Lo studio trova exenatide non benefico per la malattia di Parkinson

rivisto medico da Carmen Pope, bpharm. Ultimo aggiornamento il 7 febbraio 2025.

da Elana Gotkine Healthday Reporter

Venerdì 7 febbraio 2025-Il recettore del peptide-1 simile al glucagone Exenatide non produce miglioramenti nelle misure di gravità della malattia di Parkinson, secondo uno studio pubblicato online il 4 febbraio in Lancet.

Nirosen Vijiaratnam, M.D., presso l'University College London Queen Square Institute of Neurology, e i colleghi hanno condotto uno studio multicentrico di Fase 3 in sei ospedali di ricerca nel Regno Unito che coinvolgono pazienti di età compresa tra 25 e 80 anni con una diagnosi di malattia di Parkinson che sono stati assegnati in modo casuale a ricevere exenatide a rilascio prolungato 2 mg mediante iniezione di penna sottocutanea una volta alla settimana per 96 settimane o placebo visivamente identico (97 pazienti in ciascun gruppo).

Le analisi includevano 92 pazienti nel gruppo Exenatide e 96 nel gruppo placebo con almeno una visita di follow-up. I ricercatori hanno scoperto che la revisione sponsorizzata dalla Società del movimento del movimento della scala di valutazione delle malattie unificate di Parkinson parte III, al largo di farmaci dopaminergici a 96 settimane, aumentata (peggiorata) da una media di 5,7 e 4,5 punti nei gruppi di Exenatide e Placebo, rispettivamente ( Coefficiente adeguato per l'effetto di Exenatide, 0,92; Nove e 11 partecipanti ai gruppi di Exenatide e Placebo, rispettivamente, hanno avuto almeno un grave evento avverso.

"I risultati di questo studio sono discordanti con i precedenti dati di laboratorio ed epidemiologia e risultati precedenti", gli autori scrivere. "Miriamo a fare ulteriori analisi post-hoc per cercare di spiegare le ragioni di questa incoerenza."

Diversi autori hanno rivelato legami con le società biofarmaceutiche. AstraZeneca ha fornito exenatide per lo studio.

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Fonte: Healthday

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