lois fédérales sur les valeurs mobilières. Ces déclarations sont basées sur les attentes, plans, croyances ou prévisions actuelles de la direction pour l'avenir, et sont soumis à l'incertitude et aux changements de circonstances. Toutes les déclarations expresses ou implicites dans ce communiqué de presse qui ne sont pas des déclarations de fait historiques, y compris les déclarations sur le potentiel de la technologie POZ de POZ de Serina, sont des déclarations prospectives qui impliquent des risques et des incertitudes substantiels qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent considérablement de ceux exprimés ou impliqués par de telles déclarations. Les risques et les incertitudes comprennent, entre autres, les incertitudes inhérentes à la recherche et au développement, y compris la capacité de répondre aux critères d'évaluation cliniques prévus, le début et / ou les dates d'achèvement des essais cliniques, les dates de soumission réglementaire, les dates d'approbation réglementaire et / ou les dates cliniques existantes; le risque que les données des essais cliniques soient soumises à des interprétations et des évaluations différentes par les autorités réglementaires; si les autorités réglementaires seront satisfaites de la conception et des résultats de nos études cliniques; si et quand des demandes peuvent être déposées pour tout drogue ou candidat vaccinal dans toute juridiction; Que les autorités réglementaires puissent approuver toute demande potentielle qui peut être déposée pour tout médicament ou vaccin aux candidats dans toutes les juridictions, qui dépendra d'une myriade de facteurs, notamment de déterminer si les avantages du produit l'emportent sur ses risques connus et la détermination de l'efficacité du produit et, s'ils sont approuvés, que de tels candidats de médicament ou de vaccination soient commercialisés; les décisions des autorités réglementaires ayant un impact sur l'étiquetage, les processus de fabrication, la sécurité et / ou d'autres questions qui pourraient affecter la disponibilité ou le potentiel commercial de tout drogue ou vaccinant des candidats; et développements compétitifs. Ces risques ainsi que les autres risques sont plus entièrement discutés dans le rapport annuel de Serina sur le formulaire 10-K, et les autres rapports et documents périodiques de Serina déposés de temps à autre auprès de la SEC. Les informations contenues dans ce communiqué sont à la date des présentes, et Serina n'assume aucune obligation de mettre à jour les déclarations prospectives contenues dans ce communiqué à la suite de nouvelles informations ou événements ou développements futurs. Les informations contenues dans ce communiqué sont à la date des présentes, et Serina n'assume aucune obligation de mettre à jour les déclarations prospectives contenues dans ce communiqué à la suite de nouvelles informations ou événements ou développements futurs.
Source: Serina Therapeutics, Inc.Publié : 2025-08-01 06:00
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