Serina Therapeuticsは、遅刻ジスキネシア（TD）のPOZ-VMAT2Iを開発に進出させます

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AL、AL、2025年7月29日（Globe Newswire）-Serina Therapeutics、Inc。（「Serina」）（NYSE American：Ser）、Proprietary Poz Platform™薬物オプティメイゼーション技術を開発した臨床段階のバイオテクノロジー企業、Ser-270、a Ser-270、a ser-270、a ser-270、a ser-270、a ser-270、遅発ジスキネジア（TD）の治療のための開発におけるモノアミン輸送体2（VMAT2）阻害剤。阻害剤。候補者は、長時間作用型の注射可能な（LAI）抗精神病薬ですでに管理されているものを含む、毎日の薬物順守に苦労しているサービスが不十分なTD患者のニーズを満たすように設計されています。

TDの重要な満たされていないニーズに対応する：大規模で未処理の市場

TDは、抗精神病薬への長期暴露によって引き起こされる運動障害です。それは主に、統合失調症や双極性障害などの慢性的な精神疾患のある人に影響を与え、複雑な毎日の薬物療法を順守するのが困難な場合があります。経口VMAT2阻害剤はTDの唯一の承認済みクラスですが、摂取量が過少診断、臨床医の疾患の意識が低いこと、および複雑で高リスクの集団における毎日の投薬遵守を確保するという課題のために、取り込みは控えめなままです。米国のTD患者の30％未満が診断され、それらの半分未満が薬理学的治療を受けていると推定されています。これらの課題にもかかわらず、米国のTD市場は、2024年の売上高の37億ドルを超えており、認識の増加とより広範な払い戻しに至りました。アナリストは、2030年までに市場を54億ドルに成長させ、順守、アクセス、および管理の障壁に対処する差別化された治療法の重要な機会を強調しています。

poz-vmat2iは、これらの障壁に対処するために一意に位置しています：

  • 1回の長い作用型注入可能な投与。毎日の口腔療法が看護およびケアスタッフに物流上の課題をもたらす制度化された患者。表示

    Serinaは、進行性運動障害としばしば深刻な嚥下困難に特徴の神経変性障害であるハンティントン病に関連する聖脈のPOZ-VMAT2Iの発達を探求する予定です。毎週の注射可能な療法は、この集団とその介護者の現在の口頭オプションよりも有意義な利点を提供する可能性があります。 「1回の変革的な注射剤を持つ非準拠、制度化、および嚥下障害のある患者をターゲットにすることにより、実証済みのVMAT2阻害剤療法へのアクセスを有意義に拡大し、患者の生活を改善できると考えています。」

    serina therapeuticsについて

    serinaは、神経疾患やその他の兆候を治療するために完全所有の薬物産物候補のパイプラインを開発している臨床段階のバイオテクノロジー企業です。 Serina's Poz Platform™は、小分子、RNAベースの治療薬、抗体ベースの薬物共役（ADC）を含む複数のモダリティの統合された有効性と安全性プロファイルを改善する可能性を提供します。セリーナは、ハドソンルファ研究所のバイオテクノロジー研究所のキャンパスにあるアラバマ州ハンツビルに本社を置いています。詳細については、https：//serinatherapeutics.comをご覧ください。

    将来の見通しの声明に関する注意声明

    このリリースには、連邦証券法の意味の範囲内で将来の見通しに関する記述が含まれています。これらの声明は、経営陣の現在の期待、計画、信念、または将来の予測に基づいており、不確実性と状況の変化の対象となります。このプレスリリースの明示的または黙示的な声明は、SerinaのPOZポリマー技術の可能性に関する声明を含む歴史的事実の声明ではない声明ではなく、そのような声明で表現または暗示されているものと実際の結果を物質的に異なる原因とする可能性のある実質的なリスクと不確実性を伴う将来の見通しに関する声明です。リスクと不確実性には、とりわけ、臨床試験の予想される臨床エンドポイント、開始および/または完了日を満たす能力、規制の提出日、規制承認日、および/または発売日、および既存の臨床データの可能性の可能性、規制当局の承認日、および/または発売日を満たす能力など、研究開発に固有の不確実性が含まれます。臨床試験データが規制当局による異なる解釈と評価の対象となるリスク。規制当局が臨床研究の設計と結果に満足するかどうか。司法管轄区の薬物候補またはワクチン候補に申請書が提出されるかどうか。規制当局が、司法管轄区の薬物またはワクチンの候補者に提出される可能性のある潜在的なアプリケーションを承認する可能性があるかどうかは、製品の利点が既知のリスクと製品の有効性の決定を上回るかどうかを決定するなど、無数の要因に依存する可能性があり、そのような薬物またはワクシン候補が商業的に成功するかどうかを決定するなどします。薬物やワクチン候補の潜在性または商業的可能性に影響を与える可能性のあるラベル付け、製造プロセス、安全および/またはその他の事項に影響を与える規制当局による決定。競争力のある開発。これらのリスクと他のリスクは、フォーム10-Kに関するSerinaの年次報告書、およびSECに随時提出されたSerinaの他の定期的な報告書と文書でより完全に議論されています。このリリースに含まれる情報は、本書の日付の時点であり、Serinaは、新しい情報または将来のイベントまたは開発の結果として、このリリースに含まれる将来の見通しに関する記述を更新する義務を負いません。このリリースに含まれる情報は本書の日付であり、Serinaは、新しい情報または将来のイベントまたは開発の結果として、このリリースに含まれる将来の見通しに関する記述を更新する義務を負いません。

    出典：Serina Therapeutics、Inc。

    投稿しました : 2025-08-01 06:00

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