HFrEFに対する最適な薬物使用から期待される死亡率の大幅な改善

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BPharm の Carmen Pope によって医学的にレビューされています。最終更新日は 2024 年 10 月 16 日です。

Elana Gotkine HealthDay レポーターによる

2024 年 10 月 16 日水曜日 -- 駆出率低下（HFrEF）を伴う心不全患者にとって、ガイドラインに基づいた薬物療法（GDMT）の最適な使用により、死亡率が大幅に改善されることが、10 月にオンラインで公開された研究で明らかになりました。

カリフォルニア大学ロサンゼルス校の Amber B. Tang 医師らは、得られたデータに基づいて、世界の HFrEF 患者における最適な GDMT 使用の集団レベルでの利点を調査しました。以前に発表された研究から。

全体として、世界中の推定 2,889 万人の HFrEF 患者のうち 8,235,063 人が、β 遮断薬の投与を受ける資格があるにもかかわらず、投与を受けていないことがわかりました。 20,387,000人はアンジオテンシン受容体ネプリライシン阻害剤の投与資格があるが投与を受けていなかった。 12,223,700人はミネラルコルチコイド受容体拮抗薬の投与資格があるが投与を受けていなかった。 21,229,170人はナトリウムグルコース共輸送体-2阻害剤の投与資格はあったものの、投与を受けていなかった。研究者らは、4 重の GDMT を最適に実施すれば、1,188,277 人の死亡を 12 か月間で予防できる可能性があることを発見しました。これらの死亡者の多くは、東南アジア、東地中海、アフリカ、西太平洋地域で発生すると予測されています。

「ただし、各地域内に存在する異質性と、異なる対象を対象とした介入の可能性をよりよく理解するには、今後の研究が必要です。」これらの調査結果は、世界中で GDMT 療法の実施を改善することが緊急に必要であることを示しています」と著者らは書いています。

何人かの著者が製薬業界との関係を明らかにしました。

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出典: HealthDay

投稿しました : 2024-10-17 06:00

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