Spravato (esketamin), ABD'de Tedaviye Dirençli Depresyonu Olan Yetişkinler İçin İlk ve Tek Monoterapi Olarak Onaylandı

Drugslib'i takip edin

Titusville, New Jersey, 21 Ocak 2025 – Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) bugün ABD Gıda ve İlaç İdaresi'nin (FDA), Spravato (esketamin) CIII burun spreyi için ek Yeni İlaç Başvurusunun (sNDA) onaylandığını duyurdu Bu yenilikçi tedavi, majör depresif bozuklukla (MDB) yaşayan ve en az iki oral antidepresana yetersiz yanıt veren yetişkinler için ilk ve tek monoterapi haline geliyor.

MDB en yaygın psikiyatrik bozukluklardan biridir ve ABD'de tahminen 21 milyon yetişkin bu hastalıkla yaşamaktadır. Yetişkinlerin yaklaşık üçte biri yalnızca oral antidepresanlara yanıt vermeyecektir ve bu da etkilenenlerin yaşam kalitesi üzerinde önemli bir olumsuz etkiye sahiptir. MDB'nin yüksek bir ekonomik yükü vardır ve bunun neredeyse yarısı tedaviye dirençli depresyona (TRD) atfedilebilir.3,4,5

"Tedaviye dirençli depresyon, özellikle oral antidepresanlara yanıt vermeyen veya bunları tolere edemeyen hastalar için çok karmaşık olabilir. Johnson & Johnson Yenilikçi Tıp Nörobilim Küresel Terapötik Alan Başkanı Ph.D. Bill Martin, "Çok uzun süredir, sağlık hizmeti sağlayıcılarının hastalara çok ihtiyaç duydukları semptom iyileştirmesini sunmak için çok az seçeneği vardı" dedi. "Spravato artık bağımsız bir tedavi olarak mevcut; bu, hastaların günlük oral antidepresanlara ihtiyaç duymadan 24 saat gibi erken bir sürede ve 28 gün içinde depresif belirtilerde iyileşme yaşayabileceği anlamına geliyor."

Bu onay, verildi FDA Öncelik İncelemesinin ardından, Spravato'nun tek başına Montgomery-Asberg Depresyon Derecelendirme Ölçeğinde hızlı ve üstün bir iyileşme gösterdiği randomize, çift-kör, çok merkezli, plasebo kontrollü çalışmanın olumlu sonuçlarıyla desteklenmektedir. (MADRS) toplam puana karşı plasebo. Post-hoc analizde Spravato, 28. günde 10 MADRS öğesinin tamamında sayısal iyileşmeler gösterdi.2 4. haftada, plasebo alan hastaların %7,6'sı ve Spravato alan hastaların %22,5'i remisyona ulaştı (MADRS toplam puanı ≤ 12).1 Güvenlik profili Tek başına bir tedavi olarak Spravato'nun kullanımı, oral bir antidepresanla birlikte kullanıldığında mevcut klinik ve gerçek dünya verileriyle tutarlıydı ve yeni bir tedavi yöntemi yoktu. güvenlik endişeleri tespit edildi.

Sedasyon, disosiasyon, solunum depresyonu, suistimal ve yanlış kullanımdan kaynaklanan ciddi olumsuz sonuç riskleri nedeniyle, güvenli ve uygun kullanımı kolaylaştırmak için Spravato yalnızca Spravato Risk Değerlendirme ve Azaltma Stratejisi (REMS) adı verilen sınırlı bir program aracılığıyla mevcuttur. ) Programı.

