ベンゼンの問題のあるレベルでリコールされた少数のにきび製品

カルメン・ポープ、Bpharmによって医学的にレビュー2025年3月13日に最終更新。

2025年3月13日木曜日 - 過酸化ベンゾイルを含むにきび製品の新しい米国食品医薬品局の検査の後、機関は、ベンゼン汚染の可能性について少数の製品をリコールする必要があると判断しました。テストされた製品のうち6つのみが高いレベルを含んでいた。ただし、一部の製品は有効期限に近づいていました。

製造業者は、ベンゼンのレベルの上昇により、次の6つの製品を自発的にリコールすることに同意しました。LaRoche-Posay Effaclar Duoデュアルアクションにきび治療(ロット番号MYX46W;有効期限、2025年4月); Walgreensにきびコントロールクレンザー(ロット番号23 09328;有効期限、2025年9月); Proactiv Emergency Blemish Relief Cream Peroxide 5%(ロット番号V3305AおよびV3304A;有効期限、2025年10月); Proactiv皮膚が角質除去剤(ロット番号V4202A;有効期限、2025年7月); SLMD過酸化ベンゾイルにきびローション(ロット番号2430600;有効期限、2025年3月);そして、Walgreensはにきび治療クリームに染色されている(ロット番号49707430;有効期限、2026年3月)。

リコールは小売レベルで実施されています。つまり、店舗は棚や会社のウェブサイトから製品を削除するように指示されていますが、消費者は現在の製品を利用する以外の製品を利用する以外の製品のためのアクションを取るように指示されていません。 FDAは、これらの製品のベンゼンへの曝露のために癌を発症する人のリスクは非常に低く、毎日数十年の使用があっても非常に低いと指摘しています。

benzene さまざまなルートを介して、吸収を介して、吸収剤を介して、吸収を味わう

"FDAは、アメリカ人の使用が安全かつ効果的であり、薬物のベンゼンの問題を監視し、品質問題が発生したときに積極的に行動を起こす努力を継続することに取り組んでいます。 「代理店は、以前の未知のリスクを特定し、迅速に対処できる薬物に関する追加の知識を継続的に得ています。FDAは、利用可能になると薬物のベンゼンに関する新しい情報を伝えます。」

免責事項:医学記事の統計データは、一般的な傾向を提供し、個人に関係しません。個々の要因は大きく異なる場合があります。個々のヘルスケアの決定については、常にパーソナライズされた医学的アドバイスを求めてください。

出典:HealthDay

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