Der Oberste Gerichtshof erlässt eine Aussetzung und hält die Abtreibungspille Mifepriston vorerst per Post erhältlich

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Von Andria Park Huynh HealthDay Reporter

Medizinisch überprüft von Carmen Pope, Senior Medical Editor, B. Pharm. Zuletzt aktualisiert am 5. Mai 2026.

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DIENSTAG, 5. Mai 2026 – Der Richter des Obersten Gerichtshofs der USA Samuel Alito Jr. erließ am Montag eine Anordnung, die es Patienten ermöglicht, vorerst weiterhin auf die Abtreibungspille Mifepriston per Post zuzugreifen.

Mit der Ein-Satz-Anordnung wird ein Urteil des US-Berufungsgerichts für den fünften Gerichtsbezirk in New Orleans vom Freitag ausgesetzt, das laut The Washington Post eine persönliche Abholung von Mifepriston vorsah.

Wenn das Urteil des Untergerichts Bestand hat, könnten Gesundheitsdienstleister das Medikament nicht mehr über Telemedizin verschreiben und an ihre Patienten versenden. Stattdessen müssten Patienten das Rezept von ihrem Gesundheitsdienstleister abholen – eine frühere Anforderung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA), die während der Pandemie im Jahr 2021 aufgehoben wurde.

Laut der New York Times wird mittlerweile etwa ein Viertel der Abtreibungen in den Vereinigten Staaten über Telemedizin durchgeführt.

Danco Laboratories, Hersteller des Medikaments, und GenBioPro, Hersteller seiner generischen Version, beantragten die sofortige Aussetzung des Urteils des Untergerichts – ein Urteil, das Danco in seiner Berufung als „beispiellos“ bezeichnete, so The Post.

„Noch nie zuvor hat ein Bundesgericht dies behauptet „sofort eine mehrere Jahre alte Arzneimittelzulassung vorschreiben; ein Vertriebssystem für dieses Arzneimittel einschränken, das alle seit Jahren nutzen, oder Bedingungen wieder einführen, von denen die FDA festgestellt hat, dass sie nicht den zwingenden gesetzlichen Kriterien entsprechen“, schrieb Danco.

In seinem Eilantrag schrieb GenBioPro: „Die Anordnung ist zutiefst beunruhigend für Arzneimittelsponsoren, Gesundheitsdienstleister, Patienten und die Öffentlichkeit – die alle auf die wissenschaftliche Beurteilung der FDA und die ordnungsgemäße Verwaltung des komplexen Systems der Arzneimittelregulierung des Landes angewiesen sind.“

Die FDA führt eine Überprüfung von Mifepriston durch, und die Trump-Regierung hatte das Untergericht gebeten, den Fall auf Eis zu legen, bis dieser abgeschlossen ist.

Die von Alito angeordnete Pause wird laut The Times mindestens bis zum 11. Mai dauern, bis das gesamte Gericht dann über das weitere Vorgehen entscheiden wird.

Quellen

  • The Washington Post, 4. Mai 2026
  • The New York Times, 4. Mai 2026

    • Haftungsausschluss: Statistische Daten in medizinischen Artikeln stellen allgemeine Trends dar und beziehen sich nicht auf Einzelpersonen. Einzelne Faktoren können stark variieren. Lassen Sie sich bei individuellen Gesundheitsentscheidungen immer persönlich beraten.

    Quelle: HealthDay

    Gesendet : 2026-05-06 02:14

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