では、新しい抗がん剤の恩恵を受けるのは誰でしょうか?

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BPharm の Carmen Pope によって医学的にレビューされています。最終更新日は 2025 年 1 月 16 日です。

Dennis Thompson HealthDay レポーター

2025 年 1 月 16 日、木曜日 -- 最先端の標的療法 がん患者の生と死の境界線を押し広げています。

しかし、これらの標的抗がん剤は、多くの場合、国内の民族的および人種的少数派のメンバーに利益をもたらしません。米国、JAMA Oncology 誌に新たに発表された論文はこう述べています。

過去四半世紀に承認されたすべての新抗がん剤のほぼ半数は、腫瘍増殖を促進する遺伝子変異を標的としています。

しかし、これらの薬は主に白人の患者を対象とした臨床試験に基づいて承認されたと研究者らは指摘しています。

このため、ヨーロッパ系の患者は、他の人種的背景の患者よりもこれらの治療の恩恵を受ける可能性が高くなります。

「我々の発見は非常に憂慮すべきことです」と主任研究者は述べています。スローン・ケタリング記念がんセンターの計算生物学者カニカ・ アローラ氏は、次のように述べています。ニュースリリース。

「精密腫瘍学療法の初期には、祖先グループ間に大きな違いはありませんでした」と Arora 氏は続けました。 「しかし、より多くの薬が承認されるにつれて、その差はさらに広がっています。」

さらに、腫瘍が特定の薬にどの程度反応するかを予測するために使用されるプールされた遺伝子データも、白人患者に偏っていると研究者は述べています。

「これらのプールされたデータセットに含まれるサンプルの 80% 以上は、主にヨーロッパ系の血統をもつ自己申告の白人患者からのものです。なぜなら、これらの患者は歴史的に臨床試験に参加する可能性が最も高く、多くの場合最も参加できる可能性が高いからです」 」、上級研究員Debyaniメモリアル・スローン・ケタリングがんセンターの分子遺伝学者、チャクラバーティ氏はニュースリリースで次のように述べた。

「これは、バイオマーカーの発見とその後の分子的に適合する薬剤の開発への取り組みが、以下のような患者からのデータに基づいていることを意味する」圧倒的にヨーロッパ系の人々です」とチャクラヴァルティ氏は付け加えた。

この研究のために、研究者らはメモリアル・スローン・ケタリングで遺伝子分析を受けた約59,500人のがん患者のデータを分析した。この分析では、がんに関連する 505 個の遺伝子でがんの原因となる変異がないか調べられました。

研究者らは、抗がん剤による治療の適格性に関しては、背景が異なる人々の間に大きな違いがあることを発見しました。

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特に黒人のがん患者がこうした医療の進歩から取り残されていることが研究者らによって判明した。彼らは、精密医薬品による治療の対象となるがんを患っている可能性が最も低かった。

2012 年から 2023 年にかけて、FDA 承認の医薬品と適合する可能性は次のように増加しました。

  • ヨーロッパ系の患者では 9.1 倍。

  • 東アジア系の患者では 8.5 倍。
  • 南アジア系の患者の場合は 6.8 倍。
  • アフリカ系の患者の場合は 6 倍。

    • 「2019 年以降、他の推定遺伝的祖先を持つ個人と比較して、FDA 承認の精密腫瘍治療薬による治療の対象となると推定されるアフリカ系の患者の数が大幅に少ないことが判明した」と研究者らは結論付けています。

    研究者らは、新薬の画期的な進歩がすべての人に利益をもたらすように、今後の臨床試験ではより多様な患者集団を登録するよう提案しました。

    「私たちの研究では、特に最も多くの精密腫瘍治療が承認された過去 5 年間で、アフリカ系の患者はヨーロッパ系の患者に比べてこれらの薬剤の恩恵を受ける可能性が著しく低いことが判明しました。」アローラ氏はこう述べた。

    出典

  • スローン・ケタリング記念がんセンター、ニュースリリース、2025 年 1 月 9 日

    • 免責事項: 医学論文の統計データは一般的な傾向を提供するものであり、個人に関係するものではありません。個々の要因は大きく異なる可能性があります。個々の医療上の決定については、常に個別の医学的アドバイスを求めてください。

    出典: HealthDay

    投稿しました : 2025-01-17 00:00

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