"Altı yıldan fazla bir süredir, Spravato'nun gerçek dünyada hastaların yaşamları üzerindeki etkisini ilk elden gördüm" dedi MD Gregory Mattingly, Başkan, Midwest Araştırma Grubu ve Kurucu Ortak St. Charles Psychiatric Associates. "Artık monoterapi olarak da mevcut olduğundan, sağlık hizmeti sağlayıcıları bireysel ihtiyaçlara göre tedavi planlarını daha da kişiselleştirme özgürlüğüne sahip, böylece hastalar SPRAVATO®'nun etkinliğini 24 saat gibi kısa bir sürede, 28. güne kadar herhangi bir müdahaleye gerek kalmadan deneyimleyebilirler. günlük oral antidepresan."

Spravato benzersizdir ve beyinde en çok bulunan uyarıcı nörotransmiter olan glutamatı hedef alarak çalışır.6 Esketaminin antidepresan etkisini gösterdiği mekanizma bilinmemektedir.

On yılı aşkın bir bilimsel çalışma ile desteklenmektedir. Araştırma ve neredeyse altı yıllık gerçek dünya kanıtları ile Spravato'nun, depresyon belirtilerini 24 saat gibi kısa bir sürede azaltarak ve hastalığın tekrarlama süresini kısaltarak TRD'li birçok hasta için dönüştürücü bir tedavi seçeneği olduğu kanıtlanmıştır. Tedaviye devam eden hastalar. Bugüne kadar Spravato dünya çapında 140.000'den fazla hastaya uygulandı.

TEDAVİYE DİRENÇLİ DEPRESYON HAKKINDADepresyon dünya çapında tahminen 280 milyon insanı etkileyen yaygın bir akıl sağlığı bozukluğudur.3 ABD'de yaklaşık 21 milyon yetişkin en az bir majör depresif dönem geçirmiştir. MDB'li yetişkinlerin yaklaşık üçte biri tek başına oral antidepresanlara yanıt vermez ve iki oral ilaca yetersiz yanıt olarak tanımlanan tedaviye dirençli depresyona (TRD) sahip oldukları kabul edilir.4,5 TRD'nin depresyon üzerinde önemli bir olumsuz etkisi vardır. etkilenenlerin yaşamlarını sürdürür ve tüm psikiyatrik bozukluklar arasında en yüksek ekonomik yüklerden birine sahiptir.5 Hastalar sıklıkla birden fazla oral ilaç tedavisine geçer ve potansiyel rahatlama için 4-6 hafta beklerler. Üçüncü oral antidepresanını denedikten sonra hastaların yaklaşık %86'sında remisyon sağlanamıyor.7

Spravato HakkındaSpravato (esketamin) CIII burun spreyi, ABD Gıda ve İlaç İdaresi tarafından onaylanmıştır. En az iki oral antidepresana (TRD) yetersiz yanıt veren MDB'li yetişkinler için tek başına veya bir oral antidepresanla birlikte ve akut intihar eğilimiyle birlikte majör depresif bozukluğu olan yetişkinlerde depresif semptomlar Oral bir antidepresanla birlikte düşünce veya davranış. N-metil-D-aspartat (NMDA) reseptörünün seçici olmayan, rekabetçi olmayan bir antagonistidir ve beyinde glutamatı etkileyen bir yola etki ederek farklı şekilde çalıştığına inanılmaktadır. Esketaminin antidepresan etkisini hangi mekanizma ile gösterdiği bilinmemektedir. Spravato bugüne kadar 77 ülkede onaylandı ve dünya çapında 140.000'den fazla hastaya uygulandı.

ÖNEMLİ GÜVENLİK BİLGİLERİ

Spravato (esketamin) CIII burun spreyi nedir?Spravato, kullanılan reçeteli bir ilaçtır:

  • Tedaviye dirençli depresyonu (TRD) olan yetişkinleri tedavi etmek için ağızdan alınan bir antidepresanla birlikte veya onsuz
  • ağızdan alınan bir antidepresanla, dirençli depresyonu (TRD) olan yetişkinlerde depresif semptomları tedavi etmek için intihar düşüncesi veya eylemiyle birlikte görülen majör depresif bozukluk (MDB)

    • Spravato ağrıyı önlemek veya hafifletmek için bir ilaç (anestezik) olarak kullanılmaz. Spravato'nun anestezik ilaç olarak güvenli veya etkili olup olmadığı bilinmemektedir.

