TACE + Lenvatinib, Pembrolizumab gekoppeld aan verbeterde overleving bij niet-reseceerbare leverkanker

Volg Drugslib op

Medisch beoordeeld door Carmen Pope, BPHarm. Laatst bijgewerkt op 16 januari 2025.

Door Elana Gotkine HealthDay Reporter

DONDERDAG 16 januari 2025 -- Voor patiënten met niet-reseceerbaar, niet-gemetastaseerd hepatocellulair carcinoom wordt transarteriële chemo-embolisatie (TACE) met toevoeging van lenvatinib en pembrolizumab geassocieerd met een verbeterde progressievrije overleving, volgens een studie die online is gepubliceerd in januari 2025. 8 in The Lancet.

Masatoshi Kudo, M.D., van de Kindai Universiteit in Osaka, Japan en collega's voerden een multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde fase 3-studie uit waarbij patiënten met niet-reseceerbaar, niet-gemetastaseerd hepatocellulair carcinoom betrokken waren, gerekruteerd uit 137 locaties wereldwijd in 33 landen of regio's. Deelnemers werden willekeurig toegewezen aan de groep die TACE en ofwel oraal lenvatinib plus intraveneus pembrolizumab ofwel een gematchte dubbele placebo kregen (respectievelijk 237 en 243 personen). Deelnemers werden gemiddeld 25,6 maanden gevolgd.

De onderzoekers ontdekten dat de mediane progressievrije overleving 14,6 en 10,0 maanden was voor TACE met respectievelijk lenvatinib plus pembrolizumab en TACE plus placebo (hazard ratio, 0,66; 95 procent betrouwbaarheidsinterval, 0,51 tot 0,84; eenzijdige P = 0,0002). ). Negenentwintig en 34 procent van de patiënten in de TACE-groep met lenvatinib plus pembrolizumab en TACE plus placebo stierven, met totale overlevingspercentages na 24 maanden van respectievelijk 75 en 69 procent (hazard ratio, 0,80; 95 procent betrouwbaarheidsinterval, 0,57 tot 1,11). ; P = 0,087). Graad 3 of slechtere behandelingsgerelateerde bijwerkingen traden op bij respectievelijk 71 en 32 procent van de deelnemers in de groep die TACE kreeg met lenvatinib plus pembrolizumab en de groep die TACE plus placebo kreeg, waarbij de meest voorkomende hypertensie was (24 versus 7 procent) en verminderde bloeddruk. aantal bloedplaatjes (11 versus 6 procent).

"Op basis van deze gegevens zou lenvatinib plus pembrolizumab in combinatie met TACE een nieuwe behandelingsoptie kunnen zijn voor patiënten met inoperabel, niet-gemetastaseerd hepatocellulair carcinoom", schrijven de auteurs.

Verschillende auteurs hebben banden onthuld met farmaceutische bedrijven, waaronder Eisai en Merck, die respectievelijk lenvatinib en pembrolizumab produceren, en hebben de proef gefinancierd.

Samenvatting/volledige tekst (abonnement of betaling mogelijk vereist zijn)

Redactioneel (abonnement of betaling kan vereist zijn )

Disclaimer: Statistische gegevens in medische artikelen geven algemene trends weer en hebben geen betrekking op individuen. Individuele factoren kunnen sterk variëren. Vraag altijd persoonlijk medisch advies voor individuele beslissingen over de gezondheidszorg.

Bron: HealthDay

Geplaatst : 2025-01-17 06:00

Lees verder

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

Populaire trefwoorden