Studie zeigt großen Wandel bei der Verwendung von GLP-1-Medikamenten wie Ozempic

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Von Dennis Thompson HealthDay Reporter

DIENSTAG, 23. Juli 2024 – Der Boom bei der Verwendung von GLP-1-Medikamenten wie Ozempic zur Behandlung von Fettleibigkeit hat laut einer neuen Studie zu einem Misserfolg hinsichtlich des ursprünglichen Zwecks der Medikamente geführt, nämlich der Behandlung von Typ-2-Diabetes.

Neue Verschreibungen für diese Medikamente haben sich bei Menschen, die an Fettleibigkeit, aber nicht an Diabetes leiden, verdoppelt, fanden Forscher heraus.

Infolgedessen führten Arzneimittelengpässe zu einem Rückgang neuer Verschreibungen für Typ-2-Diabetes, obwohl Ozempic und Mounjaro ursprünglich als Diabetesmedikamente entwickelt wurden, sagten die Forscher.

Beide Medikamente wurden später zugelassen Gewichtsverlust unter verschiedenen Markennamen, Wegovy und Zepbound.

„Im Wesentlichen nahm der Konsum nach der Zulassung des Medikaments gegen Fettleibigkeit so schnell zu, dass wir die Kontrolle und den Überblick darüber verloren, wie schnell die Leute diese Medikamente annahmen“, sagte der leitende Forscher Dr. Ali Rezaie, medizinischer Direktor des Cedars-Sinai GI Motility Program.

Für die Studie analysierten Forscher die medizinischen Daten von etwa 45 Millionen Amerikanern zwischen 2011 und 2023.

Die Ergebnisse zeigen, dass in diesem Zeitraum etwa 1 Million Menschen neue GLP-1-Benutzer wurden. Die Forscher klassifizierten sie danach, ob sie an Diabetes, Fettleibigkeit oder einer anderen damit zusammenhängenden Erkrankung litten.

GLP-1-Medikamente wirken, indem sie den Hormonspiegel einer Person anpassen und den Appetit unterdrücken.

Semaglutid – das Medikament, das als Ozempic und Wegovy verkauft wird – wird Frauen, Weißen und Personen mit einem BMI von 30 oder mehr überproportional verschrieben, was auf Fettleibigkeit hindeutet, wie die Ergebnisse zeigen.

Die Ergebnisse waren veröffentlicht am 22. Juli in den Annals of Internal Medicine.

Seit 2020 habe es einen deutlichen Anstieg des GLP-1-Einsatzes gegeben, stellte Rezaie fest. Die US-amerikanische Food and Drug Administration

Gesendet : 2024-07-23 21:15

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