    Spravato'nun intiharı önlemede veya intihar düşüncelerini veya eylemlerini azaltmada kullanım açısından güvenli ve etkili olup olmadığı bilinmemektedir. Spravato'nun ilk dozundan sonra iyileşme görülse bile, sağlık uzmanınız hastaneye kaldırılmanın gerekli olduğuna karar verirse, Spravato hastaneye kaldırılma yerine kullanılmaz.

    Spravato'nun çocuklarda güvenli ve etkili olup olmadığı bilinmemektedir.

    ÖNEMLİ GÜVENLİK BİLGİLERİ

    Spravato hakkında bilmem gereken en önemli bilgi nedir?

    Spravato aşağıdakiler dahil ciddi yan etkilere neden olabilir:

    • Sedasyon, disosiasyon ve solunum depresyonu. Spravato uykululuğa (sedasyon), bayılma, baş dönmesi, dönme hissi, kaygı veya kendinizden, düşüncelerinizden, hislerinizden, uzay ve zamandan kopukluk hissi (disosiasyon), nefes alma sorunları (solunum depresyonu ve solunum durması)

    o Uyanık kalamayacağınızı veya bayılacağınızı düşünüyorsanız derhal sağlık uzmanınıza bildirin. o Sağlık uzmanınız, Spravato'yu aldıktan sonra en az 2 saat boyunca sizi ciddi yan etkiler açısından izlemelidir. Sağlık hizmeti sağlayıcınız, sağlık hizmeti ortamından ne zaman ayrılmaya hazır olduğunuza karar verecektir.

    • Kötüye kullanım ve kötüye kullanım. Spravato'nun kötüye kullanım ve kötüye kullanım riski vardır ve bu, fiziksel yaralanmalara neden olabilir. ve psikolojik bağımlılık. Sağlık uzmanınız tedaviden önce ve tedavi sırasında sizi istismar, kötüye kullanım ve bağımlılık belirtileri açısından kontrol etmelidir.

    o Alkolü, reçeteli ilaçları veya sokak uyuşturucularını kötüye kullanıp kullanmadığınızı veya bunlara bağımlı olup olmadığınızı sağlık uzmanınıza bildirin.

    o Sağlık uzmanınız size fiziksel ve psikolojik bağımlılık ile psikolojik bağımlılık arasındaki farklar hakkında daha fazla bilgi verebilir. uyuşturucu bağımlılığı.

    • Spravato Risk Değerlendirme ve Azaltma Stratejisi (REMS). Sedasyon, disosiasyon, solunum depresyonu ve kötüye kullanım ve kötüye kullanım riskleri nedeniyle Spravato yalnızca Spravato Risk Değerlendirme ve Azaltma Stratejisi (REMS) Programı adı verilen kısıtlı program. Spravato yalnızca Spravato REMS Programında sertifikalı sağlık hizmeti ortamlarında uygulanabilir. Ayakta tedavi gören sağlık bakım ortamlarında (tıbbi muayenehaneler ve klinikler gibi) tedavi gören hastalar programa kaydolmalıdır.• İntihara yönelik düşünceler ve eylemlerde artış riski. Antidepresan ilaçlar bazı kişilerde intihar düşüncelerini ve eylemlerini artırabilir 24 yıl yaş ve altı, özellikle tedavinin ilk birkaç ayı içinde veya doz değiştirildiğinde. Spravato çocuklarda kullanıma uygun değildir. o Depresyon ve diğer ciddi ruhsal hastalıklar intihar düşüncesi ve eylemlerinin en önemli nedenleridir. Bazı kişilerin intihar düşüncesi veya eylemi yapma riski daha yüksek olabilir. Bazı kişilerin intihar düşüncesi veya eylemi yapma riski daha yüksek olabilir. Bunlar arasında depresyonu olan (veya ailesinde depresyon geçmişi olan) veya intihar düşüncesi veya eylemi geçmişi olan kişiler yer alır.

