تحفيز الحبل الشوكي يبشر بالخير لعلاج الألم المزمن
بقلم لوري سولومون HealthDay Reporter
الأربعاء، 20 نوفمبر 2024 - يرتبط تحفيز الحبل الشوكي (SCS) لعلاج الألم المزمن في الظهر و/أو الأطراف السفلية بتحسينات أكبر في الألم مقارنة بالإدارة الطبية التقليدية (CMM)، وفقًا لـ تم نشر المراجعة على الإنترنت في 14 نوفمبر في JAMA Network Open.
فرانك جي بي إم هويجن، دكتوراه في الطب، من مركز إيراسموس الطبي في روتردام، أجرت هولندا وزملاؤها مراجعة منهجية للأدبيات وتحليلًا تلويًا للشبكة لتقييم فعالية علاجات SCS مقارنة بـ CMM.
استنادًا إلى 13 دراسة مشمولة (1,561 مريضًا)، وجد الباحثون أن علاجات SCS التقليدية والجديدة ارتبطت بفعالية فائقة مقابل CMM في معدلات الاستجابة لتقليل الألم في الظهر (SCS التقليدية: نسبة الأرجحية [OR]، 3.00 رواية SCS: OR، 8.76)، شدة الألم في الظهر (SCS التقليدية: متوسط الفرق [MD]، −1.17؛ SCS الجديدة: MD ، .342.34) وشدة الألم في الساق (SCS التقليدية: MD، .82.89؛ SCS الجديدة: MD، .04.01)، ودرجة مؤشر EQ-5D (SCS التقليدية: MD، 0.15؛ SCS الجديدة: MD، 0.17 ). كانت SCS التقليدية متفوقة على CMM للإعاقة الوظيفية (MD, −7.10).
"توفر دراستنا رؤى مهمة لاتخاذ القرارات السريرية بالإضافة إلى التقييم من قبل وكالات التكنولوجيا الصحية بناءً على قاعدة أدلة أكثر تمثيلاً و "إطار تحليلي أكثر شمولاً من ذلك الذي ذكرته المراجعات السابقة التي تقارن تقنيات SCS،" يكتب المؤلفون.
كشف العديد من المؤلفين عن علاقاتهم بشركة Medtronic.
أ>إخلاء المسؤولية: توفر البيانات الإحصائية في المقالات الطبية اتجاهات عامة ولا تتعلق بالأفراد. يمكن أن تختلف العوامل الفردية بشكل كبير. اطلب دائمًا المشورة الطبية المخصصة لاتخاذ قرارات الرعاية الصحية الفردية.
المصدر: HealthDay
نشر : 2024-11-21 06:00
اقرأ أكثر
- غالبًا ما تفتقر ملاحظات لقاءات الرعاية الأولية إلى الدقة
- Merck وModerna تبدأان المرحلة الثالثة من التجربة لتقييم المادة المساعدة V940 (mRNA-4157) بالاشتراك مع كيترودا (بيمبروليزوماب) بعد المادة المساعدة الجديدة كيترودا والعلاج الكيميائي لدى المرضى الذين يعانون من أنواع معينة من سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغير
- يمنع تطعيم RSV دخول المستشفى ومواجهات الطوارئ
- يؤثر عبء كوفيد-19 في المستشفيات على مخاطر الأحداث السلبية داخل المستشفى
- UCB يقدم بيانات مشجعة عن Bepranemab في مرض الزهايمر المبكر في دراسة المرحلة 2 أ في CTAD 2024
- يمكن لمعظم المرضى الاستمرار في استخدام أدوية إنقاص الوزن GLP-1 قبل العمليات الجراحية
إخلاء المسؤولية
تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.
لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.
الكلمات الرئيسية الشعبية
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions