Simnotrelvir acorta el tiempo hasta la resolución de los síntomas de la COVID-19

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Revisado médicamente por Drugs.com.

Por Elana Gotkine HealthDay Reporter

JUEVES, enero 18 de enero de 2024: para los adultos con COVID-19 leve a moderado, la administración temprana de simnotrelvir más ritonavir acorta el tiempo hasta la resolución sostenida de los síntomas, según un estudio publicado en la edición del 18 de enero del New England Journal of. Medicina.

Bin Cao, M.D., del Instituto de Medicina Respiratoria de la Academia China de Ciencias Médicas en Beijing, y sus colegas inscribieron a 1208 pacientes en 35 sitios en China con COVID-19 leve a moderado y aparición de síntomas en los últimos tres días para recibir 750 mg de simnotrelvir más 100 mg de ritonavir o placebo dos veces al día durante cinco días (603 y 605 pacientes, respectivamente).

Los investigadores encontraron que el tiempo para La resolución de los síntomas de COVID-19 fue significativamente más corta en el grupo de simnotrelvir que en el grupo de placebo (180,1 frente a 216,0 horas) entre los pacientes de la población por intención de tratar modificada. La disminución de la carga viral desde el inicio fue mayor en el grupo de simnotrelvir que en el grupo de placebo el día 5 (diferencia de medias, −1,51 ± 0,14 log10 copias/ml). Se observó una mayor incidencia de eventos adversos durante el tratamiento en el grupo de simnotrelvir versus el grupo de placebo (29,0 versus 21,6 por ciento); la mayoría de los eventos adversos fueron leves o moderados.

"La administración temprana de simnotrelvir más ritonavir fue eficaz para acortar el tiempo hasta la resolución de los síntomas entre pacientes adultos con COVID-19, sin problemas de seguridad evidentes", escriben los autores.

El estudio fue financiado por la Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., el fabricante de simnotrelvir.

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Fuente: HealthDay

Al corriente : 2024-01-19 00:15

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