Titusville, New Jersey, 21 Januari 2025 - Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) dina iki ngumumake persetujuan US Food and Drug Administration (FDA) kanggo Aplikasi Narkoba Anyar (sNDA) tambahan kanggo semprotan hidung Spravato (esketamine) CIII. , nggawe perawatan inovatif iki minangka monoterapi pisanan lan mung kanggo wong diwasa sing ngalami gangguan depresi mayor (MDD) sing wis nanggepi respon sing ora cukup kanggo paling ora rong lisan. antidepresan.
MDD minangka salah sawijining kelainan psikiatri sing paling umum, kanthi kira-kira 21 yuta wong diwasa ing AS sing nandhang penyakit kasebut. Kira-kira siji-katelu wong diwasa ora bakal nanggapi antidepresan lisan mung, sing nduwe pengaruh negatif sing signifikan marang kualitas urip sing kena pengaruh. MDD nduweni beban ekonomi sing dhuwur, meh separo amarga depresi tahan perawatan (TRD).3,4,5
"Depresi tahan perawatan bisa dadi rumit banget, utamane kanggo pasien sing ora nanggapi antidepresan oral utawa ora bisa ngidinke. Suwe-suwe, panyedhiya kesehatan duwe sawetara pilihan kanggo menehi pasien perbaikan gejala sing dibutuhake banget, "ujare Bill Martin, Ph.D., Kepala Area Terapi Global, Neuroscience, Johnson & Johnson Innovative Medicine. "Spravato saiki kasedhiya minangka perawatan mandiri, tegese pasien bisa ngalami perbaikan gejala depresi wiwit 24 jam lan 28 dina - tanpa perlu antidepresan oral saben dina."
Persetujuan iki, sing diwenehake. ing ngisor iki FDA Priority Review, didhukung dening asil positif saka acak, pindho wuta, multisenter, placebo-kontrol sinau kang Spravato piyambak nuduhake dandan cepet lan unggul ing Montgomery-Asberg Depression Rating Scale (MADRS) skor total vs placebo. Ing analisis post-hoc, Spravato nuduhake perbaikan numerik ing kabeh 10 item MADRS ing dina 28.2 Ing minggu 4, 7.6% pasien sing njupuk plasebo lan 22.5% pasien sing njupuk Spravato entuk remisi (skor total MADRS ≤ 12).1 Profil safety Spravato minangka perawatan mandiri konsisten karo data klinis lan nyata sing ana nalika digunakake bebarengan karo obat lisan. antidepresan, lan ora ana masalah safety anyar sing diidentifikasi.
Amarga ana risiko akibat serius sing disebabake dening sedasi, disosiasi, depresi pernapasan, penyalahgunaan, lan penyalahgunaan, kanggo nggampangake panggunaan sing aman lan tepat, Spravato mung kasedhiya liwat program sing diwatesi sing diarani Spravato Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS). ) Program.
"Sajrone luwih saka enem taun, aku wis ndeleng langsung pengaruh nyata Spravato ing urip pasien," ujare Gregory. Mattingly, M.D., Presiden, Midwest Research Group lan Founding Partner St. Charles Psychiatric Associates. "Saiki uga kasedhiya minangka monoterapi, panyedhiya kesehatan duwe kebebasan kanggo nggawe rencana perawatan luwih pribadi adhedhasar kabutuhan individu, supaya pasien bisa ngalami khasiat SPRAVATO® sajrone 24 jam, nganti dina 28, tanpa perlu antidepresan lisan saben dinane.”
Spravato unik lan kerjane kanthi nargetake glutamat, yaiku neurotransmiter rangsang paling akeh ing otak.6 Mekanisme esketamin menehi efek antidepresan ora dingerteni.
Didhukung luwih saka sepuluh taun. riset lan meh enem taun bukti nyata, Spravato wis mbuktekaken dadi pilihan perawatan transformational kanggo akeh patients karo TRD dening ngurangi gejala depresi ing minangka sethitik minangka 24 jam. lan nyuda wektu kambuh kanggo pasien sing tetep perawatan. Nganti saiki, Spravato wis diwenehake marang luwih saka 140.000 pasien ing saindenging jagad.
