Der Oberste Gerichtshof wird über die Verfügbarkeit der Abtreibungspille entscheiden

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Von Drugs.com medizinisch überprüft.

Von Dennis Thompson HealthDay Reporter

MITTWOCH, 12. Dezember 13. 2023 – Der Oberste Gerichtshof wird die Möglichkeit amerikanischer Frauen prüfen, problemlos an eine häufig verwendete Abtreibungspille zu gelangen, gab das Gericht am Mittwoch bekannt.

Mifepriston ist zu einem zentralen Bestandteil der Reaktion von Angehörigen der Gesundheitsberufe und Befürwortern reproduktiver Rechte auf die letztjährige Entscheidung des Obersten Gerichtshofs geworden, mit der Roe vs. Wade aufgehoben wurde.

Die Pillendose über Staats- und Landesgrenzen hinweg transportiert werden, was es Frauen ermöglicht, Bemühungen zu umgehen, die Abtreibung in einigen Staaten zu verbieten oder stark einzuschränken.

Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat Mifepriston vor mehr als zwei Jahrzehnten zugelassen und wird derzeit in verwendet mehr als die Hälfte aller Schwangerschaftsabbrüche in den Vereinigten Staaten, berichtete die New York Times.

Die in den letzten Jahren von der FDA erlassenen Richtlinien erlaubten die Verschreibung der Pillen über Telemedizin, den Versand an Patienten und die Abgabe an Apotheken.

Davor musste die Pille von einem Arzt verschrieben und persönlich abgeholt werden. Die Times berichtete, dass Patienten während des medikamentösen Abtreibungsprozesses dreimal einen Arzt aufsuchen mussten.

Anti-Abtreibungsaktivisten hatten ursprünglich geklagt, um die FDA-Zulassung von Mifepriston vollständig zu blockieren, doch im August verklagte das konservative US-Bezirksgericht den Fall Das Berufungsgericht hob nur die neueren Richtlinien auf, die den Zugang erweiterten.

Das Berufungsgericht entschied, dass die FDA bei der Lockerung der Vorschriften für den Erwerb der Pille nicht die ordnungsgemäßen Verfahren befolgt habe, berichtete die Times.

Die Biden-Regierung und der Mifepriston-Hersteller Danco Laboratories legten gegen die Entscheidung des Fünften Bezirks Berufung beim Obersten Gerichtshof ein, der zugestimmt hat, Argumente zu diesen Richtlinien anzuhören, sein order besagt.

Das Oberste Gericht wird die ursprüngliche Zulassung des Medikaments durch die FDA nicht überprüfen.

In seinem Berufung, sagten Anwälte des Justizministeriums, die Aufrechterhaltung der Entscheidung des Fünften Bezirks „würde die Pharmaindustrie ernsthaft stören und verhindern, dass die F.D.A. daran gehindert, seine gesetzlichen Pflichten gemäß seinem wissenschaftlichen Urteil zu erfüllen“, berichtete die Times.

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Gesendet : 2023-12-14 04:15

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