Stapokibartは、ポリープを伴う重度の慢性副鼻腔炎のプラセボよりも優れていることがわかりました

by lori solomon healthdayレポーター

drugs.comによって医学的にレビューされた

HealthDay経由

2025年8月20日水曜日 - 毎日の鼻腔内コルチコステロイドで治療された鼻ポリープを伴う重度の慢性副鼻腔炎の成人では、抗インタールーキン4Rαモノクローナル抗体スタポキバートは、上部を改善します。同僚は、鼻ポリープを伴う重度の制御されていない慢性副鼻腔炎を伴う成人の鼻腔内コルチコステロイドへのアドオン治療として、Stapokibartの有効性と安全性を評価しました。 180人の患者全員がモメタゾンフロエート鼻スプレー(毎日の各鼻孔で100μg)を開始し、24週間、2週間ごとにシュタポキバート(300 mg)またはプラセボにランダムに割り当てられました(1:1)。

研究者は、全体的な集団では、ベースラインから24週目までの鼻ポリープスコアの最小二乗(LS)の平均変化は、シュタポキバート群で-2.6対プラセボ群で-0.3であることを発見しました(LS平均差、-2.3)、およびエオシノフィリアの母集団では、変化は-3.0.4ポイントの差があることを発見しました。 -2.5)。鼻渋滞の場合、シュタポキバート対プラセボ群のベースラインから24週目から24週目までのスコアは、それぞれ全体の集団(LS平均差、-0.7)と-0.5ポイントと-0.5ポイントで、それぞれ-0.5ポイントで、それぞれ-0.5ポイントでした。深刻な有害事象はまれでした(シュタポキバートでは2.2%対プラセボで1.1%)。シュタポキバートグループでは、腹腔痛の発生率が高かった(プラセボでは7.8パーセント対0%)および高尿酸血症(5.6対1.1パーセント)。

。書き込み。

いくつかの著者は、Stapokibartの製造業者であるKeymed Biosciencesとの関係を明らかにしました。

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