BABANGAN DEPRESI TAHAN TOLANANDepresi minangka kelainan kesehatan mental umum sing nyebabake kira-kira 280 yuta wong ing saindenging jagad.3 Ing AS, kira-kira 21 yuta wong diwasa wis ngalami paling ora siji episode depresi utama. Kira-kira siji-katelu saka wong diwasa kanthi MDD ora bakal nanggapi antidepresan lisan mung lan dianggep duwe depresi tahan perawatan (TRD), sing ditetepake minangka respon ora nyukupi kanggo rong obat oral.4,5 TRD nduwe pengaruh negatif sing signifikan marang urip saka wong-wong sing kena pengaruh lan duwe salah siji saka beban ekonomi paling dhuwur saka kabeh kelainan kejiwaan.5 Patients asring siklus liwat macem-macem pangobatan lisan, nunggu 4-6 minggu kanggo relief potensial. Sawise nyoba antidepresan lisan katelu, kira-kira 86% pasien ora entuk remisi.7
Babagan SpravatoSpravato (esketamine) CIII semprotan irung disetujoni dening US Food and Drug Administration. piyambak utawa bebarengan karo antidepresan lisan kanggo wong diwasa kanthi MDD nalika ora nanggepi paling ora rong antidepresan oral (TRD) lan gejala depresi ing wong diwasa kanthi kelainan depresi utama kanthi ide utawa prilaku bunuh diri sing akut bebarengan karo antidepresan lisan. Iki minangka antagonis non-selektif, non-kompetitif saka reseptor N-methyl-D-aspartate (NMDA) lan dipercaya bisa beda-beda kanthi tumindak ing jalur ing otak sing mengaruhi glutamat. Mekanisme sing esketamine menehi efek antidepresan ora dingerteni. Nganti saiki, Spravato wis disetujoni ing 77 negara lan diwenehake luwih saka 140.000 pasien ing saindenging jagad.
INFORMASI KESELAMATAN PENTING
Apa Spravato (esketamine) CIII nasal spray?Spravato minangka obat resep sing digunakake:
nganggo utawa tanpa antidepresan sing dijupuk saka tutuk, kanggo nambani wong diwasa kanthi depresi tahan perawatan (TRD)
karo antidepresan sing dijupuk saka tutuk, kanggo nambani gejala depresi ing wong diwasa kanthi kelainan depresi mayor (MDD) kanthi pikiran utawa tumindak bunuh diri
Spravato ora kanggo digunakake minangka obat kanggo nyegah utawa ngilangi rasa nyeri (anestesi). Ora dingerteni manawa Spravato aman utawa efektif minangka obat anestesi.
Ora dingerteni manawa Spravato aman lan efektif digunakake kanggo nyegah bunuh diri utawa nyuda pikiran utawa tumindak bunuh diri. Spravato ora digunakake kanggo rawat inap yen panyedhiya kesehatan sampeyan nemtokake yen rawat inap dibutuhake, sanajan ana perbaikan sawise dosis pisanan Spravato.
Ora dingerteni yen Spravato aman lan efektif kanggo bocah-bocah.
INFORMASI KESELAMATAN PENTING
Apa informasi sing paling penting aku kudu ngerti babagan Spravato?
Spravato bisa nyebabake efek samping sing serius, kalebu:
• Sedasi, disosiasi, lan depresi pernapasan. Spravato bisa nyebabake ngantuk (sedasi), semaput, pusing, sensasi muter, kuatir, utawa kroso pedhot saka awake dhewe, pikirane, perasaan, ruang lan wektu (disosiasi), masalah ambegan (depresi ambegan lan gangguan ambegan)
o Marang panyedhiya kesehatan sampeyan langsung yen sampeyan rumangsa ora bisa tetep siyaga utawa yen sampeyan rumangsa bakal semaput.o Panyedhiya kesehatan sampeyan kudu ngawasi efek samping sing serius paling ora 2 jam sawise njupuk Spravato. Penyedhiya kesehatan sampeyan bakal mutusake yen sampeyan wis siyap metu saka setelan kesehatan.
