미국에서 실로시빈 보조 요법에 대한 수요를 조사하는 연구

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BPharm Carmen Pope가 의학적으로 검토함. 2024년 9월 18일에 마지막으로 업데이트되었습니다.

글: Elana Gotkine HealthDay Reporter

2024년 9월 18일 수요일 -- 주요우울장애(MDD) 및 치료 저항성 우울증(TRD)에 대한 실로시빈 보조 요법(PSIL-AT)에 대한 수요는 자격 기준에 따라 24~62%로 다양합니다. 9월 13일 Psychedelics에 온라인으로 발표된 연구에 따르면.

애틀랜타 에모리 대학교 의과대학 Syed F. Rab 박사와 동료들은 미국에서 주요 MDD 환자 수를 추정하여 다음과 같은 사실을 확인했습니다. MDD 및 TRD에 대한 잠재적인 PSIL-AT 수요를 계산하기 위해 누가 TRD를 가질 자격이 있는지 조사했습니다. MDD 또는 TRD에 대한 PSIL-AT에 대한 현재까지의 최대 규모 시험의 제외 기준을 사용하여 다양한 추정치가 설정되었습니다.

연구원들은 부적격 조건으로 인해 상당한 비율의 MDD 및 TRD 환자가 PSIL-AT에 부적격하다고 지적합니다. 적격 비율은 하한(엄격한 기준), 중간 범위(가능한 실제 시나리오에 초점) 및 상한(다중 동반 질환이 있는 환자의 이중 계산 고려) 추정치를 사용하여 24%, 56%, 62%였습니다. 배제 기준에서 알코올 및 약물 남용 장애를 제거한 것은 변이에 큰 영향을 미쳤으며, 동반된 정신 및 심혈관 질환에서 이중 계산을 제거한 것도 마찬가지였습니다.

"저희 연구 결과에 따르면 미국 식품의약국(FDA)이 녹색 가벼운 실로시빈 보조 요법은 우울증으로 고통받는 수백만 명의 미국인을 도울 수 있는 잠재력이 있습니다."라고 Rab은 성명에서 말했습니다. "이는 이 새로운 치료법을 대규모로 출시하는 데 있어 실질적인 현실을 이해하는 것이 중요하다는 점을 강조합니다."

한 저자는 Sunstone Therapies와의 관계를 밝혔습니다. 또 다른 저자는 Otsuka 및 Novartis와의 관계를 공개했습니다.

초록/전문

면책조항: 의학 기사의 통계 데이터는 일반적인 추세를 제공하며 개인과 관련이 없습니다. 개별적인 요인은 크게 다를 수 있습니다. 개인의 건강관리 결정에 대해서는 항상 개인화된 의학적 조언을 구하세요.

출처: HealthDay

게시됨 : 2024-09-19 06:00

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