Des études examinent le rapport coût-efficacité de la vaccination maternelle contre le VRS et du nirsevimab chez les nourrissons

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Par Elana Gotkine HealthDay Reporter

LUNDI 25 novembre 2024 – La vaccination saisonnière contre le virus respiratoire syncytial maternel (VRS) et le nirsevimab chez les nourrissons démontrent un rapport coût-efficacité, selon deux études publiées en ligne le 25 novembre dans Pediatrics.

David W. Hutton, Ph.D., de l'Université du Michigan à Ann Arbor, et ses collègues ont simulé l'infection et la maladie à RSV avec et sans vaccination saisonnière RSVpreF chez la moitié des femmes enceintes de la cohorte de naissance annuelle aux États-Unis. Les chercheurs ont découvert que 45 693 visites ambulatoires, 15 866 visites aux urgences et 7 571 hospitalisations chez les nourrissons seraient évitées chaque année grâce à la vaccination maternelle tout au long de l’année. Le coût supplémentaire sociétal de la vaccination était de 396 280 $ par année de vie ajustée en fonction de la qualité (QALY) économisée et a diminué à 163 513 $ par QALY économisée grâce à la vaccination de septembre à janvier. Les résultats allaient d'une économie de coûts à 800 000 $ par QALY économisée en modifiant les intrants les plus influents.

Dans une deuxième étude, Hutton et ses collègues ont simulé le recours aux soins de santé et les décès dus au VRS avec et sans nirsevimab chez les nourrissons âgés de 0 à 7 mois et de 8 à 19 mois au cours d'une seule saison de VRS. Les chercheurs ont estimé que si la moitié de la cohorte de naissance américaine recevait du nirsevimab, 107 253 visites ambulatoires, 38 204 visites aux urgences et 14 341 hospitalisations pourraient être évitées chaque année, ce qui coûterait 153 517 $ par QALY économisée. Pour les enfants confrontés à un risque d’hospitalisation 10 fois plus élevé, le nirsevimab au cours de la deuxième saison coûterait 308 468 $ par QALY économisée. Les rapports coût-efficacité se situeraient entre les économies réalisées et 323 788 $ par QALY économisée.

"Les coûts élevés associés à ces produits nécessiteront que ceux qui administrent ces vaccins, comme les pédiatres, les médecins de famille, les hôpitaux et les organismes de santé, ", Sean T. O'Leary, M.D., M.P.H., de l'École de médecine de l'Université du Colorado/Hôpital pour enfants du Colorado à Aurora, écrit dans un éditorial d'accompagnement. "Si ces vaccinations peuvent être distribuées avec succès à grande échelle, nous verrons alors les réductions spectaculaires du fardeau de cet agent pathogène hautement morbide qu'offrent ces produits."

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Éditorial

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Source : Journée Santé

Publié : 2024-11-26 06:00

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