Simnotrelvir reduz o tempo de resolução dos sintomas da COVID-19

Revisado clinicamente por Drugs.com.

Por Elana Gotkine HealthDay Reporter

QUINTA-FEIRA, janeiro 18 de janeiro de 2024 – Para adultos com COVID-19 leve a moderado, a administração precoce de simnotrelvir mais ritonavir encurta o tempo para a resolução sustentada dos sintomas, de acordo com um estudo publicado na edição de 18 de janeiro do New England Journal of. Medicina.

Bin Cao, M.D., do Instituto de Medicina Respiratória da Academia Chinesa de Ciências Médicas em Pequim, e colegas inscreveram 1.208 pacientes em 35 locais na China com COVID-19 leve a moderada e início dos sintomas nos últimos três dias para receber 750 mg de simnotrelvir mais 100 mg de ritonavir ou placebo duas vezes ao dia durante cinco dias (603 e 605 pacientes, respectivamente).

Os pesquisadores descobriram que o tempo para sustentar a resolução dos sintomas da COVID-19 foi significativamente mais curta no grupo do simnotrelvir do que no grupo do placebo (180,1 versus 216,0 horas) entre os pacientes da população com intenção de tratar modificada. A diminuição da carga viral desde o início do estudo foi maior no grupo do simnotrelvir do que no grupo do placebo no dia 5 (diferença média, -1,51 ± 0,14 log10 cópias/mL). Uma maior incidência de eventos adversos durante o tratamento foi observada no grupo simnotrelvir versus grupo placebo (29,0 versus 21,6 por cento); a maioria dos eventos adversos foi leve ou moderada.

"A administração precoce de simnotrelvir mais ritonavir foi eficaz na redução do tempo de resolução dos sintomas entre pacientes adultos com COVID-19, sem preocupações evidentes de segurança", escrevem os autores.

O estudo foi financiado pelo Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., fabricante do simnotrelvir.

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Fonte: HealthDay

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