    • Kendimde veya kendimde intihar düşünce ve eylemlerini nasıl izleyebilir ve önlemeye çalışabilirim? bir aile üyesi mi?

    o Ruh halinde, davranışlarda, düşüncelerde veya duygularda meydana gelen değişikliklere, özellikle de ani değişikliklere ya da intihar düşünceleri veya eylemleri geliştirirseniz çok dikkatli olun.o Durumunuzda yeni veya ani değişiklikler olursa hemen sağlık uzmanınıza bildirin. ruh haliniz, davranışlarınız, düşünceleriniz veya hisleriniz ya da intihara yönelik düşünceleriniz veya eylemleriniz varsa. o Sağlık uzmanınıza yapacağınız tüm takip ziyaretlerini planlandığı gibi yapın. Özellikle belirtilerle ilgili endişeleriniz varsa, ziyaretler arasında gerektiği şekilde sağlık uzmanınızı arayın.

    • Sizde veya aile üyenizde aşağıdaki belirtilerden herhangi biri varsa hemen sağlık uzmanınıza bildirin veya acil yardım alın. özellikle yeniyse, daha kötüyse veya sizi endişelendiriyorsa:

    intihar veya ölümle ilgili düşünceler

    yeni veya daha kötü bir depresyon

    çok tedirgin veya huzursuz hissediyorum

    uykusuzluk (uykusuzluk)

    agresif davranmak, öfkeli veya şiddetli olmak

    o aktivitede ve konuşmada aşırı artış (mani)

    intihar girişimleri

    yeni veya daha kötü kaygı

    panik atak

    yeni veya daha kötü sinirlilik

    tehlikeli dürtülere göre hareket etme

    davranış veya ruh halindeki diğer olağandışı değişiklikler

    • Aşağıdaki durumlarda Spravato'yu almayın:

  • Kan damarı (anevrizmal damar) hastalığınız varsa (beyin, göğüs, karın aortası, kollar ve bacaklar dahil)
  • Toplardamarlarınız ve atardamarlarınız arasında anormal bir bağlantı varsa (arteriyovenöz) malformasyon)
  • beyinde kanama geçmişi varsa
  • esketamin, ketamin veya Spravato'daki diğer bileşenlerden herhangi birine alerjisi varsa.

    • Yukarıdaki durumlardan herhangi birinin sizde olup olmadığından emin değilseniz Spravato'yu almadan önce sağlık uzmanınızla görüşün.

    Spravato'yu almadan önce sağlık uzmanınıza aşağıdaki durumlar da dahil olmak üzere tüm tıbbi durumlarınız hakkında bilgi verin:

  • Aşağıdakiler dahil kalp veya beyin sorunlarınız varsa:

    • yüksek tansiyon (hipertansiyon)

    nefes darlığına, göğüs ağrısına, baş dönmesine veya bayılmaya neden olan yavaş veya hızlı kalp atışları

