Simnotrelvir accorcia i tempi di risoluzione dei sintomi del COVID-19

Revisionato dal punto di vista medico da Drugs.com.

Di Elana Gotkine HealthDay Reporter

GIOVEDI gennaio 18 gennaio 2024 -- Per gli adulti affetti da COVID-19 da lieve a moderato, la somministrazione precoce di simnotrelvir più ritonavir riduce il tempo necessario per ottenere una risoluzione duratura dei sintomi, secondo uno studio pubblicato nel numero del 18 gennaio del New England Journal of. Medicina.

Bin Cao, M.D., dell'Istituto di medicina respiratoria dell'Accademia cinese delle scienze mediche di Pechino, e colleghi hanno arruolato 1.208 pazienti in 35 centri in Cina con COVID-19 da lieve a moderato e comparsa dei sintomi negli ultimi tre giorni per ricevere 750 mg di simnotrelvir più 100 mg di ritonavir o placebo due volte al giorno per cinque giorni (rispettivamente 603 e 605 pazienti).

I ricercatori hanno scoperto che il tempo necessario per sostenere la risoluzione dei sintomi di COVID-19 è stata significativamente più breve nel gruppo simnotrelvir rispetto al gruppo placebo (180,1 contro 216,0 ore) tra i pazienti nella popolazione con intenzione di trattamento modificata. La diminuzione della carica virale rispetto al basale è stata maggiore nel gruppo simnotrelvir rispetto al gruppo placebo al giorno 5 (differenza media, -1,51 ± 0,14 log10 copie/mL). Una maggiore incidenza di eventi avversi durante il trattamento è stata osservata nel gruppo simnotrelvir rispetto al gruppo placebo (29,0 rispetto a 21,6%); la maggior parte degli eventi avversi sono stati lievi o moderati.

"La somministrazione precoce di simnotrelvir più ritonavir è stata efficace nel ridurre il tempo necessario alla risoluzione dei sintomi tra i pazienti adulti affetti da COVID-19, senza evidenti problemi di sicurezza", scrivono gli autori.

Lo studio è stato finanziato dall' Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., il produttore del simnotrelvir.

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Fonte: HealthDay

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