• Penyalahgunaan lan penyalahgunaan. Ana risiko penyalahgunaan lan penyalahgunaan karo Spravato, sing bisa nyebabake fisik. lan katergantungan psikologis. Panyedhiya kesehatan sampeyan kudu mriksa tandha-tandha penyalahgunaan, penyalahgunaan, lan katergantungan sadurunge lan sajrone perawatan.
o Marang panyedhiya kesehatan yen sampeyan nate nyiksa utawa gumantung marang alkohol, obat-obatan resep, utawa obat-obatan ing dalan.
o Panyedhiya kesehatan sampeyan bisa ngandhani luwih akeh babagan bedane antarane ketergantungan fisik lan psikologis lan kecanduan narkoba.
• Spravato Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS). Amarga risiko sedasi, disosiasi, depresi pernapasan lan penyalahgunaan lan penyalahgunaan, Spravato mung kasedhiya liwat program diwatesi disebut Spravato Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS) Program. Spravato mung bisa ditindakake ing setelan kesehatan sing disertifikasi ing Program REMS Spravato. Pasien sing diobati ing setelan kesehatan rawat jalan (kayata kantor medis lan klinik) kudu didaftarake ing program kasebut.• Tambah risiko pikiran lan tumindak bunuh diri. Obat antidepresan bisa nambah pikiran lan tumindak bunuh diri ing sawetara wong 24 taun. umur lan luwih enomutamane ing sawetara sasi pisanan perawatan utawa nalika dosis diganti. Spravato ora digunakake kanggo bocah-bocah. o Depresi lan penyakit mental serius liyane minangka panyebab paling penting saka pikiran lan tumindak bunuh diri. Sawetara wong bisa uga duwe risiko sing luwih dhuwur kanggo duwe pikiran utawa tumindak bunuh diri. Sawetara wong bisa uga duwe risiko sing luwih dhuwur kanggo duwe pikiran utawa tumindak bunuh diri. Iki kalebu wong sing duwe (utawa duwe riwayat kulawarga) depresi utawa riwayat pikiran utawa tumindak bunuh diri.
• Kepiye carane aku bisa nonton lan nyoba kanggo nyegah pikiran lan tumindak suicidal ing awakku utawa anggota kulawarga?
o Waspada karo owah-owahan apa wae, utamane owah-owahan sing dumadakan, swasana ati, prilaku, pikirane, utawa perasaan, utawa yen sampeyan ngalami pikiran utawa tumindak bunuh diri. swasana ati, prilaku, pikirane, utawa raos, utawa yen sampeyan ngembangaken pikiran utawa tumindak suicidal.o Tansah kabeh kunjungan tindakake-munggah karo panyedhiya kesehatan minangka dijadwal. Telpon panyedhiya kesehatan ing antarane kunjungan yen perlu, utamane yen sampeyan kuwatir babagan gejala.
• Marang panyedhiya kesehatan utawa njaluk bantuan darurat yen sampeyan utawa anggota kulawarga sampeyan duwe gejala ing ngisor iki , utamané yen lagi anyar, luwih elek, utawa kuwatir sampeyan:
o pikirane nglalu utawa mati
o depresi anyar utawa luwih parah
o krasa gelisah utawa gelisah
o susah turu (insomnia)
o tumindak agresif, nesu utawa kasar
o tambah akeh aktivitas lan ngomong (mania)
o upaya bunuh diri
o rasa kuwatir sing anyar utawa luwih parah
o serangan panik
o anyar utawa luwih jengkel
o tumindak ing impuls mbebayani
o owah-owahan liyane sing ora biasa ing prilaku utawa swasana ati
Aja njupuk Spravato yen sampeyan:
duwe penyakit pembuluh darah (aneurisma vaskular) (kalebu ing otak, dada, aorta weteng, lengen lan sikil)
duwe sambungan abnormal antarane vena lan arteri (arteriovenous). malformasi)
duwe riwayat pendarahan ing otak
alergi kanggo esketamine, ketamin, utawa bahan liyane ing Spravato.