    kalp krizi geçmişi

    inme öyküsü

    kalp kapak hastalığı veya kalp yetmezliği

    Beyin hasarı öyküsü veya beyinde artan basıncın olduğu herhangi bir durum

  • karaciğer sorunlarınız varsa
  • daha önce "psikoz" adı verilen bir rahatsızlığı varsa (var olmayan şeyleri görmek, hissetmek veya duymak ya da doğru olmayan şeylere inanmak).
  • Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız. Spravato doğmamış bebeğinize zarar verebilir. Hamileyseniz Spravato'yu almamalısınız.
  • Spravato tedavisi sırasında hamile kalırsanız hemen sağlık uzmanınıza bildirin.
  • Hamile kalma şansınız varsa sağlık uzmanınızla konuşun. Spravato tedavisi sırasında hamileliği önleme yöntemleri hakkında.
  • Hamilelik sırasında Spravato'ya maruz kalan kadınlar için hamilelik kaydı bulunmaktadır. Kaydın amacı Spravato'ya maruz kalan kadınların ve bebeklerinin sağlığı hakkında bilgi toplamaktır. Spravato tedavisi sırasında hamile kalırsanız, 1-844-405-6185 numaralı telefondan veya https://womensmentalhealth.org/clinical-and-research-programs/ adresinden çevrimiçi olarak Antidepresanlar Ulusal Gebelik Kaydı'na kaydolmak için sağlık uzmanınızla görüşün. gebelik kaydı/antidepresanlar/.
  • emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız. Spravato anne sütüne geçer. Spravato tedavisi sırasında emzirmemelisiniz.

    • Reçeteli ve reçetesiz ilaçlar, vitaminler ve bitkisel takviyeler de dahil olmak üzere, aldığınız tüm ilaçları sağlık uzmanınıza bildirin. Spravato'yu belirli ilaçlarla birlikte almak yan etkilere neden olabilir.

    Merkezi sinir sistemi (CNS) depresanları, psikostimulanlar veya monoamin oksidaz inhibitörleri (MAOI'ler) ilaçları kullanıyorsanız özellikle sağlık uzmanınıza bildirin. Yeni bir ilaç aldığınızda sağlık uzmanınıza ve eczacınıza göstermek üzere bunların bir listesini tutun.

    Spravato'yu nasıl alacağım?

  • Spravato burun spreyini, bir sağlık hizmeti sağlayıcısının gözetimi altında, bir sağlık kuruluşunda kendiniz alacaksınız. Sağlık uzmanınız size Spravato burun spreyi cihazını nasıl kullanacağınızı gösterecektir.
  • Sağlık uzmanınız size ne kadar Spravato alacağınızı ve ne zaman alacağınızı söyleyecektir.
  • Doktorunuzu takip edin Spravato tedavi programını tam olarak sağlık uzmanınızın size söylediği şekilde planlayın.
  • Spravato burun spreyi cihazının her kullanımı sırasında ve sonrasında, sağlık hizmetinden ne zaman ayrılmaya hazır olduğunuza karar verecek olan bir sağlık uzmanı tarafından kontrol edileceksiniz. ayar.
  • Siz Spravato'yu aldıktan sonra sizi eve götürecek bir bakıcı veya aile üyesinin planlanması gerekecektir.
  • Bir Spravato tedavisini kaçırırsanız, sağlık uzmanınız dozunuzu ve tedavi planınızı değiştirebilir.
  • Spravato alan bazı kişilerde mide bulantısı ve kusma görülür. Spravato almadan en az 2 saat önce yemek yememeli ve Spravato almadan en az 30 dakika önce sıvı içmemelisiniz.
  • Eğer nazal kortikosteroid veya nazal dekonjestan ilaç kullanıyorsanız bu ilaçları almadan en az 1 saat önce alın. Spravato.

    • Sravato'yu alırken nelerden kaçınmalıyım?

    Spravato'yu aldıktan sonra araç kullanmayınız, makine kullanmayınız veya tamamen uyanık olmanızı gerektiren herhangi bir şey yapmayınız. Rahat bir uykunun ardından ertesi güne kadar bu aktivitelere katılmayın. "Spravato hakkında bilmem gereken en önemli bilgi nedir?"

    konusuna bakın.

    Spravato'nun olası yan etkileri nelerdir?

    Spravato ciddi yan etkilere neden olabilir:

    "Spravato hakkında bilmem gereken en önemli bilgi nedir?"

