Nejvyšší soud projedná případ zpochybňující zákaz ochucených vapes FDA
Od Robina Fostera HealthDay Reporter
ÚTERÝ, 2. července 2024 – V případě, který otestuje pravomoc amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv schvalovat nebo zamítat nové produkty vapingu, Nejvyšší soud USA v úterý uvedl, že posoudí, zda bylo agentuře legálně povoleno zakázat ochucené e-cigarety.
V posledních letech FDA odmítla schválit ochucené výpary s tím, že představují zdravotní riziko, protože povzbuzují mladé lidi k používání e-cigaret. Na americkém trhu však zůstávají široce dostupné.
Mezitím, vapingové společnosti tvrdí, že agentura to udělala špatně a argumentují tím, že jejich produkty mohou být použity k tomu, aby lidem pomohly přestat kouřit tradiční cigarety.
Výrobci elektronických cigaret podali po celé zemi žaloby, které zpochybňují rozhodnutí FDA , informoval NBC News.
Ačkoli FDA vyhrála většinu těchto případů, odvolala se k Nejvyššímu soudu poté, co 5. americký obvodní soud vydal lednové rozhodnutí ve prospěch dvou vape společností usilujících o schválení svých produktů.
Odvolací soud dospěl k závěru, že FDA správně neposoudila žádosti společností v rozporu s federálním zákonem nazývaným administrativní postupový zákon, uvedla NBC News.
"Nejvyšší soud by měl zrušit rozhodnutí pátého obvodu, protože je zavádějící a pokud by zůstalo v platnosti, způsobilo by značnou újmu veřejnému zdraví a zejména zdraví našich dětí," Yolonda Richardson, prezidentka a generální ředitelka Campaign for Tobacco-Free Kids, uvedla v prohlášení. "Toto rozhodnutí je také v přímém rozporu s rozhodnutími sedmi dalších federálních odvolacích soudů, které potvrdily příkazy FDA k odepření marketingu pro ochucené e-cigarety."
Případ, jehož projednání Nejvyšší soud souhlasil, byl předložen od společnosti Triton Distribution, která vyrábí e-liquidy pro vape pera v příchutích jako „Signature Series Mom's Pistachio“ a „Suicide Bunny Mother's Milk and Cookies“ a Vapestasia, která požádala o schválení pro příchutě včetně „Iced Pineapple Express“ a „Killer“. Kustard Bluebery,“ uvedla NBC News.
I když právní případy víří kolem ochucených vapingových produktů, došlo k nárůstu počtu dospívajících, kteří používají jiné produkty obsahující nikotin.
„Užívání elektronických cigaret pro mládež zůstává ve Spojených státech vážným problémem veřejného zdraví “ řekl Richardson. „Podle Národního průzkumu tabáku mládeže z roku 2023 používá 2,1 milionu dětí e-cigarety a téměř 90 % z nich používá ochucené produkty, přičemž nejčastěji uváděné příchutě zahrnují ovoce, bonbóny/dezerty/jiné sladkosti, mátu a mentol. p>
Navzdory této skutečnosti FDA nedávno schválené e-cigarety s mentolovou příchutí poprvé a také zrušily svůj zákaz společnosti Juul prodávat své vape produkty.
"Dnešní rozhodnutí FDA o povolit prodej čtyř e-cigaret s příchutí mentolu vyrobených společností NJOY – což je poprvé, kdy agentura povolila prodej jakýchkoli e-cigaret s příchutí – je hluboce znepokojivé vzhledem k rozsáhlým vědeckým důkazům, že mentol je příchuť, která oslovuje děti a opakované závěry FDA, že ochucené e-cigarety, včetně produktů s mentolovou příchutí, vedly k používání e-cigaret u mládeže,“ uvedl Richardson v prohlášení, kdy agentura schválila produkty na vapování mentolu.
Zdroje
Odmítnutí odpovědnosti: Statistická data v lékařských článcích poskytují obecné trendy a netýkají se jednotlivců. Jednotlivé faktory se mohou velmi lišit. Při individuálních rozhodnutích o zdravotní péči vždy vyhledejte osobní lékařskou pomoc.
Zdroj: HealthDay
Vyslán : 2024-07-03 01:15
Přečtěte si více
- 2013 až 2021 zaznamenal pokles iniciace benzodiazepinu po AIS
- Muži ve věku >16 až
- Alvotech a Teva oznamují, že americká FDA schválila dodatečnou prezentaci Selarsdi (ustekinumab-aekn) a rozšířila své označení tak, aby zahrnovala další indikace schválené pro referenční produkt, Stelara (ustekinumab)
- UCB získává schválení FDA v USA pro 320mg zařízení s jednou injekcí Bimzelx (bimekizumab-bkzx)
- Vedoucí představitelé NIH a FDA vyzývají k inovaci ve vývoji léčby odvykání kouření
- Některé pesticidy vázané na zvýšený výskyt rakoviny prostaty, úmrtnost
Odmítnutí odpovědnosti
Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.
Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.
Populární klíčová slova
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions