抗精神病薬の使用者に共通する重度のQT延長

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BPharm の Carmen Pope によって医学的にレビューされています。最終更新日は 2024 年 1 月 23 日です。

Lori Solomon HealthDay レポーターによる

2024 年 1 月 23 日火曜日 -- 8 人に 1 人以上Heart Rhythm誌に1月14日オンライン掲載された研究結果によると、クエチアピンまたはハロペリドール療法を受けている患者は重度のQT延長（SQTP）を発症するようだという。

桃園林口医療センターのChun-Li Wang医学博士。 、台湾、および同僚は、クエチアピンとハロペリドールの使用者におけるSQTPの発生率、危険因子、および転帰を調査した。分析には、クエチアピン (8,832 名) またはハロペリドール (2,341 名) を使用したことのある成人患者の電子健康記録と、ベースラインおよびフォローアップの心電図が含まれていました。

研究者らは、治療後に補正された QT の平均値が増加していることを発見しました。 (QTc) 間隔は、クエチアピンとハロペリドールの投与後、それぞれ +8.3 ミリ秒と +8.9 ミリ秒でした。 SQTP はクエチアピン使用者の 13.0 パーセント、ハロペリドール使用者の 14.2 パーセントで発生しました。 SQTP の一般的な危険因子には、高齢、心不全、低カリウム血症、アミオダロンの使用、およびベースライン QTc 間隔が含まれます。クエチアピン使用者の SQTP と心室不整脈 (オッズ比、2.84) および心臓突然死 (オッズ比、2.29) には有意な関連性が見られました。

「米国で市販されているトルサード・ド・ポワントのリスクが知られている 41 種類の薬のうち、5 種類は統合失調症と精神病の治療の主流である抗精神病薬である」と付随する社説の著者は書いています。 。 「抗精神病薬の使用は、心臓突然死のリスクが約2倍増加します。このリスクを排除できない場合は、少なくともリスクが最も高い患者を特定し、より綿密に管理することでリスクを最小限に抑える必要があります。 ."

要約/全文

社説

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出典: HealthDay

投稿しました : 2024-01-24 02:15

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