Le survodutide lié à une amélioration significative de la stéatose hépatique

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Par Lori Solomon HealthDay Reporter

LUNDI 17 juin 2024 -- La plupart des patients prenant du survodutide, un double agoniste des récepteurs du glucagon et du récepteur du glucagon-like peptide-1 (GLP-1), constatent une amélioration significative de la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (MASH) sans aggravation. de la fibrose, selon une étude de phase 2 publiée en ligne le 7 juin dans le New England Journal of Medicine à l'occasion du congrès annuel de l'Association européenne pour l'étude du foie, tenu du 5 au 8 juin à Milan.

Arun J. Sanyal, M.D., de l'Université du Commonwealth de Virginie à Richmond, et ses collègues ont évalué l'efficacité et l'innocuité du survodutide chez les personnes atteintes de MASH et de fibrose hépatique. L'analyse a inclus 293 adultes atteints de MASH confirmé par biopsie et de stade de fibrose F1 à F3 qui ont été assignés au hasard (1:1:1:1) pour recevoir des injections sous-cutanées une fois par semaine de survodutide à une dose de 2,4, 4,8 ou 6,0 mg ou placebo pendant 48 semaines.

Les chercheurs ont constaté qu'une amélioration du MASH sans aggravation de la fibrose s'est produite chez 47, 62 et 43 % des participants des groupes survodutide 2,4 mg, 4,8 mg et 6,0 mg, respectivement, contre 14 % dans les groupes survodutide 2,4 mg, 4,8 mg et 6,0 mg. le groupe placebo. Une diminution de la teneur en graisse hépatique de ≥ 30 pour cent s'est produite chez 63, 67, 57 et 14 pour cent, respectivement, tandis qu'une amélioration de la fibrose d'au moins un stade s'est produite chez 34, 36, 34 et 22 pour cent, respectivement. Les événements indésirables étaient plus fréquents avec le survodutide, notamment des nausées (66 pour cent contre 23 pour cent avec le placebo), de la diarrhée (49 contre 23 pour cent) et des vomissements (41 contre 4 pour cent). Des événements indésirables graves sont survenus chez 8 % des patients prenant du survodutide contre 7 % prenant un placebo.

"Ces données démontrent que le ciblage direct du foie avec l'agonisme du glucagon en plus des effets du GLP-1 aide à résoudre la stéatose hépatique non alcoolique et à améliorer la fibrose tout en maintenir les avantages de l'agonisme du GLP-1", a déclaré Sanyal dans un communiqué.

L'étude a été financée par Boehringer Ingelheim, le fabricant du survodutide.

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Source : Journée Santé

Publié : 2024-06-18 01:15

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