Soleno Therapeutics, Prader-Willi Sendromunda DCCR (Diazoksit Kolin) Uzatılmış Salımlı Tabletler için NDA Başvurusu ve Öncelik İncelemesi için ABD FDA'nın Kabulünü Duyurdu
Genel ad: diazoksit kolin Tedavi: Prader-Willi Sendromu
Soleno Therapeutics, ABD FDA'nın Kabulünü Duyurdu Prader-Willi Sendromunda DCCR (Diazoksit Kolin) Uzatılmış Salımlı Tabletler için NDA Başvurusu ve Öncelik İncelemesi
REDWOOD CITY, Kaliforniya, 27 Ağustos 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Soleno Therapeutics, Inc. Nadir hastalıkların tedavisi için yeni tedaviler geliştiren klinik aşamada biyofarmasötik şirketi (“Soleno”) (NASDAQ: SLNO), bugün ABD Gıda ve İlaç İdaresi'nin (FDA) Yeni İlaç Başvurusunu (NDA) yapmayı kabul ettiğini duyurdu. Hiperfajisi olan dört yaş ve üzeri bireylerde Prader-Willi sendromunun (PWS) tedavisi için DCCR için. FDA, NDA için Öncelikli İnceleme izni verdi ve Reçeteli İlaç Kullanıcı Ücreti Yasası (PDUFA) hedef eylem tarihini 27 Aralık 2024 olarak belirledi. Öncelikli inceleme, onaylandığı takdirde güvenlik veya etkinlik açısından önemli bir iyileşme sağlayacak ilaç başvurularına yöneliktir. ciddi bir durumun tedavisi, önlenmesi veya teşhisi.
Öncelik İnceleme Belirleme mektubunda FDA, DCCR başvurusunu tartışmak üzere şu anda bir danışma komitesi toplantısı düzenlemeyi planladığını da belirtti.
"PWS, insanları önemli ölçüde etkileyen, yıkıcı, nadir bir durumdur. hastaların ve ailelerinin hayatları," dedi Soleno İcra Kurulu Başkanı Anish Bhatnagar, MD. "FDA'nın gizlilik sözleşmemizi kabul etmesi önemli bir kilometre taşıdır ve başvurumuzun öncelikli inceleme için belirlenmesi, FDA'nın PWS'yi ciddi bir durum olarak gördüğünü bir kez daha doğrulamaktadır. Devam eden destekleri için hastalar, bakıcılar ve savunuculuk grupları da dahil olmak üzere tüm PWS topluluğuna son derece minnettarız. Gizlilik Anlaşması inceleme süreci aracılığıyla FDA ile yakın işbirliği içinde çalışmayı sürdürme kararlılığımızı sürdürüyoruz."
Diazoksit kolin, ABD'de Çığır Açan ve Hızlı Yol Tanımlarının yanı sıra, ABD ve AB'de PWS için Yetim İlaç Tanımına sahiptir.
PWS Hakkında ABD Prader-Willi Sendromu Derneği, PWS'nin her 15.000 canlı doğumdan birinde meydana geldiğini tahmin etmektedir. Bu bozukluğun en belirgin semptomu, bireylerin yaşam kalitesini ciddi şekilde azaltabilen, yoğun, kalıcı açlık, yiyecekle meşgul olma ve aşırı yiyecek arama ve tüketme dürtüsü ile karakterize, kronik ve yaşamı tehdit eden bir durum olan hiperfajidir. PWS ve aileleriyle birlikte. PWS'nin ek özellikleri arasında davranış sorunları, bilişsel yetersizlikler, düşük kas tonusu, kısa boy (büyüme hormonu ile tedavi edilmediğinde), aşırı vücut yağının birikmesi, gelişimsel gecikmeler ve eksik cinsel gelişim yer alır. Hiperfaji önemli mortaliteye (örneğin mide yırtılması, boğulma, yiyecek arama davranışı nedeniyle kazara ölüm) ve uzun vadede diyabet, obezite ve kardiyovasküler hastalık gibi yandaş hastalıklara yol açabilir. Prader-Willi Araştırma Vakfı tarafından yürütülen küresel bir ankette, yanıt verenlerin %96,5'i (ebeveynler ve bakıcılar) hiperfajiyi ve %92,9'u vücut kompozisyonunu yeni bir ilaçla hafifletilmesi gereken en önemli veya çok önemli semptom olarak değerlendirdi. Şu anda bozukluğun hiperfaji/iştah, metabolik, bilişsel işlev veya davranışsal yönlerini tedavi edecek onaylanmış bir tedavi bulunmamaktadır.