Yen sampeyan ora yakin yen sampeyan duwe kondisi ing ndhuwur, rembugan karo panyedhiya kesehatan sadurunge njupuk Spravato.
Sadurunge sampeyan njupuk Spravato, ngandhani panyedhiya kesehatan babagan kabeh kondisi medis sampeyan, kalebu yen sampeyan:
duwe masalah jantung utawa otak, kalebu:
o tekanan darah tinggi (hipertensi)
o detak jantung alon utawa cepet sing nyebabake sesak ambegan, nyeri dada, pusing, utawa semaput
o riwayat serangan jantung
o riwayat stroke
o penyakit katup jantung utawa gagal jantung
o Riwayat cedera otak utawa kondisi sing ana tambah tekanan ing otak
duwe masalah ati
pernah duwe kondisi sing disebut "psikosis" (ndeleng, ngrasakake, utawa krungu bab sing ora ana, utawa percaya marang perkara sing ora bener).
ngandhut utawa rencana arep ngandhut. Spravato bisa ngrusak bayi sing durung lair. Sampeyan ora kudu njupuk Spravato yen sampeyan ngandhut.
Marang panyedhiya kesehatan sampeyan langsung yen sampeyan ngandhut sajrone perawatan karo Spravato.
Yen sampeyan bisa ngandhut, rembugan karo panyedhiya kesehatan sampeyan babagan cara kanggo nyegah meteng sajrone perawatan karo Spravato.
Ana registri meteng kanggo wanita sing kena Spravato nalika ngandhut. Tujuan registri yaiku kanggo ngumpulake informasi babagan kesehatan wanita sing kena Spravato lan bayi. Yen sampeyan ngandhut sajrone perawatan karo Spravato, guneman karo panyedhiya kesehatan babagan ndhaptar ing National Pregnancy Registry for Antidepressants ing 1-844-405-6185 utawa online ing https://womensmentalhealth.org/clinical-and-research-programs/ pregnancyregistry/antidepressants/.
sing nyusoni utawa rencana arep nyusoni. Spravato mlebu ing susu ibu. Sampeyan ora kudu nyusoni sajrone perawatan karo Spravato.
Marang panyedhiya kesehatan babagan kabeh obat sing sampeyan gunakake, kalebu resep lan obat-obatan sing ora bisa dituku, vitamin lan suplemen herbal. Njupuk Spravato karo obat tartamtu bisa nyebabake efek samping.
Utamane ngandhani panyedhiya kesehatan yen sampeyan njupuk obat penekan sistem saraf pusat (CNS), psikostimulan, utawa inhibitor monoamine oxidase (MAOI). Simpen dhaptar kasebut kanggo dituduhake menyang panyedhiya kesehatan lan apoteker nalika sampeyan entuk obat anyar.
Kepiye carane njupuk Spravato?
Sampeyan bakal njupuk Spravato nasal spray dhewe, ing sangisore pengawasan panyedhiya kesehatan ing setelan kesehatan. Panyedhiya kesehatan sampeyan bakal nuduhake sampeyan carane nggunakake piranti semprotan irung Spravato.
Panyedhiya kesehatan sampeyan bakal ngandhani sampeyan pira Spravato sing bakal sampeyan gunakake lan kapan sampeyan bakal njupuk.
Tindakake sampeyan. Jadwal perawatan Spravato persis kaya sing diwenehake panyedhiya kesehatan sampeyan.
Sajrone lan sawise saben nggunakake piranti semprotan irung Spravato, sampeyan bakal dipriksa dening panyedhiya kesehatan sing bakal mutusake yen sampeyan wis siyap ninggalake setelan kesehatan.
Sampeyan kudu ngrencanakake pengasuh utawa anggota kulawarga kanggo ngeterake sampeyan mulih sawise njupuk Spravato.
Yen sampeyan ora kejawab perawatan Spravato, panyedhiya kesehatan bisa ngganti dosis sampeyan. lan jadwal perawatan.
