Petit nombre de produits d'acné rappelés pour les niveaux problématiques de benzène

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examiné médicalement par Carmen Pope, bpharm. Dernière mise à jour le 13 mars 2025.

par Stephanie Brown Healthday Reporter

Jeudi 13 mars 2025 - Après de nouveaux tests de la Food and Drug Administration des États-Unis de produits d'acné contenant du peroxyde de benzoyle, l'agence a déterminé qu'un petit nombre de produits devraient être rappelés pour une éventuelle contamination par le benzène, la FDA a annoncé le 11 mars.

de 95 produits d'acné testés, la FDA a constaté que plus de 90% avaient des niveaux indésirables ou extrêmement faibles de benzne. Seuls six des produits testés contenaient des niveaux élevés; Cependant, certains produits approchaient de leurs dates d'expiration.

Les fabricants ont volontairement convenu de rappeler les six produits suivants en raison de niveaux élevés de benzène: le traitement de l'acné à double action de la Roche-Posay Effaclar Duo (Numéro de lot Myx46W; date d'expiration, avril 2025); Walgreens Acne Control Cleanser (numéro de lot 23 09328; date d'expiration, septembre 2025); Proactiv Emergency Blemish Relief Cream Benzoyl Peroxyde 5% (Nombres de lots V3305A et V3304A; date d'expiration, octobre 2025); Exfoliant de lissage de la peau Proactiv (numéro de lot V4202A; date d'expiration, juillet 2025); SLMD Benzoyl Peroxyde Acné Lotion (numéro de lot 2430600; date d'expiration, mars 2025); et la crème de traitement de l'acné teintée de Walgreens (numéro de lot 49707430; date d'expiration, mars 2026).

Les rappels sont menés au niveau de la vente au détail, ce qui signifie que les magasins ont été invités à supprimer les produits de leurs étagères et de leurs sites Web d'entreprise, mais les consommateurs n'ont pas été invités à prendre des mesures pour les produits actuellement dans leurs maisons, autres que les produits de tout produit. La FDA note que le risque d'une personne de développer un cancer en raison de l'exposition au benzène dans ces produits est très faible, même avec des décennies d'utilisation quotidienne.

Une exposition prolongée à benzéne à travers diverses routes (bite, à la déwlowing, à l'absorption cutanée " troubles sanguins. Le risque dépend de la quantité de produits utilisés, de la méthode d'exposition, de la durée d'exposition, de l'âge et des conditions de santé préexistantes.

"La FDA s'est engagée à garantir que les médicaments que les Américains utilisent sont sûrs et efficaces et poursuivront ses efforts pour surveiller la question du benzène dans les médicaments et prennent de manière proactive des actions lorsque des problèmes de qualité se posent", a déclaré la FDA dans une déclaration. "L'agence acquiert continuellement des connaissances supplémentaires sur les médicaments qui lui permettent d'identifier et de résoudre rapidement les risques inconnus auparavant. La FDA communiquera de nouvelles informations concernant le benzène dans les médicaments à mesure qu'ils deviennent disponibles."

plus d'informations class = "DDC-Disclaimer"> Avertissement: Les données statistiques dans les articles médicaux fournissent des tendances générales et ne concernent pas les individus. Les facteurs individuels peuvent varier considérablement. Recherchez toujours des conseils médicaux personnalisés pour les décisions de santé individuelles.

Source: Healthday

Publié : 2025-03-14 06:00

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