DCCR (Diazoksit Kolin) Uzatılmış Salımlı Tabletler HakkındaDCCR, diazoksidin kristal tuzu olan diazoksit kolini içeren yeni, tescilli, uzatılmış salımlı bir dozaj formudur ve günde bir kez uygulanır. Ana molekül olan diazoksit, onlarca yıldır binlerce kişide yenidoğanlarda, bebeklerde, çocuklarda ve yetişkinlerde görülen birkaç nadir hastalıkta kullanılmaktadır, ancak PWS'de kullanımı onaylanmamıştır. Soleno, PWS'li bireylerde diazoksit, diazoksit kolin ve DCCR'nin terapötik kullanımına yönelik kapsamlı patent koruması tasarladı ve oluşturdu. DCCR geliştirme programı, sağlıklı gönüllüler üzerinde tamamlanmış beş Faz 1 klinik çalışmadan ve biri PWS'li bireylerde olmak üzere tamamlanmış üç Faz 2 klinik çalışmadan elde edilen verilerle desteklenmektedir. PWS Faz 3 klinik geliştirme programında DCCR, PWS'nin ayırt edici semptomu olan hiperfajinin yanı sıra saldırgan/yıkıcı davranışlar, yağ kütlesi ve diğer metabolik parametreler gibi diğer birkaç semptomun ele alınmasında umut vaat etti.
< Strong>Soleno Therapeutics, Inc. Hakkında.Soleno, nadir hastalıkların tedavisi için yeni terapötiklerin geliştirilmesi ve ticarileştirilmesine odaklanmıştır. Baş adayı olan Prader-Willi sendromunun (PWS) tedavisi için günde bir kez oral tablet olan DCCR (diazoksit kolin) uzatılmış salımlı tabletler için bir Gizlilik Anlaşması şu anda FDA tarafından incelenmekte ve Öncelikli İncelemeye layık görülmüştür. Daha fazla bilgi için lütfen www.soleno.life adresini ziyaret edin.
İleriye Dönük BeyanlarBu basın bülteni, değiştirildiği şekliyle 1934 tarihli Menkul Kıymetler Borsası Kanunu'nun 21E Bölümü anlamında ileriye dönük beyanlar içermektedir. Bu basın bülteninde yer alan tarihsel gerçeklere ilişkin beyanlar dışındaki tüm beyanlar, herhangi bir düzenleyici sürecin zamanlamasına veya nihai onaylara ilişkin beyanlar ve PWS'nin tedavisi için DCCR'ye yönelik ileriye dönük bir yol belirleyen beyanlar da dahil olmak üzere ileriye dönük beyanlardır. Bazı durumlarda, ileriye dönük ifadeleri "olabilir", "yapacak", "olmalı", "beklemek", "planlamak", "tahmin etmek", "yapmak", "niyetlemek", "hedeflemek" gibi terimlerle tanımlayabilirsiniz. "" "proje", "düşünüyor", "inanıyor", "tahmin ediyor", "tahmin ediyor", "potansiyel" veya "devam ediyor" veya bu terimlerin veya diğer benzer ifadelerin olumsuzları. Bu ileriye dönük beyanlar yalnızca bu basın bülteninin tarihi itibarıyla geçerlidir ve FDA'nın gizlilik sözleşmemizi, piyasa koşullarını incelemesiyle ilişkili riskler ve belirsizliklerin yanı sıra riskler ve belirsizlikler de dahil olmak üzere bir dizi riske, belirsizliğe ve varsayıma tabidir. Şirketin daha önceki basın bültenlerinde ve SEC'e sunduğu periyodik raporlarda açıklananlar da dahil olmak üzere, Soleno'nun işine özgü belirsizlikler. Şirketin ileriye dönük beyanlarında yansıtılan olay ve koşullar gerçekleşmeyebilir veya gerçekleşmeyebilir ve fiili sonuçlar, ileriye dönük beyanlarda öngörülenlerden önemli ölçüde farklı olabilir. Yürürlükteki yasaların gerektirdiği durumlar dışında, şirket, burada yer alan ileriye dönük beyanları, yeni bilgiler, gelecekteki olaylar, değişen koşullar veya başka bir sonuç nedeniyle kamuya açık olarak güncellemeyi veya revize etmeyi planlamamaktadır.
Kaynak : Soleno Terapi
Gönderildi : 2024-08-30 09:03
Devamını oku
- ASN: 1990 - 2021, Kronik Böbrek Hastalığı Vakalarında ve Kadınlarda Ölümlerde Küresel Artış Gördü
- Keyif Amaçlı Esrarın Yasallaştırılması Daha Yüksek Doğum Öncesi Kullanıma Bağlı
- Menopoz Sırasındaki Vazomotor Belirtiler Tip 2 Diyabet Riskini Artırabilir
- Datopotamab Deruxtecan Yeni BLA, Daha Önce Tedavi Görmüş İleri EGFR Mutasyonlu Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kanseri Olan Hastalar İçin ABD'de Hızlandırılmış Onay İçin Sunuldu
- Yönergelere Uyun - İnme Katılımı İnme Bakımını İyileştirdi
- Alzheimer Hastalığı Olan 1.000 Yaşlı Yetişkin Başına Acil Servis Ziyaret Oranı 36,1
Sorumluluk reddi beyanı
Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.
Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.
Popüler Anahtar Kelimeler
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions