Syros Ngumumake Data Topline saka Uji Coba SELECT-MDS-1 Phase 3 Tamibarotene ing Sindrom Myelodysplastic Berisiko Tinggi kanthi Ekspresi Gen RARA

Tindakake Drugslib ing

CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE) 12 November 2024 -- Syros Pharmaceuticals (NASDAQ:SYRS), perusahaan biofarmasi sing setya ningkatake standar perawatan anyar kanggo perawatan garis ngarep ganas hematologi, dina iki ngumumake yen SELECT -MDS-1 Phase 3 nyoba ngevaluasi tamibarotene ing kombinasi karo azacitidine ing mentas didiagnosis pasien sindrom myelodysplastic risiko sing luwih dhuwur (HR-MDS) kanthi overexpression gen RARA ora bisa ketemu tingkat respon lengkap (CR) utama. Tamibarotene minangka agonis reseptor asam retinoat alpha (RARα) proprietary Syros.

Ing 190 pasien pisanan sing didaftar, tingkat CR kanthi intent-to-treat (ITT) ing perawatan tamibarotene/azacitidine lengen yaiku 23,8% (n = 126; 95% CI: 16,7% -32,2%) dibandhingake karo Tingkat CR 18,8% (n = 64; 95% CI: 10,1% -30,5%) ing lengen kontrol plasebo / azacitidine lan ora signifikan sacara statistik (p-value = 0,2084). Ing analisis safety kabeh pasien sing didaftar (n = 245), tamibarotene ing kombinasi karo azacitidine (n = 160) katon umume ditoleransi kanthi apik, kanthi profil acara sing ora becik sing padha karo sing katon ing studi sing disponsori Syros sadurunge.

Syros uga nglapurake yen, kaya sing sadurunge diungkapake ing pengajuan karo SEC, kegagalan uji coba SELECT-MDS-1 kanggo nggayuh titik pungkasan utamane minangka kedadeyan gagal bayar ing fasilitas utangan sing dijamin karo Oxford Finance LLC.

p>

"Kita banget kuciwa karo asil iki, utamane kanggo pasien HR-MDS sing ngupaya pilihan perawatan anyar kanggo penyakit sing tantangan iki," ujare Conley Chee, Chief Executive Officer Syros. "Kita rencana kanggo mungkasi sinau, mriksa data klinis kanthi luwih jero, lan ngevaluasi langkah-langkah sabanjure. Kita pengin ngucapake apresiasi sing tulus kanggo pasien, pengasuh lan profesional kesehatan sing melu uji coba SELECT-MDS-1 lan kabeh karyawan Syros kanggo karya sing luar biasa ing program tamibarotene."

Babagan SELECT-MDS-1 Phase 3 Trial

SELECT-MDS-1 minangka multinasional Phase 3 randomized, double-blind, placebo-controlled trial ngevaluasi keamanan lan khasiat tamibarotene ing kombinasi karo azacitidine dibandhingake placebo lan azacitidine ing patients HR-MDS karo overexpression RARA. Titik pungkasan utama uji coba yaiku tingkat CR ing 190 pasien pisanan.

Babagan Syros Pharmaceuticals

Syros setya ngembangake standar perawatan anyar kanggo perawatan garis ngarep pasien kanker hematologis. Didorong dening motivasi kanggo mbantu pasien sing nandhang kelainan getih sing umume nyingkiri pendekatan sing ditargetake liyane, Syros ngembangake tamibarotene, agonis RARα selektif oral ing pasien garis ngarep kanthi sindrom myelodysplastic berisiko luwih dhuwur kanthi overexpression gen RARA. Kanggo informasi luwih lengkap, bukak www.syros.com lan tindakake kita ing X (@SyrosPharma) lan LinkedIn.

Cathetan Waspada Babagan Pernyataan Maju Maju

Siaran pers iki ngemot pernyataan-pernyataan sing ngarep-arep ing makna Private Securities Litigation Reform Act of 1995, kalebu tanpa watesan pernyataan babagan Syros ' rencana pangembangan klinis lan review data klinis saka uji coba SELECT-MDS-1. Tembung-tembung "ngarep-arep," "pracaya," "terus," "bisa," "kira-kira," "ngarep-arep," "ngarep-arep," "niat," "bisa," "rencana," "potensial," "prediksi," "proyek," "target," "kudu," "bakal," lan ekspresi sing padha dimaksudake kanggo ngenali pratelan sing ngarep-arep, sanajan ora kabeh pernyataan sing ngarep-arep ngemot tembung-tembung kasebut. Asil utawa acara nyata bisa beda-beda sacara material saka rencana, maksud lan pangarepan sing diungkapake ing pratelan sing ngarep-arep iki minangka asil saka macem-macem faktor penting, kalebu risiko sing diterangake ing caption "Faktor Risiko" ing Laporan Tahunan Syros ing Formulir 10-K kanggo taun sing rampung tanggal 31 Desember 2023 lan Laporan Triwulanan ing Formulir 10-Q kanggo kuartal sing rampung tanggal 30 September 2024, saben sing ana ing file karo Komisi Sekuritas lan Bursa, lan risiko sing diterangake ing pengajuan liyane sing ditindakake Syros karo Komisi Sekuritas lan Bursa ing mangsa ngarep.

Sumber: Syros Pharmaceuticals

Dikirim : 2024-12-04 12:00

Waca liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

Tembung kunci populer