Pequeño número de productos de acné retirados para niveles problemáticos de benceno

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Médicamente revisado por Carmen Pope, Bpharm. Última actualización el 13 de marzo de 2025.

por Stephanie Brown Healthday Reporter

Jueves 13 de marzo de 2025 - Después de nuevas pruebas de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. De productos de acné que contienen peróxido de benzoilo, la agencia determinó que un pequeño número de productos debe retirarse para una posible contaminación de benceno, la FDA anunció el 11 de marzo de marzo

de 95 productos de acné, la FDA determinó que más del 90 por ciento tenía un nivel extremadamente bajo o extremadamente bajo de benzeno de Benzeno. Solo seis de los productos probados contenían niveles elevados; Sin embargo, algunos de los productos se acercaban a sus fechas de vencimiento.

Los fabricantes acordaron voluntariamente recordar los siguientes seis productos debido a niveles elevados de benceno: el tratamiento con acné dual de duo de duo de la Roche-Posay (número de lote MYX46W; fecha de vencimiento, abril de 2025); Cleanser de control de acné Walgreens (número de lote 23 09328; fecha de vencimiento, septiembre de 2025); Proactiv Emergency Blemish Relief Cream Benzoil Peróxido 5 por ciento (Números de lote V3305A y V3304A; Fecha de vencimiento, octubre de 2025); Exfoliante de suavizado de la piel Proactiv (número de lote V4202A; fecha de vencimiento, julio de 2025); Loción de acné de peróxido de benzoilo SLMD (número de lote 2430600; fecha de vencimiento, marzo de 2025); y la crema de tratamiento con acné de Walgreens (número de lote 49707430; fecha de vencimiento, marzo de 2026).

Los retiros se están realizando a nivel minorista, lo que significa que las tiendas han sido instruidas para eliminar productos de sus estanterías y sitios web de la compañía, pero los consumidores no se han dado cuenta de tomar medidas para los productos actualmente en sus hogares, otros que no sean la eliminación de productos que han expirado. La FDA señala que el riesgo de una persona de desarrollar cáncer debido a la exposición al benceno en estos productos es muy bajo, incluso con décadas de uso diario.

Exposición prolongada a benceno a través de varias rutas (brote, swallowing, skin-absorción) a cánceas a cánceres " trastornos sanguíneos. El riesgo depende de la cantidad de producto utilizado, el método de exposición, la duración de la exposición, la edad y las condiciones de salud preexistentes.

"La FDA se compromete a garantizar que los medicamentos que los estadounidenses usan sean seguros y efectivos y continuará sus esfuerzos para monitorear el problema de Bencene en los medicamentos y tomar medidas proactivas cuando surgen problemas de calidad", dijo la FDA en una declaración. "La agencia obtiene continuamente conocimiento adicional sobre las drogas que le permite identificar y abordar rápidamente los riesgos previamente desconocidos. La FDA comunicará nueva información sobre el benceno en las drogas a medida que esté disponible".

Descargo de responsabilidad: Los datos estadísticos en artículos médicos proporcionan tendencias generales y no pertenecen a los individuos. Los factores individuales pueden variar mucho. Siempre busque asesoramiento médico personalizado para decisiones de atención médica individuales.

Fuente: Salud Day

Al corriente : 2025-03-14 06:00

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