Отже, кому вигідні нові ліки від раку?

Підпишіться на Drugslib

Медичний огляд Кармен Поуп, BPharm. Востаннє оновлено 16 січня 2025 р.

Автор: Денніс Томпсон, репортер HealthDay

ЧЕТВЕР, 16 січня 2025 р. -- Передові цільові методи лікування відсувають межу між життям і смертю для хворих на рак.

Однак ці цільові ліки від раку часто не приносять користі представники етнічних і расових меншин у США, йдеться в новій статті, опублікованій у журналі JAMA Oncology .

Майже половина всіх нових ліків проти раку, схвалених протягом останньої чверті століття, націлені на генетичні мутації, які спричиняють ріст пухлини.

Але, зазначають дослідники, ці ліки було схвалено на основі клінічних випробувань переважно білих пацієнтів.

Через це пацієнти європейського походження з більшою ймовірністю отримають користь від цих методів лікування, ніж пацієнти з іншої раси.

«Наші висновки дуже тривожні», — провідний дослідник Каніка Арора, комп’ютерний біолог з Memorial Онкологічний центр Слоуна Кеттерінга, йдеться в прес-релізі.

«У перші роки прецизійної онкологічної терапії не було істотних відмінностей між групами предків», — продовжила Арора. «Але в міру того, як було схвалено більше ліків, розбіжності ставали ширшими».

Більше того, дослідники об’єднали генетичні дані, які використовуються для прогнозування того, наскільки добре пухлина реагує на певний препарат, і схиляються до білих пацієнтів. помічено.

«Понад 80% зразків, включених до цих об’єднаних наборів даних, походять від білих пацієнтів, переважно європейського походження, оскільки ці пацієнти історично найімовірніше, а часто й найбільше можуть брати участь у клінічних випробуваннях ”, старший науковий співробітник Деб'яні Чакраварті, молекулярний генетик Меморіального онкологічного центру Слоуна Кеттерінга, сказав у прес-релізі.

«Це означає, що відкриття біомаркерів і подальші зусилля з розробки молекулярно відповідних ліків базуються на даних пацієнтів, які переважно є європейцями. походження», – додав Чакраварті.

Для дослідження вчені проаналізували дані майже 59 500 хворих на рак, які пройшли генетичний аналіз у Memorial Sloan Kettering. Під час аналізу було виявлено мутації, що викликають рак, у 505 генах, пов’язаних із раком.

Дослідники виявили суттєві відмінності між людьми різного походження, коли йшлося про їх право на лікування цільовими ліками від раку.

Дослідники з'ясували, що ці досягнення в медицині відстають від пацієнтів, особливо хворих на рак. Найменше у них були ракові захворювання, які можна лікувати прецизійними препаратами.

Між 2012 і 2023 роками ймовірність підібрати ліки, схвалені FDA, зросла приблизно:

  • 9,1 разів для пацієнтів європейського походження.

  • 8,5 разів для пацієнтів східноазіатського походження.
  • у 6,8 разів для пацієнтів південноазіатського походження.
  • у 6 разів для пацієнтів африканського походження.

    • «Починаючи з 2019 року, значно менше пацієнтів передбачуваного африканського походження виявилися придатними для лікування прецизійними онкологічними препаратами, схваленими FDA, порівняно з особами з іншими передбачуваними генетичними предками», — підсумували дослідники.

    дослідники припустили, що майбутні клінічні випробування охоплюють більше різноманітних груп пацієнтів, щоб переконатися, що нові проривні ліки принесуть користь усім.

    «Наше дослідження виявило, що особливо за останні п’ять років, коли було схвалено найбільшу кількість прецизійних онкологічних терапій, пацієнти африканського походження мали значно меншу ймовірність отримати користь від цих препаратів порівняно з пацієнтами європейського походження», сказав Арора.

    Джерела

  • Меморіальний онкологічний центр Слоуна Кеттерінга, прес-реліз, 9 січня, 2025

    • Відмова від відповідальності: Статистичні дані в медичних статтях містять загальні тенденції та не стосуються окремих осіб. Індивідуальні фактори можуть сильно відрізнятися. Завжди звертайтеся за індивідуальною медичною порадою для прийняття індивідуальних рішень щодо охорони здоров’я.

    Джерело: HealthDay

    Опубліковано : 2025-01-17 00:00

    Читати далі

    Відмова від відповідальності

    Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

    Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

    Популярні ключові слова