Soleno Therapeutics объявляет о принятии FDA США заявки на регистрацию и приоритетном рассмотрении NDA для таблеток пролонгированного действия DCCR (диазоксид холина) при синдроме Прадера-Вилли
Непатентованное название: диазоксид холина Лечение: синдрома Прадера-Вилли
Soleno Therapeutics объявляет о приемке FDA США Регистрация и приоритетный обзор NDA для таблеток пролонгированного действия DCCR (диазоксид холина) при синдроме Прадера-Вилли
РЕДВУД-СИТИ, Калифорния, 27 августа 2024 г. (GLOBE NEWSWIRE) - Soleno Therapeutics, Inc. («Soleno») (NASDAQ: SLNO), биофармацевтическая компания клинической стадии, разрабатывающая новые терапевтические средства для лечения редких заболеваний, сегодня объявила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) приняло к подаче заявку на новое лекарство (NDA) для DCCR для лечения синдрома Прадера-Вилли (СПВ) у лиц четырех лет и старше с гиперфагией. FDA предоставило приоритетную проверку NDA и назначило целевую дату действия Закона о сборах с потребителей рецептурных лекарств (PDUFA) - 27 декабря 2024 года. Приоритетная проверка предназначена для заявок на лекарства, которые в случае одобрения обеспечат значительное улучшение безопасности или эффективности. лечения, профилактики или диагностики серьезного заболевания.
В своем письме о приоритетном рассмотрении FDA также заявило, что в настоящее время планирует провести заседание консультативного комитета для обсуждения заявки на DCCR.
«СПВ — это разрушительное, редкое заболевание, которое существенно влияет на жизни пациентов и их семей», — сказал Аниш Бхатнагар, доктор медицинских наук, генеральный директор Soleno. «Принятие FDA нашего соглашения о неразглашении является важной вехой, и назначение нашей заявки на приоритетное рассмотрение еще раз подтверждает, что FDA рассматривает СПВ как серьезное заболевание. Мы безмерно благодарны всему сообществу PWS, включая пациентов, лиц, осуществляющих уход, и правозащитные группы, за их постоянную поддержку. Мы по-прежнему привержены продолжению тесного сотрудничества с FDA в рамках процесса проверки NDA».
Диазоксид холин имеет статусы «прорыв» и «ускоренный режим» в США, а также статус орфанного препарата для лечения СПВ в США и ЕС.
О СПВПо оценкам Ассоциации синдрома Прадера-Вилли в США, СПВ встречается у одного из каждых 15 000 живорождений. Отличительным симптомом этого расстройства является гиперфагия, хроническое и опасное для жизни состояние, характеризующееся чувством сильного, постоянного голода, озабоченностью едой и крайним стремлением искать и потреблять пищу, что может серьезно снизить качество жизни людей. с PWS и их семьями. Дополнительные характеристики СПВ включают поведенческие проблемы, когнитивные нарушения, низкий мышечный тонус, низкий рост (при отсутствии лечения гормоном роста), накопление избыточного жира в организме, задержки развития и неполное половое развитие. Гиперфагия может привести к значительной смертности (например, разрыву желудка, удушью, случайной смерти из-за поведения, связанного с поиском пищи) и долгосрочным сопутствующим заболеваниям, таким как диабет, ожирение и сердечно-сосудистые заболевания. В глобальном опросе, проведенном Фондом исследований Прадера-Вилли, 96,5% респондентов (родителей и опекунов) оценили гиперфагию, а 92,9% оценили состав тела как наиболее важный или очень важный симптом, который можно облегчить с помощью нового лекарства. В настоящее время не существует одобренных методов лечения гиперфагии/аппетита, метаболических, когнитивных функций или поведенческих аспектов расстройства.
О таблетках пролонгированного действия DCCR (диазоксид холина) DCCR — это новая запатентованная лекарственная форма с пролонгированным высвобождением, содержащая диазоксид холин, кристаллическую соль диазоксида, которую вводят один раз в день. Исходная молекула, диазоксид, десятилетиями использовалась тысячами людей при некоторых редких заболеваниях у новорожденных, младенцев, детей и взрослых, но не одобрена для использования при СПВ. Солено разработал и установил обширную патентную защиту для терапевтического использования диазоксида, диазоксида холина и DCCR у людей с СПВ. Программа разработки DCCR подтверждается данными пяти завершенных клинических исследований фазы 1 на здоровых добровольцах и трех завершенных клинических исследований фазы 2, одно из которых проводилось на людях с СПВ. В программе клинических разработок фазы 3 СПВ DCCR продемонстрировал многообещающую эффективность в лечении гиперфагии, характерного симптома СПВ, а также ряда других симптомов, таких как агрессивное/деструктивное поведение, жировая масса и другие метаболические параметры.
< Strong>О компании Soleno Therapeutics, Inc.Soleno занимается разработкой и коммерциализацией новых терапевтических средств для лечения редких заболеваний. Соглашение о неразглашении для его главного кандидата, таблеток пролонгированного действия DCCR (диазоксид холина), таблеток для перорального приема один раз в день для лечения синдрома Прадера-Вилли (СПВ), в настоящее время находится на рассмотрении FDA и получило приоритетное рассмотрение. Для получения дополнительной информации посетите www.soleno.life.
Заявления прогнозного характераНастоящий пресс-релиз содержит заявления прогнозного характера по смыслу раздела 21E Закона о биржах ценных бумаг 1934 года с поправками. Все заявления, за исключением заявлений об исторических фактах, содержащихся в этом пресс-релизе, являются заявлениями прогнозного характера, включая заявления относительно сроков любого нормативного процесса или окончательных утверждений, а также определения дальнейших действий DCCR по лечению PWS. В некоторых случаях прогнозные заявления можно идентифицировать по таким терминам, как «может», «будет», «следует», «ожидать», «планировать», «ожидать», «мог бы», «намереваться», «нацеливаться», «проектирует», «рассматривает», «верит», «оценивает», «предсказывает», «потенциально» или «продолжает» или отрицательные значения этих терминов или других подобных выражений. Эти прогнозные заявления действительны только на дату настоящего пресс-релиза и подвержены ряду рисков, неопределенностей и допущений, включая риски и неопределенности, связанные с проверкой FDA нашего соглашения о неразглашении, рыночными условиями, а также рисками и неопределенности, присущие бизнесу Soleno, в том числе описанные в предыдущих пресс-релизах компании и в периодических отчетах, которые она подает в SEC. События и обстоятельства, отраженные в прогнозных заявлениях компании, могут не произойти или не произойти, а фактические результаты могут существенно отличаться от прогнозируемых в прогнозных заявлениях. За исключением случаев, предусмотренных действующим законодательством, компания не планирует публично обновлять или пересматривать какие-либо прогнозные заявления, содержащиеся в настоящем документе, будь то в результате какой-либо новой информации, будущих событий, изменившихся обстоятельств или иным образом.
Источник : Солено Терапевтик
Опубликовано : 2024-08-30 09:03
Читать далее
- Пембролизумаб способствует выживанию при раке эндометрия высокого риска
- FDA одобрило Эмроси (миноциклина гидрохлорид) для лечения розацеа
- Легкая физическая активность связана с улучшением параметров сосудов при РА
- Более одной трети посещают отделение неотложной помощи в течение 90 дней до постановки диагноза рака
- Взрослые коренные жители Гавайских островов и островов Тихого океана имеют высокую смертность от сердечно-сосудистых заболеваний
- Первые участники приняли участие в первом клиническом исследовании I фазы на людях с агонистом рецептора ноцицептина (NOP)
Отказ от ответственности
Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.
Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.
Популярные ключевые слова
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions