最高裁判所が中絶薬の規制にブレーキをかける

B. Pharm の上級医学編集者、Carmen Pope による医学的レビュー。最終更新日は 2026 年 5 月 5 日です。

HealthDay 経由

2026年5月4日、月曜日 — 最高裁判所は、中絶薬ミフェプリストンへの全国的なアクセスを維持するために一時的に介入し、この薬の入手を大幅に困難にする下級裁判所の判決を差し止めた。

サミュエル・アリト判事は月曜日に一時停止命令を出し、最近の控訴裁判所の判決を少なくとも5月11日まで保留した。この措置により、最高裁判所がミフェプリストンの製造業者であるダンコ社とミフェプリストン社からの緊急要請を検討するための時間を稼ぐことになる。広範な法廷闘争が展開されている間、GenBioPro が関与しました。

何が変わったのか、そしてそれが患者にとって何を意味するのか

今のところ、ミフェプリストンは医師の診察なしで引き続き処方できるため、中絶が厳格に規制されている州を含む全国どこの患者にも郵送できることになります。ニューオーリンズ控訴裁判所が、患者が薬を受け取る前に医師と対面で面会するという以前の要件を復活させるというルイジアナ州の要請を支持したことで、そのアクセスは不透明になった。

家族計画活動基金のアレクシス・マギル・ジョンソン会長は、最高裁判所の介入を歓迎したが、急速なやり取りがすでに大きな打撃を与えていると指摘した。彼女は、不安定性が変化する法的状況を乗り越えようとしている患者や医療提供者に現実的な影響をもたらしたと述べた。

背景

この訴訟は、直接の訪問なしでミフェプリストンの調剤を許可する、バイデン政権によって恒久化された新型コロナウイルス時代の規則に焦点を当てている。中絶反対団体は、これらの規則は恒久的なものになるべきではなかったと主張している。同時に、この薬の製造業者は、ルイジアナ州には異議を申し立てる法的立場がないと主張している。 2024年に最高裁判所でこの薬を制限しようとした以前の試みが却下されたのと同じ主張が勝訴した。

FDAは、ロバート・F・ケネディ・ジュニア保健長官の委託を受けて独自にミフェプリストンの安全性審査を実施している間、この訴訟を一時停止するよう別途要請していた。リプロダクティブ・ヘルス研究者らは、この薬のリスクが誇張されており、査読の対象になっておらず、医学雑誌に掲載されていないと主張して、審査のきっかけとなった報告書を反発している。この薬は多くの研究で安全で効果的であることが判明しています。

最高裁判所の停止は一時的なものです。ルイジアナ州は木曜日までにメーカーの緊急要請に対応するよう命じられており、その後裁判所が次の措置を決定する。

出典: HealthDay

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