Sawetara wong sing njupuk Spravato ngalami mual lan muntah. Sampeyan ora kudu mangan paling sethithik 2 jam sadurunge njupuk Spravato lan ora ngombe cairan paling sethithik 30 menit sadurunge njupuk Spravato.
Yen sampeyan njupuk kortikosteroid irung utawa obat dekongestan irung, njupuk obat kasebut paling sethithik 1 jam sadurunge njupuk. Spravato.
Apa sing kudu dihindari nalika njupuk Spravato?
Aja nyopir, ngoperasikake mesin, utawa nindakake apa wae sing kudu waspada sawise njupuk Spravato. Aja melu kegiatan kasebut nganti dina sabanjure sawise turu. Deleng “Apa informasi paling penting sing kudu dakweruhi babagan Spravato?”
Apa efek samping saka Spravato?
Spravato bisa nyebabake efek samping sing serius kalebu:
Deleng “Apa informasi paling penting sing kudu dakweruhi babagan Spravato?”
Peningkatan tekanan darah. Spravato bisa nyebabake paningkatan tekanan getih sak wentoro sing bisa nganti 4 jam sawise njupuk dosis. Penyedhiya kesehatan sampeyan bakal mriksa tekanan getih sadurunge njupuk Spravato lan paling ora 2 jam sawise sampeyan njupuk Spravato. Takon panyedhiya kesehatan sampeyan langsung yen sampeyan lara dada, sesak ambegan, sirah abot dadakan, owah-owahan ing sesanti, utawa kejang sawise njupuk Spravato.
Masalah mikir kanthi cetha. Marang panyedhiya kesehatan yen sampeyan duwe masalah mikir utawa ngeling-eling.
Masalah kandung kemih. Marang panyedhiya kesehatan yen sampeyan ngalami masalah nguyuh, kayata kudu kerep utawa cepet nguyuh, nyeri nalika nguyuh , utawa kerep nguyuh ing wayah bengi.
Efek samping sing paling umum saka Spravato kalebu:
· kroso pedhot saka awake dhewe, pikiran, perasaan lan samubarang sing ana ing sakubenge
· pusing
· mual
· krasa ngantuk
· rasa muter
· nyuda rasa sensitivitas (mati rasa)
· krasa kuwatir
· kurang tenaga
· mundhak tekanan darah
· muntah
· krasa mendem
· sirah
· krasa bungah utawa bungah banget
Yen efek samping sing umum iki kedadeyan, biasane kedadeyan langsung sawise njupuk Spravato lan ilang ing dina sing padha.
Iki ora kabeh efek samping saka Spravato.
Telpon dhokter sampeyan kanggo njaluk saran medis babagan efek samping. Sampeyan bisa nglaporake efek samping menyang Johnson & Johnson ing 1-800-526-7736, utawa menyang FDA ing 1-800-FDA-1088.
BATAS JOHNSON & JOHNSONIng Johnson & Johnson, kita yakin kesehatan iku kabeh. Kekuwatan kita ing inovasi kesehatan menehi kekuwatan kanggo mbangun jagad ing ngendi penyakit rumit bisa dicegah, diobati, lan diobati, ing ngendi perawatan luwih cerdas lan kurang invasif, lan solusi pribadi. Liwat keahlian kita ing Kedokteran Inovatif lan MedTech, kita duwe posisi sing unik kanggo nggawe inovasi ing spektrum lengkap solusi kesehatan saiki kanggo menehi terobosan ing mbesuk, lan menehi pengaruh banget marang kesehatan kanggo manungsa.
Sinau luwih lengkap ing https://www.jnj.com utawa ing www.innovativemedicine.jnj.com. Tindakake kita ing @JNJInnovMed. Janssen Research & Development, LLC lan Johnson & Johnson International (Singapore) Pte. Ltd. iku loro perusahaan Johnson & Johnson.
