Survodutide se vincula con una mejora significativa en la enfermedad del hígado graso

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Revisado médicamente por Drugs.com.

Por Lori Solomon HealthDay Reporter

LUNES, 17 de junio de 2024: la mayoría de los pacientes que toman survodutida, un agonista dual del receptor de glucagón y del receptor del péptido similar al glucagón-1 (GLP-1), experimentan una mejora significativa en la esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH) sin empeorar. de fibrosis, según un estudio de fase 2 publicado en línea el 7 de junio en el New England Journal of Medicine coincidiendo con el congreso anual de la Asociación Europea para el Estudio del Hígado, celebrado del 5 al 8 de junio en Milán.

Arun J. Sanyal, M.D., de Virginia Commonwealth University en Richmond, y sus colegas evaluaron la eficacia y seguridad de survodutide en personas con MASH y fibrosis hepática. El análisis incluyó a 293 adultos con MASH confirmado por biopsia y fibrosis en estadio F1 a F3 que fueron asignados al azar (1:1:1:1) para recibir inyecciones subcutáneas una vez a la semana de survodutide en dosis de 2,4, 4,8 o 6,0 mg o placebo durante 48 semanas.

Los investigadores encontraron que se produjo una mejora en MASH sin empeoramiento de la fibrosis en el 47, 62 y 43 por ciento de los participantes en los grupos de survodutide de 2,4 mg, 4,8 mg y 6,0 mg, respectivamente, frente al 14 por ciento en el grupo placebo. Se produjo una disminución en el contenido de grasa del hígado en ≥30 por ciento en el 63, 67, 57 y 14 por ciento, respectivamente, mientras que la mejora en la fibrosis en al menos una etapa se produjo en el 34, 36, 34 y 22 por ciento, respectivamente. Los eventos adversos fueron más frecuentes con survodutide, incluidas náuseas (66 por ciento frente a 23 por ciento con placebo), diarrea (49 frente a 23 por ciento) y vómitos (41 frente a 4 por ciento). Se produjeron eventos adversos graves en el 8 por ciento que tomó survodutida versus el 7 por ciento que tomó placebo.

"Estos datos demuestran que el tratamiento directo del hígado con agonismo de glucagón, además de los efectos del GLP-1, ayuda a resolver la enfermedad del hígado graso no alcohólico y mejora la fibrosis mientras manteniendo los beneficios del agonismo del GLP-1", afirmó Sanyal en un comunicado.

El estudio fue financiado por Boehringer Ingelheim, el fabricante de survodutide.

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Fuente: HealthDay

Al corriente : 2024-06-18 01:15

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