Op symptomen gebaseerde aanpak behandelt de ontwenning van opioïden bij pasgeborenen met minimale blootstelling aan geneesmiddelen

27 april 2026 -- Een door de National Institutes of Health (NIH) gefinancierd klinisch onderzoek toont aan dat een symptoomgebaseerde behandeling voor baby's met het neonatale opioïdontwenningssyndroom (NOWS) – een veel voorkomende aandoening waarbij blootstelling aan opioïden tijdens de zwangerschap leidt tot ontwenning na de geboorte – hun herstel zou kunnen versnellen.

Door het NIH gefinancierde klinische studie toont aan dat de nieuwe aanpak ook de tijd in het ziekenhuis zou kunnen verkorten.

Behandelen Bij baby's met matige tot ernstige symptomen van NOWS dienen artsen vaak opioïde medicatie toe, waarbij de dosis in de loop van de tijd wordt verlaagd. Veel artsen maken doorgaans gebruik van deze geplande doseringsaanpak, maar uit het nieuwe onderzoek blijkt dat het verstrekken van doses opioïde medicijnen naar behoefte, op basis van de ontwenningsverschijnselen van elke baby, hen hielp het medicijn eerder te stoppen en eerder naar huis te gaan.

"Geplande dosering van opioïden, inclusief een afbouw, is noodzakelijk voor sommige baby's met NOWS, maar het kan anderen overbehandelen", zegt corresponderende auteur Lori Devlin, D.O., hoogleraar kindergeneeskunde aan de Universiteit van Louisville en Norton Children's Neonatology. “Het idee is dat door de behandeling af te stemmen op de ernst van de ziekte, we het herstel kunnen versnellen en de blootstelling kunnen minimaliseren.”

Via een klinische studie, genaamd Optimizing Pharmacological Treatment for Neonatal Opioid Withdrawal Syndrome (OPTimize NOW), vergeleken Devlin en haar collega's een symptoomgebaseerde aanpak met een traditionele, geplande doseringsaanpak.

In dit onderzoek werden 383 baby's met matige tot ernstige NOWS die werden verzorgd met de gezinsgerichte Eat, Sleep, Console (ESC)-benadering opgesplitst in twee groepen.

Eén groep van 194 baby's kreeg geplande opioïden die werden afgebouwd nadat de tekenen van ontwenning goed onder controle waren. De andere groep van 189 zuigelingen ontving doses opioïde medicatie toen hun ontwenningsverschijnselen een vooraf gespecificeerde drempel bereikten, en kregen alleen aanvullende doses als de ernst van de ontwenning opnieuw de drempel voor behandeling bereikte. Gevestigde vangrails voorkwamen onderbehandeling van kinderen bij wie de ontwenningsverschijnselen niet verbeterden met opioïdendosering op basis van symptomen.

De onderzoekers registreerden de tijdsduur totdat elke pasgeborene klaar was om naar huis te gaan. Ze ontdekten dat baby's die de symptoomgebaseerde dosering kregen, twee dagen eerder klaar waren om naar huis te gaan dan baby's die de geplande dosering kregen. De onderzoekers ontdekten ook dat de op symptomen gebaseerde groep eerder stopte met de medicatie.

De onderzoekers ontdekten niet dat symptoomgebaseerde dosering dezelfde voordelen opleverde voor baby's met NOWS die aanvankelijk werden verzorgd via de traditionele, op de zorgverleners gerichte Finnegan-aanpak in plaats van ESC.

Sinds de proef hebben verschillende bij het onderzoek betrokken ziekenhuizen de symptoomgebaseerde strategie overgenomen – en de auteurs denken dat hun resultaten een bredere acceptatie kunnen bevorderen.

"De opioïde-epidemie is nog steeds een groot probleem, maar dit is een eenvoudige en krachtige manier om deze baby's klaar te maken om sneller naar huis te gaan. Dit is het beste voor hun gezin en voor hun eigen ontwikkeling", zegt co-auteur Augusto Schmidt, M.D., Ph.D., programmamedewerker bij NIH's Eunice Kennedy Shriver Nationaal Instituut voor Kindergezondheid en Menselijke Ontwikkeling (NICHD).

De proef maakt deel uit van het Helping to End Addiction Long-term® Initiative, of NIH HEAL Initiative®, en werd ondersteund door NICHD-subsidies U24HD107621, UG1HD107580, UG1HD107616, UG1HD107627, UG1HD107628, UG1HD107631, UG1HD107649, UG1HD107650 en UG1HD107653.

NIH HEAL Initiative en Helping to End Addiction Long-term zijn geregistreerde dienstmerken van het Amerikaanse ministerie van Volksgezondheid en Human Services.

Over de National Institutes of Health (NIH): NIH, het medische onderzoeksbureau van het land, omvat 27 instituten en centra en is een onderdeel van het Amerikaanse ministerie van Volksgezondheid en Human Services. NIH is de belangrijkste federale instantie die fundamenteel, klinisch en translationeel medisch onderzoek uitvoert en ondersteunt, en onderzoekt de oorzaken, behandelingen en genezingen voor zowel veel voorkomende als zeldzame ziekten. Voor meer informatie over NIH en haar programma's, bezoek www.nih.gov.

NIH…Turning Discovery Into Health®

Referentie

Lori A. Devlin et al. Op symptomen gebaseerde dosering voor ontwenning van opioïden bij pasgeborenen: resultaten van de OPTimize NOW-studie. Het tijdschrift van de American Medical Association. 2026. DOI: 10.1001/jama.2026.5782

Bron: NIH

Bron: HealthDay

Meer nieuwsbronnen

FDA Medwatch Drug Alerts

Daily MedNews

Nieuws voor gezondheidsprofessionals

Goedkeuringen van nieuwe medicijnen

Nieuwe medicijnaanvragen

Resultaten van klinische onderzoeken

Goedkeuringen van generieke medicijnen

Drugs.com Podcast

Abonneer u op onze nieuwsbrief

Wat uw onderwerp ook is, abonneer u op onze nieuwsbrieven om het beste van Drugs.com in uw inbox te ontvangen.

Geplaatst : 2026-04-28 09:34

Lees verder

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.