그렇다면 새로운 항암제의 혜택을 받는 사람은 누구일까요?

BPharm Carmen Pope가 의학적으로 검토함. 2025년 1월 16일에 마지막으로 업데이트되었습니다.

Dennis Thompson HealthDay Reporter 작성

2025년 1월 16일 목요일 -- 최첨단 표적 요법 암 환자의 삶과 죽음 사이의 경계를 늦추고 있습니다.

그러나 이러한 표적 항암제는 종종 미국의 소수 민족 및 인종 구성원에게 혜택을 주지 못하는 경우가 많습니다. 저널 JAMA Oncology에 따르면

지난 25년 동안 승인된 모든 새로운 항암제 중 거의 절반이 종양 성장을 촉진하는 유전적 돌연변이를 표적으로 삼고 있습니다.

그러나 이러한 약물은 대부분 백인 환자를 대상으로 한 임상 시험을 기반으로 승인되었다고 연구자들은 지적합니다.

이 때문에 유럽계 환자는 다른 인종 배경의 환자보다 이러한 치료의 혜택을 받을 가능성이 더 높습니다.

"우리의 조사 결과는 매우 우려스럽습니다."라고 수석 연구원 Kanika Arora는 다음과 같이 말했습니다. 보도자료입니다.

“정밀 종양학 치료 초기에는 조상 집단 간에 큰 차이가 없었습니다.”라고 Arora는 계속 말했습니다. "그러나 더 많은 약물이 승인을 받으면서 그 차이는 더욱 커졌습니다."

게다가 종양이 특정 약물에 얼마나 잘 반응할지 예측하는 데 사용되는 통합 유전 데이터도 백인 환자에게 치우쳐 있다고 연구자들은 말합니다. 언급했습니다.

“이러한 통합 데이터 세트에 포함된 샘플의 80% 이상이 자가 보고된 백인 환자(주로 유럽 혈통)입니다. 왜냐하면 이들은 역사적으로 임상 시험에 참여할 가능성이 가장 높았고 종종 가장 능력이 있었던 환자이기 때문입니다. ,” 선임 연구원 Debyani Memorial Sloan Kettering Cancer Center의 분자 유전학자인 Chakravarty는 보도 자료에서 이렇게 말했습니다.

“이것은 바이오마커 발견과 분자적으로 일치하는 약물을 개발하기 위한 후속 노력이 다음 환자의 데이터를 기반으로 한다는 것을 의미합니다. 유럽 ​​혈통이 압도적으로 많습니다.”라고 Chakravarty는 덧붙였습니다.

이 연구를 위해 연구자들은 Memorial Sloan Kettering에서 유전자 분석을 받은 암 환자 약 59,500명의 데이터를 분석했습니다. 분석에서는 암과 관련된 505개의 유전자에서 암을 유발하는 돌연변이를 찾았습니다.

연구자들은 표적 항암제 치료에 대한 적격성에 관해 다양한 배경을 가진 사람들 사이에 상당한 차이가 있음을 발견했습니다.

특히 흑인암 환자들은 이러한 의학적 발전으로 인해 뒤처지고 있다는 사실이 연구진에 의해 밝혀졌습니다. 그들은 정밀 약물로 치료할 수 있는 암에 걸릴 가능성이 가장 낮았습니다.

2012년에서 2023년 사이에 FDA 승인 약물을 사용할 가능성은 다음과 같이 증가했습니다:

  • 유럽계 환자의 경우 9.1배.

  • 동아시아계 환자의 경우 8.5배.
  • 남아시아계 환자의 경우 6.8배.
  • 아프리카계 환자의 경우 6배.
  • “2019년부터 다른 추정 유전적 조상을 가진 개인에 비해 FDA 승인 정밀 종양학 약물로 치료할 수 있는 것으로 추정되는 아프리카 조상 환자가 훨씬 적은 것으로 나타났습니다.”라고 연구자들은 결론지었습니다.

    The 연구원들은 획기적인 신약이 모든 사람에게 혜택을 줄 수 있도록 향후 임상 시험에 더욱 다양한 환자 집단을 등록할 것을 제안했습니다.

    "우리 연구에 따르면 특히 가장 많은 수의 정밀 종양학 치료법이 승인된 지난 5년 동안 아프리카계 환자는 유럽계 환자에 비해 이러한 약물로 혜택을 받을 가능성이 훨씬 적었습니다." Arora는 말했습니다.

    출처

  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center, 보도 자료, 2025년 1월 9일
  • 면책 조항: 의학 기사의 통계 데이터는 일반적인 추세를 제공하며 개인과 관련이 없습니다. 개별적인 요인은 크게 다를 수 있습니다. 개인의 의료 결정에 대해서는 항상 개인화된 의학적 조언을 구하세요.

    출처: HealthDay

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