    Kan basıncında artış. Spravato, kan basıncınızda, bir doz aldıktan sonra yaklaşık 4 saat sürebilecek geçici bir artışa neden olabilir. Sağlık uzmanınız, Spravato'yu almadan önce ve Spravato'yu aldıktan sonra en az 2 saat boyunca kan basıncınızı kontrol edecektir. Spravato aldıktan sonra göğüs ağrısı, nefes darlığı, ani şiddetli baş ağrısı, görme değişikliği veya nöbet geçirirseniz derhal sağlık uzmanınıza bildirin.

    Açık düşünmeyle ilgili sorunlar. Düşünme veya hatırlamada sorun yaşıyorsanız sağlık uzmanınıza bildirin.

    Mesane sorunları. Sık veya acil idrara çıkma ihtiyacı, idrar yaparken ağrı gibi idrar yapmada zorluk yaşıyorsanız sağlık uzmanınıza bildirin. veya geceleri sık sık idrara çıkmak.

    Spravato'nun en yaygın yan etkileri şunlardır:

    · kendinizden, düşüncelerinizden, hislerinizden ve etrafınızdaki şeylerden kopuk hissetmek

    · baş dönmesi

    · bulantı

    · uykulu hissetmek

    · dönme hissi

    · hassasiyet hissinde azalma (uyuşukluk)

    · kaygılı hissetmek

    · enerji eksikliği

    · kan basıncında artış

    · kusma

    · sarhoş hissetmek

    · baş ağrısı

    · kendimi çok mutlu veya heyecanlı hissediyorum

    Bu yaygın yan etkiler ortaya çıkarsa, genellikle Spravato'yu aldıktan hemen sonra ortaya çıkar ve aynı gün kaybolur.

    Bunlar Spravato'nun tüm olası yan etkileri değildir.

    Yan etkilerle ilgili tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-526-7736 numaralı telefondan Johnson & Johnson'a veya 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

    JOHNSON & JOHNSON HAKKINDA Johnson & Johnson olarak sağlığın her şey olduğuna inanıyoruz. Sağlık hizmetlerinde yenilikçilikteki gücümüz, karmaşık hastalıkların önlendiği, tedavi edildiği ve iyileştirildiği, tedavilerin daha akıllı ve daha az invaziv olduğu ve çözümlerin kişisel olduğu bir dünya inşa etmemizi sağlıyor. Yenilikçi Tıp ve MedTech alanındaki uzmanlığımız sayesinde, yarının atılımlarını sunmak ve insanlık sağlığını derinden etkilemek için bugün tüm sağlık hizmetleri çözümleri yelpazesinde yenilik yapma konusunda benzersiz bir konuma sahibiz.

    https://www.jnj.com veya www.innovativemedicine.jnj.com adresinden daha fazla bilgi edinin. Bizi @JNJInnovMed'de takip edin. Janssen Research & Development, LLC ve Johnson & Johnson International (Singapur) Pte. Ltd.'nin her ikisi de Johnson & Johnson şirketleridir.