PERHATIAN TENTANG PERNYATAAN-PERNYATAAN MASA DEPANSiaran pers iki ngemot "pernyataan sing ngarep-arep" kaya sing ditegesake ing Private Securities Litigation Reform Act of 1995 babagan pangembangan produk lan keuntungan potensial lan pengaruh perawatan Spravato. Sing maca dielingake supaya ora ngandelake pernyataan sing ngarep-arep iki. Pernyataan kasebut adhedhasar pangarepan saiki babagan acara sing bakal teka. Yen anggepan dhasar mbuktekake risiko utawa kahanan sing durung mesthi ora akurat utawa dingerteni utawa ora dingerteni, asil nyata bisa beda-beda saka pangarepan lan proyeksi Janssen Research & Development, LLC, Janssen Biotech, Inc., lan/utawa Johnson & Johnson. Resiko lan kahanan sing durung mesthi kalebu, nanging ora winates ing: tantangan lan kahanan sing durung mesthi sing ana ing riset lan pangembangan produk, kalebu kahanan sing durung mesthi sukses klinis lan entuk persetujuan peraturan; kahanan sing durung mesthi sukses komersial; kangelan lan telat manufaktur; kompetisi, kalebu kemajuan teknologi, produk anyar, lan paten sing digayuh pesaing; tantangan kanggo paten; efikasi produk utawa masalah safety sing nyebabake kelingan produk utawa tumindak peraturan; owah-owahan prilaku lan pola mbuwang para panuku produk lan layanan kesehatan; owah-owahan kanggo hukum lan peraturan sing ditrapake, kalebu reformasi kesehatan global; lan tren kanggo ngemot biaya kesehatan. Dhaptar lan katrangan luwih lengkap babagan risiko, kahanan sing durung mesthi, lan faktor liyane bisa ditemokake ing Laporan Tahunan Johnson & Johnson babagan Formulir 10-K kanggo taun fiskal sing rampung tanggal 31 Desember 2023, kalebu ing bagean kanthi caption "Cautionary Notes About Forward-Looking. Pernyataan" lan "Item 1A. Faktor Risiko," lan ing Laporan Triwulan Johnson & Johnson ing Formulir 10-Q lan pengajuan liyane karo Komisi Sekuritas lan Bursa AS. Salinan file kasebut kasedhiya online ing www.sec.gov, www.jnj.com, utawa ing panyuwunan saka Johnson & Johnson. Ora ana Janssen Research & Development, LLC, Janssen Biotech, Inc. utawa Johnson & Johnson sing bakal nganyarake pratelan sing ngarep-arep minangka asil saka informasi anyar utawa acara utawa perkembangan ing mangsa ngarep.
Cathetan kaki1 Janik A, Qiu X, Lane R, dkk. SPRAVATO (esketamine nasal spray) minangka monoterapi kanggo depresi tahan perawatan (TRD). Rapat Tahunan American Society of Psychopharmacology.; 28-31 Mei 2024. Poster W80.
2 Data ing File. Titusville, NJ: Janssen Pharmaceuticals, Inc.
3 Organisasi Kesehatan Dunia. Gangguan depresi (depresi). Diakses ing Desember 2024. who.int/news-room/fact-sheets/detail/depression
4 Institut Kesehatan Mental Nasional. Depresi utama. Situs web National Institute of Mental Health. Diakses ing Desember 2024. nimh.nih.gov/health/statistics/major-depression
5 Zhdanava M, Pilon D, Ghelerter I, et al. Prevalensi lan beban nasional depresi tahan perawatan lan gangguan depresi utama ing Amerika Serikat. J Clin Psikiatri. 2021;82(2):20m13699.
6 Klinik Cleveland. Glutamat. Situs web Cleveland Clinic. Diakses ing Desember 2024. https://my.clevelandclinic.org/health/articles/22839-glutamate
7 Sakurai, H, Suzuki, T, Yoshimura, K, et al. Prediksi kambuh karo gejala residual individu ing kelainan depresi utama: analisis ulang data STAR * D. Psikofarmakologi. (2017);234(16): 2453–2461 https://doi.org/10.1007/s00213-017-4634-5.
Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.
Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.
