COPD治療における単回吸入の3剤療法を比較する研究

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BPharm の Carmen Pope によって医学的にレビューされています。最終更新日は 2025 年 1 月 3 日です。

Elana Gotkine HealthDay レポーターによる

2025年1月3日金曜日 -- 12月30日にオンラインで発表された研究によると、慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者にとって、ブデソニド-グリコピロレート-ホルモテロールはフルチカゾン-ウメクリジニウム-ビランテロールと比較して臨床転帰を改善しない

ウィリアム B. フェルドマン医師、ボストンのブリガム・アンド・ウィメンズ病院の医師らは、COPD治療用の1日2回定量吸入器であるブデソニド・グリコピロレート・ホルモテロールと、1日1回の乾燥粉末吸入器であるフルチカゾン・ウメクリジニウム・ビランテロールの有効性と安全性を比較した。新規ユーザーの 1:1 傾向スコア一致コホート研究における日常的な臨床診療。この調査には、傾向スコアが一致した 20,388 組の新規ユーザーが含まれていました。

研究者らは、最初の中等度または重度の COPD 増悪の発生率は、ブデソニド-グリコピロレート-ホルモテロールを投与された患者の方が高かったことを発見しました (ハザード比、1.09; 95% 信頼区間、1.04 ～ 1.14; 害を及ぼすのに必要な数、38)フルチカゾン-ウメクリジニウム-ビランテロールを投与された患者と比較すると、初回入院の発生率は低かった。肺炎を患った病院の割合は両群間で同一であった（ハザード比、1.00、95パーセント信頼区間、0.19～1.10）。ブデソニド-グリコピロレート-ホルモテロールを投与されている患者は、フルチカゾン-ウメクリジニウム-ビランテロールと比較して、初回の中等度COPD増悪のリスクが高かった（ハザード比、1.07; 95パーセント信頼区間、1.02～1.12; 害を及ぼすのに必要な数、54）。 COPDの重篤な悪化（ハザード比、1.29; 95パーセント信頼区間、1.12 ～ 1.48、害を及ぼすのに必要な数、97)。同様の結果は、事前に指定された感度分析でも見られました。

「私たちの研究は、定量吸入器の使用を減らして温室効果ガス排出量を削減しようとしている医療システムに安心感を与える可能性があります。なぜなら、炭素量が少ない単吸入器の 3 剤併用療法だからです。」フットプリント（ドライパウダー吸入器、フルチカゾン-ウメクリジニウム-ビランテロール）も臨床転帰のわずかな改善と関連していた」と著者らは書いている。

何人かの著者が製薬業界や医療情報技術業界との関係を明らかにしました。

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出典: HealthDay

投稿しました : 2025-01-04 06:00

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