    İLERİYE YÖNELİK BEYANLARLA İLGİLİ UYARILARBu basın bülteni, 1995 tarihli Özel Menkul Kıymetler Dava Reformu Yasası'nda tanımlandığı şekliyle “ileriye dönük beyanlar” içermektedir. ürün geliştirme ve Spravato'nun potansiyel faydaları ve tedavi etkisi ile ilgili. Okuyucu bu ileriye dönük beyanlara güvenmemesi konusunda uyarılmaktadır. Bu ifadeler gelecekteki olaylara ilişkin mevcut beklentilere dayanmaktadır. Temel varsayımların hatalı olduğu veya bilinen veya bilinmeyen risklerin veya belirsizliklerin gerçekleştiği ortaya çıkarsa, gerçek sonuçlar Janssen Research & Development, LLC, Janssen Biotech, Inc. ve/veya Johnson & Johnson'ın beklentilerinden ve tahminlerinden önemli ölçüde farklılık gösterebilir. Riskler ve belirsizlikler aşağıdakileri içerir ancak bunlarla sınırlı değildir: klinik başarı ve düzenleyici onayların alınmasına ilişkin belirsizlikler de dahil olmak üzere, ürün araştırma ve geliştirme sürecinin doğasında olan zorluklar ve belirsizlikler; ticari başarının belirsizliği; üretim zorlukları ve gecikmeler; teknolojik ilerlemeler, yeni ürünler ve rakipler tarafından elde edilen patentler dahil olmak üzere rekabet; patentlere yönelik zorluklar; ürünün geri çağrılması veya düzenleyici işlemlerle sonuçlanan ürün etkinliği veya güvenlik kaygıları; sağlık ürünleri ve hizmetlerini satın alanların davranış ve harcama kalıplarındaki değişiklikler; küresel sağlık reformları da dahil olmak üzere geçerli yasa ve düzenlemelerde yapılan değişiklikler; ve sağlık hizmetleri maliyetlerinin kontrol altına alınmasına yönelik eğilimler. Bu risklerin, belirsizliklerin ve diğer faktörlerin daha ayrıntılı bir listesi ve açıklamaları, "İleriye Dönüklükle İlgili Uyarı Notu" başlıklı bölümler de dahil olmak üzere, 31 Aralık 2023 tarihinde sona eren mali yıl için Johnson & Johnson'ın Form 10-K'daki Yıllık Raporunda bulunabilir. Beyanlar” ve “Madde 1A. Risk Faktörleri” ve Johnson & Johnson'ın Form 10-Q hakkındaki sonraki Üç Aylık Raporlarında ve ABD Menkul Kıymetler ve Borsa Komisyonu'na sunulan diğer belgelerde. Bu başvuruların kopyalarına www.sec.gov, www.jnj.com adresinden veya Johnson & Johnson'dan talep edilmesi halinde çevrimiçi olarak ulaşılabilir. Janssen Research & Development, LLC, Janssen Biotech, Inc. veya Johnson & Johnson'dan hiçbiri, yeni bilgiler veya gelecekteki olaylar veya gelişmeler sonucunda ileriye dönük herhangi bir beyanı güncellemeyi taahhüt etmez.

    Dipnotlar1 Janik A, Qiu X, Lane R, ve diğerleri. Tedaviye dirençli depresyon (TRD) için monoterapi olarak SPRAVATO (esketamin burun spreyi). Amerikan Psikofarmakoloji Derneği Yıllık Toplantısı.; 28-31 Mayıs 2024. Poster W80.

    2 Veri Dosyada. Titusville, NJ: Janssen Pharmaceuticals, Inc.

    3 Dünya Sağlık Örgütü. Depresif bozukluk (depresyon). Erişim tarihi: Aralık 2024. who.int/news-room/fact-sheets/detail/depression

    4 Ulusal Ruh Sağlığı Enstitüsü. Majör Depresyon. Ulusal Ruh Sağlığı Enstitüsü web sitesi. Aralık 2024'te erişildi. nimh.nih.gov/health/statistics/major-depression

    5 Zhdanava M, Pilon D, Ghelerter I, ve diğerleri. Amerika Birleşik Devletleri'nde tedaviye dirençli depresyon ve majör depresif bozukluğun yaygınlığı ve ulusal yükü. J Clin Psikiyatri. 2021;82(2):20m13699.

    6 Cleveland Kliniği. Glutamat. Cleveland Kliniği web sitesi. Erişim tarihi: Aralık 2024. https://my.clevelandclinic.org/health/articles/22839-glutamate

    7 Sakurai, H, Suzuki, T, Yoshimura, K, ve diğerleri. Majör depresif bozuklukta bireysel rezidüel semptomların nüksetmesini tahmin etmek: STAR*D verilerinin yeniden analizi. Psikofarmakoloji. (2017);234(16): 2453–2461 https://doi.org/10.1007/s00213-017-4634-5.

    Kaynak: Johnson & Johnson

    Gönderildi : 2025-01-22 06:00

    Devamını oku

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler