대법원, 낙태약 제한에 제동을 걸다

저: Carmen Pope, Drugs.com 수석 편집자

B. Pharm 수석 의학 편집자인 Carmen Pope가 의학적으로 검토함. 2026년 5월 5일에 마지막으로 업데이트되었습니다.

HealthDay를 통해

2026년 5월 4일 월요일 — 대법원은 낙태약인 미페프리스톤에 대한 전국적인 접근을 유지하기 위해 일시적으로 개입하여 약을 구하기가 훨씬 더 어려워졌을 하급 법원 판결을 중단했습니다.

사무엘 알리토 판사는 월요일에 임시 중단을 선언하고 최근 항소 법원 결정을 적어도 5월 11일까지 보류했습니다. 이러한 조치는 대법원이 미페프리스톤 제조업체인 Danco와 GenBioPro의 긴급 요청을 검토할 시간을 벌고, 더 광범위한 법적 싸움이 벌어지고 있습니다.

변화된 사항과 환자에게 미치는 영향

현재 미페프리스톤은 의사의 직접 방문 없이 계속 처방될 수 있습니다. 즉, 낙태를 엄격하게 제한하는 주를 포함하여 미국 전역의 환자에게 우편으로 배송될 수 있습니다. 뉴올리언스 항소 법원이 환자가 약을 투여받기 전에 의사와 대면해야 한다는 기존 요구 사항을 복원해 달라는 루이지애나주의 요청을 받아들인 후 이러한 접근 방식은 불확실성에 빠졌습니다.

가족계획행동기금(Planned Parenthood Action Fund)의 알렉시스 맥길 존슨(Alexis McGill Johnson) 회장은 대법원의 개입을 환영했지만, 급격한 앞뒤 상황이 이미 큰 타격을 입었다고 지적했습니다. 그녀는 불안정성이 변화하는 법적 환경을 탐색하려는 환자와 의료 서비스 제공자에게 실질적인 결과를 초래했다고 말했습니다.

배경

이 사건은 직접 방문하지 않고도 미페프리스톤을 투여할 수 있도록 허용한 바이든 행정부가 영구적으로 제정한 코로나 시대의 규정을 중심으로 합니다. 낙태 반대 단체들은 이러한 규정이 결코 영구적으로 제정되어서는 안 된다고 주장합니다. 동시에, 그 약품 제조사들은 루이지애나주가 자신들에게 이의를 제기할 법적 지위가 부족하다고 주장합니다. 2024년 대법원에서 약물 제한 시도가 기각된 동일한 주장이 성공했습니다.

FDA는 보건부 장관 로버트 F. 케네디 주니어의 의뢰로 미페프리스톤에 대한 자체 안전성 검토를 수행하는 동안 사건을 일시 중지할 것을 별도로 요청했습니다. 생식 건강 연구자들은 검토를 촉발한 보고서가 약물의 위험을 과장했으며 동료 검토 대상이 아니거나 의학 저널에 게재되지 않았다고 주장하면서 검토를 철회했습니다. 이 약물은 수많은 연구에서 안전하고 효과적인 것으로 밝혀졌습니다.

대법원의 정지는 일시적입니다. 루이지애나는 목요일까지 제조업체의 긴급 요청에 응답하라는 명령을 받았으며 그 후 법원은 다음 단계를 결정할 것입니다.

출처: HealthDay

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게시됨 : 2026-05-05 09:26

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