Serina Therapeutics memajukan poz-vmat2i ke dalam pembangunan untuk dyskinesia tardive (TD)

Ikuti Drugslib di

Huntsville, AL, 29 Julai, 2025 (Globe Newswire)-Serina Therapeutics, Inc. ("Serina") (NYSE American: Ser), sebuah syarikat bioteknologi peringkat klinikal, hari ini mengumumkan perkembangan calon-calon, hari ini. Pengangkut monoamine vesicular 2 (vmat2) dalam pembangunan untuk rawatan dyskinesia tardive (TD). Inhibitor VMAT2 oral sedia ada. Calon itu direka untuk memenuhi keperluan pesakit TD yang kurang mendapat perhatian yang berjuang dengan pematuhan ubat harian, termasuk yang telah berjaya dengan antipsikotik suntikan yang lama (LAI).

Mengatasi keperluan yang tidak terpenuhi dalam TD: Pasar yang besar dan kurang dirawat

TD adalah gangguan pergerakan yang melumpuhkan dan sering menyentuh gangguan pergerakan yang disebabkan oleh pendedahan jangka panjang kepada ubat-ubatan antipsikotik. Ia kebanyakannya memberi kesan kepada mereka yang mempunyai keadaan psikiatri kronik seperti skizofrenia dan gangguan bipolar yang mungkin mengalami kesukaran mematuhi rejimen ubat harian yang kompleks. Walaupun inhibitor VMAT2 lisan adalah satu-satunya kelas yang diluluskan untuk TD, pengambilan tetap sederhana disebabkan oleh underdiagnosis, kesedaran penyakit yang rendah di kalangan doktor, dan cabaran memastikan kepatuhan ubat harian dalam populasi berisiko tinggi. Dianggarkan bahawa kurang daripada 30% pesakit TD A.S. didiagnosis, dan kurang daripada separuh daripada mereka menerima rawatan farmakologi. Walaupun terdapat cabaran -cabaran ini, pasaran TD A.S. melebihi $ 3.7 bilion dalam jualan pada tahun 2024, didorong oleh peningkatan pengiktirafan dan pembayaran balik yang lebih luas. Penganalisis memproyeksikan pasaran berkembang menjadi $ 5.4 bilion menjelang 2030, menggariskan peluang besar untuk terapi yang dibezakan yang menangani kepatuhan, akses, dan halangan pentadbiran.

poz-vmat2i diposisikan secara unik untuk menangani halangan-halangan ini dengan menawarkan:

Pesakit yang dilembagakan, di mana terapi oral harian menimbulkan cabaran logistik untuk kakitangan kejururawatan dan penjagaan. Petunjuk

Serina juga merancang untuk meneroka pembangunan POZ-VMAT2I untuk chorea yang dikaitkan dengan penyakit Huntington, gangguan neurodegenerative yang ditandai dengan gangguan pergerakan progresif dan sering, kesukaran menelan serius. Terapi suntikan mingguan mungkin menawarkan kelebihan yang bermakna terhadap pilihan lisan semasa untuk penduduk dan penjaga mereka. "Dengan mensasarkan pesakit yang tidak patuh, dilembagakan, dan disfagik dengan suntikan transformatif sekali seminggu, kami percaya kami dapat memperluaskan akses kepada terapi inhibitor VMAT2 yang terbukti dan meningkatkan kehidupan pesakit."

Mengenai Serina Therapeutics

Serina adalah syarikat bioteknologi peringkat klinikal yang membangunkan saluran paip calon produk dadah penuh untuk merawat penyakit neurologi dan petunjuk lain. Serina's POZ Platform ™ menyediakan potensi untuk meningkatkan keberkesanan dan profil keselamatan bersepadu pelbagai modaliti termasuk molekul kecil, terapeutik berasaskan RNA, dan konjugasi dadah berasaskan antibodi (ADCs). Serina beribu pejabat di Huntsville, Alabama di kampus Institut Bioteknologi Hudsonalpha. Untuk maklumat lanjut, sila layari https://serinatherapeutics.com.

Pernyataan peringatan mengenai pernyataan berpandangan ke hadapan

Pelepasan ini mengandungi kenyataan yang berpandangan ke hadapan dalam pengertian undang-undang sekuriti persekutuan. Kenyataan ini berdasarkan jangkaan, rancangan, kepercayaan, atau ramalan semasa pengurusan untuk masa depan, dan tertakluk kepada ketidakpastian dan perubahan dalam keadaan. Mana-mana pernyataan yang tersirat atau tersirat dalam siaran akhbar ini yang bukan pernyataan fakta sejarah, termasuk pernyataan tentang potensi teknologi polimer POZ Serina, adalah kenyataan yang berpandangan ke hadapan yang melibatkan risiko dan ketidakpastian yang besar yang boleh menyebabkan hasil sebenar berbeza dari yang dinyatakan atau tersirat oleh pernyataan tersebut. Risiko dan ketidakpastian termasuk, antara lain, ketidakpastian yang wujud dalam penyelidikan dan pembangunan, termasuk keupayaan untuk memenuhi titik akhir klinikal yang dijangkakan, permulaan dan/atau tarikh penyiapan untuk ujian klinikal, tarikh penyerahan pengawalseliaan, tarikh kelulusan pengawalseliaan dan/atau tarikh pelancaran, serta kemungkinan data klinikal yang tidak menyenangkan dan analisis selanjutnya; risiko data percubaan klinikal tertakluk kepada tafsiran dan penilaian yang berbeza oleh pihak berkuasa pengawalseliaan; sama ada pihak berkuasa pengawalseliaan akan berpuas hati dengan reka bentuk dan hasil daripada kajian klinikal kami; sama ada dan bila mana -mana permohonan boleh difailkan untuk mana -mana calon dadah atau vaksin di mana -mana bidang kuasa; Sama ada dan apabila pihak berkuasa pengawalseliaan boleh meluluskan sebarang aplikasi yang berpotensi yang boleh difailkan untuk mana -mana calon dadah atau vaksin di mana -mana bidang kuasa, yang akan bergantung kepada pelbagai faktor, termasuk membuat penentuan sama ada manfaat produk itu melebihi risiko dan penentuan keberkesanan produknya dan jika akan keputusan oleh pihak berkuasa pengawalseliaan yang memberi kesan kepada pelabelan, proses pembuatan, keselamatan dan/atau perkara lain yang boleh menjejaskan ketersediaan atau potensi komersil mana -mana calon dadah atau vaksin; dan perkembangan kompetitif. Risiko ini serta risiko lain lebih banyak dibincangkan dalam laporan tahunan Serina mengenai Borang 10-K, dan laporan berkala Serina yang lain yang difailkan dari semasa ke semasa dengan SEC. Maklumat yang terkandung dalam siaran ini adalah pada tarikh di sini, dan Serina tidak bertanggungjawab untuk mengemas kini kenyataan berpandangan ke hadapan yang terkandung dalam siaran ini sebagai hasil daripada maklumat baru atau peristiwa atau perkembangan masa depan. Maklumat yang terkandung dalam siaran ini adalah pada tarikh di sini, dan Serina tidak bertanggungjawab untuk mengemas kini kenyataan berpandangan ke hadapan yang terkandung dalam siaran ini sebagai hasil daripada maklumat baru atau peristiwa atau perkembangan masa depan.

Sumber: Serina Therapeutics, Inc.

Disiarkan : 2025-08-01 06:00

Baca lagi

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

Kata kunci yang popular