米国におけるシロシビン支援療法の需要を調査する研究

BPharm の Carmen Pope によって医学的にレビューされています。最終更新日は 2024 年 9 月 18 日です。

Elana Gotkine HealthDay レポーターによる

2024 年 9 月 18 日水曜日 -- 大うつ病性障害 (MDD) および治療抵抗性うつ病 (TRD) に対するシロシビン支援療法 (PSIL-AT) の需要は、資格基準に応じて 24 ~ 62% と変化します。

アトランタのエモリー大学医学部のサイード F. ラブ医師とその同僚らは、米国の MDD 患者数を推定し、次のような人々を特定しました。 MDD および TRD に対する潜在的な PSIL-AT 需要を計算するために、誰が TRD であると認定されるかを調査しました。 MDD または TRD に関する PSIL-AT に関するこれまで最大規模の試験からの除外基準を使用して、さまざまな推定値が確立されました。

研究者らは、不適格な条件のため、MDD および TRD 患者のかなりの割合が PSIL-AT を受ける資格がなかったことに注目しています。下限(厳しい基準)、中範囲(現実世界で起こり得るシナリオに焦点を当てた)、上限(複数の併存疾患を持つ患者の二重カウントを考慮)の推定値を使用した場合、適格な割合は 24、56、および 62 パーセントでした。アルコールおよび薬物使用障害を除外基準として削除したことは、精神疾患および心血管疾患の併存による二重カウントの削除と同様に、分散に大きな影響を与えました。

「我々の調査結果は、米国食品医薬品局が許可を与えた場合には、軽いシロシビン支援療法は、うつ病に苦しむ何百万ものアメリカ人を助ける可能性がある」とラブ氏は声明で述べた。 「これは、この新しい治療法を大規模に展開する際の現実を理解することの重要性を強調しています。」

ある著者はサンストーン療法との関係を明らかにしました。別の著者は、大塚とノバルティスとの関係を明らかにしました。

要約/全文

免責事項: 医学論文の統計データは一般的な傾向を提供するものであり、個人に関係するものではありません。個々の要因は大きく異なる可能性があります。個々の医療上の決定については、常に個別の医学的アドバイスを求めてください。

出典: HealthDay

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