O estudo considera o exenatido não benéfico para a doença de Parkinson

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revisado medicamente por Carmen Pope, Bpharm. Última atualização em 7 de fevereiro de 2025.

Sexta-feira, 7 de fevereiro de 2025-O agonista do receptor peptídeo 1 do tipo glucagon não produz melhora nas medidas da gravidade da doença de Parkinson, de acordo com um estudo publicado on-line em 4 de fevereiro no Lancet.

Nirosen Vijiaratnam, M.D., do Instituto de Neurologia da Rainha da Universidade de Londres, e colegas conduziram um estudo multicêntrico de fase 3 em seis hospitais de pesquisa no Reino Unido envolvendo pacientes com idades entre 25 e 80 anos com diagnóstico de doença de Parkinson que foram designados aleatoriamente para receber exenatídeo de liberação prolongada 2 mg por injeção subcutânea de caneta uma vez por semana em 96 semanas ou placebo visualmente idêntico (97 pacientes em cada grupo).

As análises incluíram 92 pacientes no grupo exenatida e 96 no grupo placebo com pelo menos uma visita de acompanhamento. Os pesquisadores descobriram que a revisão patrocinada pela Sociedade do Transtorno do Movimento da escala unificada de classificação de doenças de Parkinson, parte III, fora de medicação dopaminérgica às 96 semanas, aumentou (piorou) em uma média de 5,7 e 4,5 pontos nos grupos exenatídicos e placebo, respectivamente ( Coeficiente ajustado para o efeito do exenatido, 0,92; Nove e 11 participantes nos grupos exenatídicos e placebo, respectivamente, tiveram pelo menos um evento adverso grave. escrever. "Nosso objetivo é fazer mais análises post-hoc para tentar explicar os motivos dessa inconsistência."

Vários autores revelaram laços com empresas biofarmacêuticas. A AstraZeneca forneceu exenatida para o estudo. FullText "> Resumo/Texto completo

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Fonte: HealthDay

Postou : 2025-02-08 06:00

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