COPD 치료를 위한 단일 흡입기 삼중 치료법을 비교하는 연구

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BPharm Carmen Pope가 의학적으로 검토함. 2025년 1월 3일에 마지막으로 업데이트되었습니다.

글: Elana Gotkine HealthDay Reporter

2025년 1월 3일 금요일 -- 만성폐쇄성폐질환(COPD) 환자의 경우 부데소니드-글리코피롤레이트-포르모테롤이 플루티카손-유메클리디늄-빌란테롤에 비해 임상 결과를 개선하지 못하는 것으로 12월 30일 온라인에 발표된 연구에 따르면 밝혀졌습니다. BMJ에서.

William B. Feldman, M.D., M.P.H., Brigham 및 보스턴 여성병원 연구진은 일상적인 임상 실습에서 COPD 치료를 위해 하루 2회 정량 흡입기인 부데소니드-글리코피롤레이트-포르모테롤과 1일 1회 건조 분말 흡입기인 플루티카손-우메클리디늄-빌란테롤의 효과와 안전성을 비교했습니다. 신규 사용자의 1:1 성향 점수 일치 코호트 연구입니다. 이 연구에는 20,388명의 성향 점수 일치 신규 사용자 쌍이 포함되었습니다.

연구자들은 부데소니드-글리코피롤레이트-포르모테롤을 투여받은 환자에서 최초의 중등도 또는 중증 COPD 악화 발생률이 더 높다는 것을 발견했습니다(위험비, 1.09; 95% 신뢰구간, 1.04~1.14; 손상에 필요한 수, 38) 플루티카손-유메클리디늄-빌란테롤 투여군과 비교하여 폐렴으로 인한 최초 입원 발생률은 두 군간에 동일하였다. (위험 비율, 1.00; 95% 신뢰 구간, 0.19~1.10). 플루티카손-우메클리디늄-빌란테롤에 비해 부데소니드-글리코피롤레이트-포르모테롤을 투여받은 사람들은 첫 번째 중등도 COPD 악화 위험이 더 높았습니다(위험비, 1.07; 95% 신뢰구간, 1.02~1.12; 해로움에 필요한 수, 54). 심각한 COPD 악화(위험비, 1.29; 95% 신뢰도) 간격, 1.12 ~ 1.48; 해를 끼치는 데 필요한 수, 97). 사전 지정된 민감도 분석에서도 유사한 결과가 나타났습니다.

"저탄소 단일 흡입기 삼중 요법은 정량 흡입기 사용을 줄여 온실가스 배출을 줄이려는 의료 시스템에 확신을 줄 수 있습니다. 발자국(건조 분말 흡입기, 플루티카손-유메클리디늄-빌란테롤)도 약간 향상된 임상 결과와 관련이 있다고 저자는 썼습니다.

여러 저자가 제약 및 건강 정보 기술 산업과의 관계를 공개했습니다.

초록/전문

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출처: HealthDay

게시됨 : 2025-01-04 06:00

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