スルボドゥチドは脂肪肝疾患の大幅な改善と関連している

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Drugs.com による医学的レビュー。

Lori Solomon HealthDay レポーターによる

2024 年 6 月 17 日、月曜日 -- グルカゴン受容体とグルカゴン様ペプチド-1 (GLP-1) 受容体のデュアルアゴニストであるスルボドゥチドを服用しているほとんどの患者は、代謝機能不全関連脂肪性肝炎 (MASH) を悪化させることなく大幅に改善しました。 6月5日から8日までミラノで開催される欧州肝臓研究学会の年次総会に合わせて、6月7日にニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン誌にオンライン掲載された第2相研究によると、線維症の進行度が明らかになった。

リッチモンドのバージニア コモンウェルス大学の Arun J. Sanyal 医師らは、MASH および肝線維症患者におけるスルボドゥチドの有効性と安全性を評価しました。分析には、生検で確認されたMASHおよび線維症ステージF1からF3の成人293人が含まれ、彼らは2.4、4.8、または6.0 mgの用量で週に1回スルボドゥチドの皮下注射を受ける群に無作為に割り当てられた(1:1:1:1)。プラセボを 48 週間投与。

研究者らは、スルボドゥチド 2.4 mg、4.8 mg、6.0 mg 群の参加者のそれぞれ 47、62、43 パーセントで、線維症の悪化なしに MASH の改善が見られたのに対し、スルボドゥチド 2.4 mg、4.8 mg、6.0 mg 群では 14 パーセントであったことを発見しました。プラセボグループ。肝脂肪含量の 30% 以上の減少はそれぞれ 63、67、57、および 14% で発生し、線維化の少なくとも 1 段階の改善はそれぞれ 34、36、34、および 22% で発生しました。吐き気(66%対プラセボ群23%)、下痢(49対23%)、嘔吐(41対4%)などの有害事象はスルボドゥチド群でより頻繁に発生した。重篤な有害事象は、スルボドゥチド投与群の 8% に対し、プラセボ投与群の 7% で発生しました。

「これらのデータは、GLP-1 効果に加えてグルカゴン作動作用による直接肝臓標的化が、非アルコール性脂肪肝疾患の解決と線維化の改善に役立つことを示しています。 GLP-1 アゴニズムの利点を維持します」と Sanyal 氏は声明で述べました。

この研究には、スルボドゥチドの製造会社であるベーリンガーインゲルハイムが資金提供しました。

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出典: HealthDay

投稿しました : 2024-06-18 01:15

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