Le simnotrelvir réduit le délai de résolution des symptômes du COVID-19

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Par Elana Gotkine HealthDay Reporter

JEUDI janv. 18 janvier 2024 -- Pour les adultes atteints de COVID-19 léger à modéré, l'administration précoce de simnotrelvir et de ritonavir réduit le délai de résolution durable des symptômes, selon une étude publiée dans le numéro du 18 janvier du New England Journal of. Médecine.

Bin Cao, M.D., de l'Institut de médecine respiratoire de l'Académie chinoise des sciences médicales à Pékin, et ses collègues ont recruté 1 208 patients sur 35 sites en Chine atteints de COVID-19 léger à modéré et apparition des symptômes au cours des trois derniers jours pour recevoir 750 mg de simnotrelvir plus 100 mg de ritonavir ou un placebo deux fois par jour pendant cinq jours (603 et 605 patients, respectivement).

Les chercheurs ont constaté que le temps nécessaire pour maintenir la résolution des symptômes de la COVID-19 était significativement plus courte dans le groupe simnotrelvir que dans le groupe placebo (180,1 contre 216,0 heures) parmi les patients de la population en intention de traiter modifiée. La diminution de la charge virale par rapport à la valeur initiale était plus importante dans le groupe simnotrelvir que dans le groupe placebo au jour 5 (différence moyenne, −1,51 ± 0,14 log10 copies/mL). Une incidence plus élevée d'événements indésirables pendant le traitement a été observée dans le groupe simnotrelvir par rapport au groupe placebo (29,0 contre 21,6 pour cent) ; la plupart des événements indésirables étaient légers ou modérés.

« L'administration précoce de simnotrelvir et de ritonavir s'est avérée efficace pour raccourcir le délai de résolution des symptômes chez les patients adultes atteints de COVID-19, sans problèmes évidents de sécurité », écrivent les auteurs.

L'étude a été financée par le Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., le fabricant du simnotrelvir.

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Source : HealthDay

Publié : 2024-01-19 00:15

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