La Corte Suprema pone freno a las restricciones a las píldoras abortivas

Por Carmen Pope, editora senior, Drugs.com

Revisado médicamente por Carmen Pope, editora médica senior, B. Pharm. Última actualización el 5 de mayo de 2026.

vía HealthDay

LUNES, 4 de mayo de 2026 — La Corte Suprema intervino temporalmente para preservar el acceso a nivel nacional a la píldora abortiva mifepristona, deteniendo un fallo de un tribunal inferior que habría hecho que el medicamento fuera significativamente más difícil de obtener.

El juez Samuel Alito emitió la pausa temporal el lunes, manteniendo en suspenso una reciente decisión de la corte de apelaciones hasta al menos el 11 de mayo. La medida le da tiempo a la Corte Suprema para evaluar las solicitudes de emergencia de los fabricantes de mifepristona Danco y GenBioPro mientras se desarrolla la batalla legal más amplia.

Qué cambió y qué significa para los pacientes

Por ahora, la mifepristona se puede seguir prescribiendo sin una visita al médico en persona, lo que significa que se puede enviar por correo a pacientes en cualquier parte del país, incluso en estados con estrictas restricciones al aborto. Ese acceso se vio sumido en la incertidumbre después de que un tribunal de apelaciones de Nueva Orleans respaldara la solicitud de Luisiana de restablecer un antiguo requisito de que los pacientes se reunieran con un médico cara a cara antes de recibir el medicamento.

El presidente del Fondo de Acción de Planned Parenthood, Alexis McGill Johnson, acogió con agrado la intervención de la Corte Suprema, pero señaló que los rápidos vaivenes ya habían pasado factura. Dijo que la inestabilidad había creado consecuencias reales para los pacientes y los proveedores de atención médica que intentaban navegar en el cambiante panorama legal.

Antecedentes

El caso se centra en las reglas de la era Covid que la administración Biden hizo permanentes y que permitían dispensar mifepristona sin una visita en persona. Los grupos antiaborto argumentan que esas reglas nunca deberían haberse hecho permanentes. Al mismo tiempo, los fabricantes del medicamento sostienen que Luisiana carece de capacidad legal para impugnarlos. El mismo argumento que tuvo éxito en la Corte Suprema en 2024, cuando se rechazó un intento anterior de restringir el medicamento.

La FDA había solicitado por separado que se pausara el caso mientras realiza su propia revisión de seguridad de la mifepristona, encargada por el Secretario de Salud, Robert F. Kennedy Jr. Los investigadores de salud reproductiva han rechazado el informe que motivó la revisión, argumentando que exageraba los riesgos del medicamento y no estaba sujeto a revisión por pares ni publicado en una revista médica. Se ha demostrado que el medicamento es seguro y eficaz en numerosos estudios.

La pausa de la Corte Suprema es temporal. Se ordenó a Luisiana responder a las solicitudes de emergencia de los fabricantes antes del jueves, después de lo cual el tribunal determinará los próximos pasos.

Fuente: HealthDay

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